Катализатор молибденовый

Окисные и металлические катализаторы (молибденовые, кобальтмолибденовые, никельмолибденовые, платиновые и др.), полученные осаждением на окиси алюминия или смешением окислов, менее термостойки, чем алюмосиликатиые, поэтому прокаливают их при темпе-ратурахз не более 550—650° С. В остальном методика аналогична описанной выше, [c.50]

Эти исследования показывают, что даже малоактивный никелевый катализатор оказывает существенное влияние на процесс гидрогенизации, хотя для данного процесса как окись никеля, так и восстановленный никель не являются достаточно активными. В ряде работ и патентов имеются указания на применение вольфрама и молибдена в форме окисных и сернистых соединений, а также на применение этих соединений с различными присадками, например железа, окиси цинка, магнезии, кремнезема т. п. Имеются предложения об использовании в качестве катализатора молибденовой кислоты с добавками серы и других веществ. Из большой патентной литературы, имеющейся по этому вопросу, видно, что молибден и вольфрам в различных комбинациях с другими элементами представляют наибольший интерес как катализаторы для процесса гидрогенизации таких высокомолекулярных соединений, какими являются смолы, мазуты и угли. [c.96]

Показатели Платиновый катализатор Молибденовый катализатор [c.102]

Окисление тиосульфата перекисью водорода в присутствии другого катализатора — молибденовой кислоты — идет с образованием сульфата [c.334]

Заслуживает внимания и другой процесс, разработанный фирмой Луммус в 1977 г. Гидрогенизация проводится при той же температуре, что и во многих других процессах, но иод несколько меньшим давлением— 18 МПа. Главное же отличие его от других технологических способов — применение высокоактивных катализаторов (молибденовых, вольфрамовых и др.), которые находятся в реакторе, в так называемом кипящем слое, т. е. разрыхленном состоянии. Расход катализатора — 0,5 кг на 1 т угля. И еще одна особенность — при переработке шлама его разделение производится с добавкой растворителя и некоторых активирующих веществ. [c.33]

Смешанные катализаторы молибденовая кислота, окись цинка и окись магния, предварительно обработанные сероводородом [c.325]

Молибденовый катализатор молибденовый ангидрид, осажденный на активном угле [c.404]

Молибденовый (неподвижный слой катализатора) Молибденовый (псевдо-ожиженный слой катализатора) [c.222]

Хромовый катализатор Молибденовый катализатор Хромовый катализа- тор Молибде- новый катализа- тор [c.1485]

На установках гидроформинга используются окисиыо катализаторы (молибденовый и хромовый) с продолжительностью цикла С час., после чего катализатор регенерируется путем вьпкига кокса смесью инертного газа с воздухом интенсивность выжига кокса регулируется концентрацией кислорода в газовоздушной смеси. [c.621]

В работах [121, 122] для эпоксидирования 4-винилциклогексена использовали гидропероксиды изопропилбензола, трет-бу-тила, трег-пентила. Эпоксидирование с высокой скоростью и селективностью протекало в присутствии молибденового катализатора при 90—95 °С, исходном соотношении 4-винилциклогексен гидропероксид, равном 3 1, концентрации катализатора — молибденовой кислоты— 1% (масс.) в течение 2 ч (табл. 3.2). [c.40]

В настоящей статье приводятся некоторые кинетические зависимости эпоксидирования ВЦГ в выбранных ранее условиях эпоксидирую-щий агент — ГПТА, катализатор — молибденовая кислота, растворитель не вводился. [c.27]

При гидрокрекинге парафиновых углеводородов в присутствии катализаторов кислотного типа образуется много легких, интенсивно изомеризованных углеводородов как правило, образуется избыток углеводородов разветвленного строения по сравнению с равновесным. Очевидно, образующиеся в ходе процесса олефины разветвленного строения в присутствии водорода тотчас насыщаются и уже не могут вступать в дальнейшие реакции изомеризации. Менее активные катализаторы (молибденовые, вольфрамовые) дают более высокое отношение легких изопарафинов к н-парафинам по сравнению с более активным платиновым катализатором, который вызывает повторную изомеризацию 1-парафинов в н-парафины. Углеводороды с четвертичными атомами углерода практически отсутствуют. Этот факт указывает на ионный характер изомеризации, так как образование четвертичного углеродного атома требует энергетически невыгодного перехода третичного иона во вторичный. [c.11]

В присутствии же другого катализатора — молибденовой кислоты Н2М0О4 — та же реакция протекает по уравнению [c.223]

Около 90% МОЩНОСТИ составляют процессы, использующие платиновый катализатор, нанесенный или на активную окись алюминия, или на алюмо-силикатный катализатор. Процессы, испольвующие окисные катализаторы (молибденовый и хромовый) — гидроформинги со стационарным и псевдоожиженным слоем катализатора и термофор — за последние годы практически не развиваются, и их мощность не превышает 8—9% от общей мощности установок риформинга. [c.95]

Промышленная беь-зол- 1 олуол-ксилоль-ная фракция, Н, Продукты гидро-04истки Промышленные окисные катализаторы молибденовый (I), алюмо-кобальт-молибденовый (II), молиб-дено-никелевый (III) 40 бар, 360 С, скорость подачи сырья 0,3—1,1 <Г . Для получения бессернистого бензола наиболее удобен 11, III не менее активен, но на нем выше степень гидрирования бензола. I малоактивен [789, 790] [c.825]

В последнее время разработан более экономичный одностадийный метод получения акрилонитрила— окислением пропилена в присутствии аммиака и катализаторов молибденовых и фосформолибденовых солей олова, сурьмы и висмута. [c.147]

Еще до этих исследований мы с М. С. Судзиловской отметили, что для подмосковного угля РезОз значительно менее активный катализатор, чем катализаторы молибденовые. Результаты гидрогенизации угля Ленинского месторождения (Журинский пласт) подтверждают это положение. Однако в литературе можно найти указания, что РегОз нельзя отнести к разряду малоактивных катализаторов, а присадка к нему ТЮг в количестве 0,1% значительно повышает активность РегОз. В исследованиях, приведенных нами и А. Д. Худяковой, применялся продажный РсгОз. Не исключена возможность, что при соответствующем приготовлении РгОз явится активным катализатором, а добавка некоторых активаторов может значительно повысить его свойства как катализатора. [c.123]

О,5-3.0 мае. водные растворы пероксида водорода, а в качест ве катализаторов - молибденовая, ванадиевая и воль амовая кис доты в количестве 0,01-1,0 % мае. от окислителя. Окисление проводилось при комнатной температуре, Наилучшие результаты получены в присутствии молибденового катализатора. Содергание сульфидов в сырье по даннш хроматомасспектроскопии уменьшается в [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология