Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диоксибензолсульфокислота

    Объясните следующие факты а) у л-бензолдисульфокис-лоты первая ступень щелочного плавления проходит в более мягких условиях ( 150°С), чем у бензолсульфокислоты ( 300°С), а вторая—требует очень высокой температуры ( 340°С) б) при сплавлении с л.и-бензолтрисульфокислоты со щелочью образуется 3,5-диоксибензолсульфокислота, а не флороглюцин (1,3,5-триокси-бензол). [c.142]

    В многочисленных патентах описаны также карбоновые кислоты и сульфокислоты резорцина и их функциональные производные. 2,4-Диоксибензолсульфокислота [26] дает с обычными диазосоединениями отпечатки коричневого цвета и хорошо сохраняется в светочувствительных слоях. Однако отпечатки мало устойчивы к действию влаги и для устранения этого недостатка предложено превращать сульфокислоту в соль амина, не способного к сочетанию (например, морфолина, дициклогексилами-на, этилендиамина [27], циклогексиламина) или применять ш-сульфокислоту орцина. Красители на основе этой сульфокислоты более устойчивы к влаге, чем красители, содержащие сульфогруппу в ядре [28]- Кроме указанных сульфокислот упоминаются их многочисленные аналоги, например 1,5-диоксибен-зол-2,4-дисульфокислот,а, 1,5-диокси-й-хлорбензол-4-сульфокис- лота и ее 6-бром- и 6-метильные аналоги, 1, 5-диокси-6-бромбен-зол-2, 4-Дисульфокислота [29]. [c.103]



Смотреть страницы где упоминается термин Диоксибензолсульфокислота: [c.219]    [c.942]    [c.1122]    [c.76]    [c.219]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.332 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.332 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.302 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте