Фенолы, корреляция между молекулярной

Существующая корреляция между молекулярным весом замещенных фенолов и их острой токсичностью подтверждается и при хроническом отравлении этими соединениями. [c.221]

Рис. 20. Корреляция между молекулярными массами фенолов и логарифмами их констант распределения между четыреххлористым углеродом бензолом (2), н-октиловым спиртом 3), н-амилацетатом (4) и водой. Цифры на прямых соответствуют номерам фенолов в табл. 27

Одновременно с увеличением молекулярных масс фенолов изменяются и их плотности, значит, изменяются и молярные объемы V (табл. 27). Поэтому должна суш,ество-вать корреляция между молярными объемами фенолов и соответствующими значениями констант распределения (рис. [c.57]

И его пара-замещенные производные. Сорбционная способность фенолов по отношению к гелям сшитого полиамида (В10-Се1 Р-2 и Р-6) была изучена Стреули [20], который обнаружил очень хорошую корреляцию между молекулярной структурой и абсорбционными свойствами фенолов. Колонка была калибрована с помощью 0,5 /о-ного водного раствора голубого декстрана для определения промежуточного объема (У,), а незаполненный объем (Уо) плюс объем пор определили с помощью ацетона и тетрагидрофурана. Величины и Уо, измеренные с помощью вышеуказанных растворителей, были меньше, чем в случае использования для этих целей метанола, и больше, чем в случае использования диметилсульфоксида. Ацетон и тетрагидрофуран были применены с учетом того, что их молекулы обладали наименьшей вероятностью взаимодействия с гелями. В качестве элюента использовали разбавленный раствор хлорида натрия. [c.35]

С увеличением молекулярного веса возрастает абсолютная величина Коэффициент корреляции г между и молекулярным весом равен 0,64 р < 0,02). Еще выше коэффициент корреляции между молекулярным весом замещенных фенолов и величинами Д.,о, выраженными в ммолъЫг (г = 0,75). [c.219]

Помимо рассмотренной выше общей задачи с помощью спектроскопических измерений решается также большое число более частных термодинамических вопросов. Речь идет об определении этим способом энтальпий реакций, энергий образования комплексов и ассоциатов, свободной энергии сольватации за счет универсальных и специфических межмолёкулярных сил и многих других задачах. К настоящему времени установлено множество разнообразных корреляций между термодинамическими характеристиками веществ и теми или иными параметрами молекулярных спектров. К числу подобных корреляций относится, в частности, связь между величиной смещения полосы валентного колебания группы ОН и энтальпией образования водородной связи. Так, если донором протона является фенол, то для реакции [c.126]

Рассматриваемые работы впервые доказали существование количественной зависимости между кинетическими параметрами обмена и термодинамическими характеристиками водородных связей, образуемых обменивающимися веществами. Те же авторы обнаружили, что при ассоциации 2, 6-ди-торе/га-бутил-4-метилфенола с различными алифатическими спиртами величины снижаются, А8 — возрастают, АН — практически не изменяются в ряду спиртов СН3ОН С2Н5ОН -СзН,ОН трет-СА И и что имеется линейная корреляция величин lg и А5 с объемом алкильного остатка спирта. Показано, что фенолы С, В, Е не образуют меж-молекулярных самоассоциатов, а фенолы Р и О образуют такие ассоциаты АН = 4,8 ккал1молъ, АЗ = 12,8—13 э. е. на каждую ОН-группу) [c.35]