карбоновые кислоты также Кар

Для идентификации карбоновых кислот часто используют способность карбоксильной группы замешать водород на остаток этилового нли метилового спирта с образованием сложного эфира. Реакция эта ускоряется в присутствии концентрированной серной кислоты или хлористого водорода. Карбоновые кислоты также идснтифниируют с помощью хроматографии на бумаге. В большинстве случаев в качестве растворителя используют спирт нли водный раствор аммиака, а в качестве индикатора, для обнаружения пятен, бромкрезоловый зеленый, бром1имоловь й голубой нли бромфеноло-вый голубой. [c.153]

Карбоновые кислоты и спирты. Атмосферная химия карбоновых кислот также исследована еще недостаточно полно. В литературе имеется мало сведений о продуктах их окисления и фотолиза в атмосфере. Между тем эти данные представляют инте- [c.188]

Непредельные и ароматические кислоты проявляют наряду с общими свойствами карбоновых кислот также и свойства, характерные для непредельных и ароматических соединений. [c.220]

Производные карбоновых кислот также имеют в ИК спектрах интенсивные полосы поглощения, связанные с колебаниями карбонильной группы У эфиров полоса Ус=о расположена в области 1750—1715 см . Ангидриды кислот имеют две полосы уа=о при 1840—1780 см и 1780—1715 СМ . Полоса с=о галоидангидридов находится в области 1815—1770 см Амиды кислот характеризуются двумя полосами поглощения в областях 1680—1630 СМ (полоса амид I ) и 1650—1510 см (полоса амид П ) и полосами VNн (3500—3000 см ). [c.234]

В карбоновых кислотах также проявляется интенсивное поглощение в области 1420—1200 см , вызванное деформационными колебаниями О—Н и валентными колебаниями С—О. Положение этих полос меняется от образца к образцу, но может быть определено [c.37]

Присоединение воды к ацетилену в присутствии в качестве катализатора солей ртути приводит к ацетальдегиду — промышленно важному полупродукту гидратация моно- и дизамещенных ацетиленов дает кетоны. Карбоновые кислоты также присоединяются к ацетиленам в условиях катализа ионами ртути, а образующиеся ацетаты енолов легко гидролизуются в соответствующие кетоны [187]. [c.263]

Ароматические карбоновые кислоты также могут вступать в реакции поликоиденсации с образованием высокомолекулярных полиэфиров. [c.195]

Синтез Кольбе (1849 г.). Электролиз натриевых или калиевых солей карбоновых кислот также приводит к получению алканов. Первой стадиен процесса является анодное окисление анионов кислот до радикалов [c.198]

Сольволиз в карбоновых кислотах также был предметом многих исследований. Изучался сольволиз хлорного олова [550, 537, 698], трихлорида [537] и пентахлорида сурьмы [548], трихлорида железа [537]. Подробное исследование продуктов сольволиза солей алюминия, титана, циркония, тория, олова, сурьмы и теллура в монохлоруксусной кислоте предпринято в работе [1028]. [c.61]

Столь же активен и атом хлора в 4-хлор-З-нитропиридине [75, 83—85], и, насколько позволяют судить изученные для него реакции, его поведение вполне аналогично поведению атома хлора в 2-хлор-5-нитропиридине. Галоген в З-хлорпиридин-4-карбоновой кислоте также активен в определенной степени, что видно из относительной легкости его гидролиза, приводящего к З-оксипиридин-4-карбоновой кислоте [86]. В литературе имеются указания, противоречащие изложенному выше. Согласно этим данным [87], [c.407]

Алифатические вешества, не относящиеся к карбоновым кислотам, также могут проявлять различные виды биологической активности. В частности, ряд таких соединений ядовит в малых дозах для млекопитающих (токсины), растений (фитотоксины) или низших форм жизни. [c.34]

Эти превращения вызываются, в частности, солями закисного железа. Многие соли органических кислот при различных воздействиях образуют ацильные радикалы. Так, тетраацетат свинца разлагается при нагревании (д). В процессе электролиза щелочных солей карбоновых кислот также образуются радикалы этого типа при разряде карбоксильных анионов на аноде (е). [c.379]

Электролиз солей карбоновых кислот также протекает с отщеплением диоксида углерода и известен как реакция Кольбе (1849 г.). В этой реакции наблюдается димеризация углеводородного фрагмента. [c.219]

Карбоновые кислоты также могут реагировать с окисью этилена с образованием эфиров этих кислот и иолигликоля [c.193]

Лохте [118] и Ненитзеску (Nenitzesku) [116] выделили непредельное соединение — диметилмалеиновый ангидрид. Кроме того, Лохте обнаружил, что ароматические карбоновые кислоты также имеют место, хотя только в виде следов. [c.40]

Хлорангидриды карбоновых кислот также пригодны для этерпфи-кации, но их применение ограничено ввиду большой стоимости хлораигидридов по сравнению с кислотами. [c.204]

Окисление спиртов дает различные продукты в зависимости от типа спирта. Первичные спирты окисляются до альдегидов, которые в свою очередь мол<но окислить до карбоновых кислот. Использование хромовой кислоты (МагСггОг+НгЗО или СгОз) в качестве окислителя позволяет выделить некоторое количество альдегида, однако дальнейшее окисление до карбоновой кислоты также имеет место [c.77]

