Фенол основность

Сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, основные из которых следующие бензол, толуол (С Н СНз), ксилолы (С Н (СНз)2), нафталин. В качестве примесей в нем присутствуют парафиновые и нафтеновые углеводороды, непредельные (циклопентадиен С Н , стирол С Н ) и сернистые соединения (сероуглерод СЗ , тиофен С Н 5), азотистые основания и фенолы. Основная масса сырого бензола выкипает до 180 С. Сам сырой бензол не имеет практического применения. Наибольшее влияние на его состав оказывает температура коксования. С ее повышением уменьшается содержание непредельных соединений и насыщенных углеводородов и растет содержание чистого бензола. Примерный состав сырого бензола приведен в таблице [c.178]

Фенолы основными свойствами не обладают, а спирты наоборот. Объясните эти особенности. [c.329]

Газы и бензины, получаемые при термической переработке горючих сланцев в различных агрегатах, являются наряду со сланцевыми фенолами основным сырьем для сланцехимического синтеза. Поэтому изучение их индивидуального состава имеет большое значение. [c.457]

Стандартный раствор фенола. Основной раствор. В свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде растворяют 1,00 г фенола чда и разбавляют такой же водой до 1000 мл. [c.375]

Сольвентный метод позволяет рафинировать фракции 160— 230° и 225—325° до полного удаления из них фенолов, основной массы нейтральных кислородных и некоторого количества ароматических соединений. [c.95]

По данным рефракции и молекулярных весов можно сделать вывод, что нейтральное масло содержит около 10% углеводородов, 35% нейтральных кислородных и сернистых соединений и 55% одноатомных фенолов. Основное количество сернистых соединений, вероятно алифатического характера, вышло пз хроматографической колонки вместе с кислородными соединениями, что можно отметить также на хроматограмме рис. 2. Растворимость сернистых соединений в метиловом спирте немного выше, чем кислородных соединений. [c.264]

При нецепном разложении фенола основным продуктом радиолиза является гидрохинон. В условиях цепного распада наблюдается большое расхождение между выходами разложения фенола и образования гидрохинона. Это явление, наблюдавшееся и в более ранних работах, объясняется, вероятно, протеканием при радиолизе процессов конденсации с образованием нерастворимых в воде смолообразных продуктов. Этим можно объяснить также образование органических коллоидов при облучении растворов фенола. [c.102]

Другой путь состоит в обработке волокон в ваннах , содержащих пирофосфат натрия, таннин, уксусную кислоту, рвотный камень и хлористый цинк, или же в применении сульфированных фенолов . Основное влияние этих веществ заключается в том, что они выбираются волокном быстрее и интенсивнее, чем красители. [c.385]

Новолачные смолы представляют собой сложную смесь продуктов поликонденсации фенолов с формальдегидом, полученную при избытке фенола. Основными компонентами новолачных смол являются олигометиленфенолы различного молекулярного веса. Отечественная промышленность выпускает около 11 марок новолачных смол, различающихся типом фенола и условиями синтеза. Новолаки — это твердые хрупкие смолы с молекулярным весом 400—900, температурой размягчения (каплепадения) 80—100°С, вязкостью расплава от 2 до 800 сП. Смолы растворяют в спирте и ацетоне. [c.86]

Ориентация заместителей. В молекуле фенола основные структуры I и II сопровождаются структурами III, VI и V [c.311]

Фракционный состав по Энглеру образцов фенолов и соответствующие резорциновые числа представлены в табл. 2. Перемешиванием равных количеств этих фракций были получены образцы Л 6, 7, 8 и 9. Анализу были подвергнуты и полупромышленные фракции смоляных фенолов, основная масса которых выкипает в пределах 200-280 °С (I фр.) и 280—320 °С (П фр.), кроме этого, водорастворимые фенолы, выкипающие в пределах 260—310 °С, выпускаемые в промышленном масштабе (табл. 3). [c.261]

Особенно большое практическое значение имеют смеси фосфитов с сульфидными антиоксидантами и фенолами. Основное преимущество фосфитов при применении их для полиолефинов состоит в хорошей стабильности цвета пластмассы нри переработке и старении. Окрашивание, которое связано с самими антиоксидантами (например, фенолами), может во многих случаях подавляться в смеси с фосфитами. [c.266]

Слабо кислые фенолы Основные [c.236]

