Динафтиленоксид

Дополнительным доказательством в пользу радикально-ценного механизма процесса явилось торможение реакции при добавке окиси азота Представления о радикальном механизме имеют, по-видимому, общий характер. С их помощью, например, легко понять результат одной из ранних работ Холла который из гидрогенизата нафтолов выделил ди-Р-нафтиловый эфир, оба динафтиленоксида и Р-динафтил (см. реакции 7, 8 на стр. 197). [c.198]

Если например хлораль-/3-динафтиленоксид (I) в растворе ледяной уксусной кислоты окислить перекисью марганца и соляной кислотой. [c.178]

Нафтолы [74], которые могут рассматриваться как представители большой группы высококипящих фенолов, занимают промежуточное положение между фенолом и много основными фенолами. Так, например, при 450° в отсутствие катализатора наблюдается конденсация с образованием динафтиловых эфиров и динафтиленоксида, но не смолы и углерода. Б присутствии молибденового катализатора удаление кислорода практически завершается при 400°. Скорость гидрогенизации достаточна, чтобы предупредить конденсацию, и продукт реакции состоит главным образом из нафталина и тетралина. [c.316]

Справочник химика 21