Результаты опытов показывают, что о-аллилфенол является очень неустойчивым к действию щелочи фенолом. Уже при температуре 250°С наблюдается у о-аллилфенола глубокая степень деструкции. Неизменным остается только около /з От исходного фенола. Основным продуктом деструкции яв- [c.59]

Э-1 выводится экстрактный раствор. Оптимальные результаты достигаются при наличии градиента температур по высоте колонны. Для поддержания этого градиента часть экстрактного раствора охлаждается и возвращается в нижнюю часть экстрактора. При охлаждении из экстрактного раствора выделяется некоторое количество растворенных углеводородов, которые образуют орошение в нижней части экстрактора. Количество орошения увеличивают путем подачи в нижнюю часть Э-1 фенольной воды. Вода уменьшает растворимость углеводородов в феноле, вызывая выделение из экстрактного раствора еще некоторого количества растворенных углеводородов. Рафинатный раствор с верха Э-1 поступает в отстойную емкость Е-2, откуда подается в колонну К-2. Отстоявшийся в Е-2 фенол возвращается в верхнюю часть Э-1. В К-2 отгоняется основное количество фенола, содержащегося в рафйнатном растворе. С низа К-2 рафинатный раствор перетекает в отпарную колонну К-3, где остатки фенола отгоняются с водяным паром. С низа К-3 рафинат после охлаждения отводится с установки. Экстрактный раствор с низа Э-1 поступает в конденсатор смешения Кн-1, куда направляются также пары воды и фенола из отпарных колонн К-3 и К-6. Экстрактный раствор, поглотив в конденсаторе Кн-1 воду и фенол, поступает далее в сушильную колонну К-4, где от него отгоняется вода в виде азеотропной смеси с фенолом. Основная часть паров азеотропа конденсируется и направляется в сборник Е-3, а избыток паров, минуя конденсатор-холодильник, поступает в нижнюю часть К-1. Из К-4 экстрактный раствор направляется в колонну К-5, где отгоняется основная масса сухого фенола. С низа К-5 экстракт с небольшим количеством фенола поступает в отпарную колонну К-б, где остатки фенола отпариваются с водяным паром. Пары сухого фенола из К-2 и К-5 после конденсации поступают в сборник сухого фенола, откуда сухой фенол подается в верхнюю часть Э-1. Фенольная вода из Е-3 поступает на орошение сушильной колонны К-4, отпарных колонн К-3 и К-6, а также в нижнюю часть экстрактора Э-1. Острый пар, направляемый в колонны К-3 и К-6, вырабатывается из конденсата, накапливающегося в сборнике Е-1. Таким образом, вода на установке циркулирует в замкнутом цикле. [c.291]

Из данных табл. 16 видно, что на основании адсорбционно-хроматографического разделения исследованные нефти четко делятся на следующие группы. Первая группа нефтей характеризуется высоким выходом (около половины) фракции, извлекаемой четыреххлористым углеродом, и приблизительно /з бензольной фракции. Обе эти фракции имеют невысокую растворимость в феноле (от 13—22 до 38% соответственно). Вторую группу составляют высокоциклические нефти (радченковская, гюргянская, норийская, ильская). Фракции, извлекаемые четыреххлористым углеродом и бензолом, этой группы нефтей в количественном отношении почти равны (но 30—40%), но они очень сильно различаются по растворимости в феноле. Третью группу составляют нефти месторождений восточного побережья Каспия (жетыбайская, узеньская, барсакельмесская, котуртепинская). Они характеризуются очень низким содержанием фракции, извлекаемой четыреххлористым углеродом (8—15%), и низким содержанием бензольной фракции (18—24%), причем обе эти фракции характеризуются слабой растворимостью в феноле. Основная часть смол этой группы нефтей (около Уз) извлекается спиртобензольной смесью, но и эта фракция характеризуется относительно низкой растворимостью в феноле. Высокой растворимостью смол в феноле резко выделяется норийская нефть, две фракции которой (четыреххлористая и бензольная) растворяются в феноле наполовину, а третья, ацетоновая, — на V - Близко к ней по растворимости в феноле подходит смола из ильской нефти. Наиболее низкой растворимостью в феноле обладают смолы из нефтей узеньской, кызылтумшукской и битковской, причем у смолы из узеньской нефти все три хроматографические фракции характеризуются одинаково низкой степенью растворимости в феноле (11,0%). [c.61]

Природа радикала существенно влияет и на кислотные свойства фенолы гораздо более сильные кислоты, чем спирты. Основные свойства спиртов определяются их способностью протонироваться с образованием алкил оксони ев ого иона. Фенолы Основными свойствами не обладают. [c.330]

Вторым важнейшим потребителем бензола является производство фенола, Основная область применения фенола - производство феноло-альдегидных смол, прежде всего фенолоформальдегидных олигомеров, использующихся для получения пенопластов, изоляционных материалов, быстрогфессующихся пресс-порошков. [c.38]

В ряду ароматических эфиров алифатических кислот (в частности, ацетатов фенолов) основной распад вызван элиминированием кетена. Было установлено, что в процессе отщепления кетена из М+ ацетоксибензола реализуется не щести-, а четы-рехчленное переходное состояние [c.243]

Суммарное содержание фенолов в смоле, получаемой в газогенераторах, наибольшее и достигает 30 /о при выходе смолы 14—17 /о- Наиболее ценными из них являются так называемые водорастворимые фенолы, основным компонентом которых являются 5-алкилрезорцины (табл. 49). [c.108]

Анализируя данные табл. 6, можно сделать за ключение, что все смолы ГГС богаты водорастворимыми фенолами. Основная масса водорастворимых фенолов сконцентрирована в легкосредней смоле, конденсирующейся в гидрозатворах 1 коллектора, смолоотделителях — тейзенах и каплеуловителях. Частично эта смола промывается фенольной водой при 80° С в смолоотдели- [c.9]

Свежеприготовленные растворы фенола основной (1 г фенола ч. д. а. в 1л свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды) рабочий раствор I (10 мл основного раствора разводят до 1 л) рабочий раствор II (50 мл рабочего раствора 1 разбавляют до 1 л) 10%-ный раствор USO4 5Н2О) 8,5%-ный раствор фосфорной кислоты аммиачный буферный раствор с pH 10,0 (12,5 г хлорида аммония растворяют в 100 мл 25%-иого раствора аммиака) 8%-ный раствор Кз[Ре(СМ)б] 20%-ный раствор персульфата аммония, нейтрализованный раствором аммиака по лакмусовой бумаге 2%-ный раствор 4-амииоантипирина, хлороформ ч. д. а. безводный сульфат натрия 10%-ный раствор гидроксида натрия сульфат железа (II) ч. д. а. четыреххлористый углерод ч. д. а. дистиллированная вода фильтровальная бумага [c.464]

При поликонденсации эпихлоргидрина с бис-фенолами или с резорцином получаются эпоксидйые смолы . Эти смолы имеют сложную структуру и получаются по реакции между кислородом эфира и атомом хлора эпихлоргидрина, с одной стороны, и атомами водорода гидроксильной группы бис-фенола (основное сырье бензол и ацетон), с другой стороны [c.423]

Фенол и его простейшие гомологи очень легко алкилируются в присутствии различных кислотных катализаторов. При вступлении первой алкильной группы она занимает главным образом пара-положение, ортоизомер получается в очень небольшом количестве. Наряду с моноалкил-производным всегда образуется некоторое количество диалкилпроизвод-рого (10—20%) даже в том случае, когда количество олефина не превышает одного моля на моль фенола. Поэтому при алкилировании остается неиспользованный фенол. Основные направления реакции алкилирования фенола олефинами приводятся ниже [c.279]

Ароматические углеводороды в цепом менее склонны к окислению, чем нафтеновые. Первичными продуктами окисления являются фенолы. Основное направление дальнейших превращений — окислительная полимеризация с образованием смол и асфальтенов. Чем сложнее молекула ароматического углеводорода, чем больше в нем циклов, тем легче он окисляется. Ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями и короткими углеродными мостиками между циклами при окислении дают в основном продукты конденсации фенолок — смолы, асфальтены, карбены. [c.382]

Существуют различные взгляды ва механизм взаимодействия озона с фенолами. В работе [51 показано, что окисление фенола озоном протекает в несколько стадий, параллельных по озону и последовательных по фенолу. Основная реакция протекает как бимолекулярная. Порядок рёакцш по озону воледотше побочных реакций переменный и зависит от конпентрации реагентов и температуры. [c.36]

Фенолы, обладающие кислыми свойствами, также очень сильно удерживаются на основной поверхности оксида алюминия и гораздо слабее на силикагеле. Эти соединения вьщеляются из нефтепродуктов в составе кислой фракции при ионообменной хроматографии. Дальнейшее разделение бензпроизводных фенола затруднено из-за малого влияния ароматического кольца на удерживание фенолов, основной вклад в которое вносит гидроксильная группа [9]. [c.104]

При потенциометрическом исследовании винилового эфира 2,4-диамино фенола основные свойства проявляются только для аминогруппы, расположенной в п-положении к винилоксигруппе. о-Аминогруппа настолько слабо диссоциирована, что не титруется совсем. Продукт ацилирования 1,2,4-винилокси-аминоани.чина, как видно из рисунка (кривая 4), диссоциирует по обеим аминогруппам, что можно объяснить дифференцирующими свойствами уксусного ангидрида, усиливающего основные свойства о-аминогрунны. [c.207]

Т. е. не сопровождается вытеснением ионов йодорода в раствор. Для адсорбции молекул фенола основными центрами возможно предположить аналогичный процесс [c.50]

Вероятно, монометилирование о-двухатомных фенолов — основной путь их метаболизма, однако утверждать это нельзя, поскольку, кроме уже рассмотренных простых 4-замещенных пирокатехинов, эти соединения исследованы мало. Известен пример метилирования гетероциклического 0-двухатом-ного фенола. Эскулетин, или 6,7-диоксикумарин, введенный крысам, частич- но выделяется в виде его монометиловых эфиров, а именно скополетина ила 7-окси-6-метоксикумарина и его изомера -6-окси-7-метоксикумарина [81]. [c.181]

Фенолы и продукты, содержащие фенол. Основное значение как сырье для фенопластов имеют фенол, а также смесь изомерных крезолов более ограниченное применение находят ксиленолы, нафтолы и многозначные фенолы. Значение и применение высших алкилированных фенолов непрерывно возрастает. Применение смесей, содержащих фенол (например, фенол-сырец), а также лигнина и лигнинсодержащих веществ весьма ограничено. О применении некоторых метилендифенольных производных будет сказано ниже. [c.360]

Синтетический фенол. Основным источником получения фенола является каменноугольный деготь, однако по мере развития промышленности фенонла-стов расширяется производство синтетического продукта ". [c.361]

Этот синтез исключительно важен, так как он обеспечивает все возрастающее промышленное применение фенола — основного материала для получения фенопластов и полупродукта в производстве найлона. Приведем некоторые подробности синтеза, взятые из статьи Хока и Кропфа [100а]. [c.136]

Фенол, основной раствор 1,00 г/л. При приготовлении раствора не допускать контакта фенола с кожей. Растворяют 1, (Ю г фенсша в свежеперегнанной и охлажденной воде в мерной колбе вместимостью 1 л и разбавляют до метки этой же водой. Этот стандартный раствор может использоваться в течение 30 дней с момента приготовления. [c.372]

Интересно отметить, что при обескарбопивании фракций камерной смолы кислоты выделились значительно полнее, чем из смолы полукоксования, несмотря на применение меньшего количества содового раствора. Это явление обусловлено, очевидно, тем, что кислоты камерной смолы обладают из-за своей ароматической структуры относительно более высокой кислотностью и таким образом легче извлекаются раствором соды. Необходимо отметить, что карбоновые кислоты камерной смолы являются высокомолекулярными. Фракция камерной смолы по своему фракционному составу значительно легче смолы полукоксования и присутствует в ней значительно больше низкомолекулярных фенолов. Из выделяемых без предварительного обескарбонивания фенолов основная их часть — легкая фракция — имеет низкое кислотное число, а тяжелая фракция — высокое. Наоборот, состав смол полукоксования характеризует, как это было описано выше, противоположное явление. [c.240]

В промышленном масштабе фенол начали получать во второй половине прошлого столетия из каменноугольной смолы. Этот метод сохранился и до настоящих дней, но уже давно не удовлетворяет потребностей промыщленности в феноле. Основными методами получения фенола являются прямое окисление бензола окисление толуола окисление циклогексана с последующим дегидрированием циклогексанола до фенола окислительное хлорирование бензола (метод Рашига) хлорирование бензола с последующим гидролизом хлорбензола до фенола (хлорбензольный метод) сульфирование бензола и последующее сплавление бензолсульфокислоты с твердой щелочью (сульфонатный метод) окисление нзопропилбензола (кумола) с одновременным получением ацетона (кумольный метод). [c.195]