Известно большое число разнообразных реакций фотоприсоединения, причем могут протекать реакции как гомо- так и гетероприсоединения. Алкены могут вступать в реакции фотохимического электрофильного присоединения, например, с водой, спиртами и карбоновыми кислотами. Также известны реакции фотохимического присоединения при возбуждении ароматических соединений, как в реакции с амином [c.170]

Полигидразиды, получаемые конденсацией гидразина с двухосновными карбоновыми кислотами, также способны к циклодегидратации, превращаясь при эхрм в поли(1,3,4-оксадиазолы) [c.91]

Реакция галогеиангидридов кислот с карбоновыми кислотами также может вести к образованию ангидридов [см., однако, схемы (Г.7.70) — (Г.7.73)] [c.101]

Ацилгалогеииды могут реагировать с карбоновыми кислотами также с обменом хлорангидридной функции. При этом реакция, вероятно, идет по схеме- [c.102]

Аминогексановая (е-аминокапроновая) кислота применяется в медицине для остановки сильных кровотечений, так как она способствует эффективному свертыванию крови. Некоторые ее циклические аналоги (например, 4-аминометилциклогексан-карбоновая кислота) также ускоряют свертывание крови. Синтезируют е-аминокапроновую кислоту из циклогексанона через оксим, который перегруппировывают по Бекману в капролактам, а последний гидролизуют в присутствии НС1 в аминокислоту мюн [c.47]

Как индол-З-карбоновая [186], так и индол-2-илуксусная (а-индолилуксусная) кислоты легко декарбоксилируются в кипящей воде. В обоих случаях происходит отщепление диоксида углерода от находящегося в небольшой концентрации -протонированного ЗН-индолий-катиона — процесс, аналогичный декарбоксилированию -кетокислот. Индол-1-карбоновые кислоты также очень легко декарбоксилируются, однако они достаточно устойчивы, что позволяет их выделять и использовать в реакциях ацилирования [187]. Индол-2-карбоновые кислоты подвергаются декарбоксилированию только при нагревании в минеральной кислоте или в присутствии солей меди [188]. [c.441]

В растворителях, не способных к образованию водородной связи (например, бензол, СС14), карбоновые кислоты также имеют меньший удерживаемый объем, чем углеводороды, но за счет ассоциации с образованием димерных молекул. [c.58]

Оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-карбоновая кислота также иолучена исходя нз изатина , из [1-розаналоксиндола восстановление.м и дальнейшим гидролизом продукта восста-. новления1 [c.46]

Способность этих двух кислот легко отщеплять углекислоту сразу становится объяснимой, если принять во внимание эквивалентность р-ароматического углеродного атома и углеродного атома а-алкильной группы в ЗН-индолий-катионах, а также аналогию в строении этих двух катионов со строением р-кетокислот. Индол-2-карбоновые кислоты также отщепляют углекислоту, но для этого их надо нагревать с м(инеральными кислотами (стр. 313). [c.308]

При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлорангидриды кислот /в этом отношении указанные методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов. [c.288]

Монослои карбоновых кислот также могут накладываться на поверхность кварцевого стекла в два этапа вначале проводится адсорбция многозарядных ионов металла на поверхности кремнезема, а затем обработка образца мыльным щелоком. Используются такие металлы, как кальций, барий или магний [340]. Полученная таким путем поверхность кремнезема гидрофобна, поэтому на нее можно повторно наносить покрытия в процессе флотации добавлением извести с последующим введением стеарата натрия [341]. Гаудин и Фурстенау [342] показали, что в процессе флотации кварца ионы бария, адсорбиро-ваные в слое Штерна, затем адсорбировали лаурат-ионы, которые превращали поверхность кварца в гидрофобную в этом процессе барий получил название активатора . Флотация кремнезема из руд имеет важное промышленное значение. Ионы кальция используются в качестве активатора для флотации кремнезема с добавлением мыльного щелока. Интересно, что стеарат-ионы должны также сообщать железной руде гидрофобный характер, и, таким образом, руда будет всплывать с пеной в процессе флотации. Однако, если вначале добавляется крахмал, то он, адсорбируясь на оксидах железа, сохраняет их гпд-рофильность и, таким образом, может понижать флотируемость руды. Вероятно, поликарбоксильные группы в крахмале (или в окисленном крахмале), присоединенные к поверхности оксида железа в большом числе точек, не могут замещаться стеарат-ионами, которые гидрофобА и несут точно такой же по знаку заряд, что и крахмал, поэтому не способны проникать сквозь толстый гидрофильный анионный слой адсорбированного крахмала [343]. [c.952]

Ацилирование ацилгалогенидами проводят или в водном растворе в присутствии гидроксида натрия реакция Шоттен — Баумана, 1884, 1886 гг.), или в бензольном растворе в присутствии пиридина (Деннин-гер, Ульман, Надей). В последнем случае ацилирование спирта проходит через стадию образования N-ацилпиридиниевой соли (см. раздел 2.3.4). Ацилирование ангидридами карбоновых кислот также требует присутствия катализаторов, таких как пиридин (для первичных и вторичных спиртов) или п-толуолсульфокислота (для третичных спиртов). Особенно пригодны для этой цели также соли соответствующих карбоновых кислот со щелочными металлами (например, ацетаты натрия или калия при ацилировании уксусным ангидридом). [c.312]

Калиевые солп карбоновых кислот также реагируют с галоидными алкилами с образованием сложных эффов. В этом случас этерификация иде т значительно легче в присутствии пнридина или хинолина в . [c.470]

Сложные зфиры карбоновых кислот также дают амиды при действии аммиака а эфиры двухоснопных кислот превращаются в эфиры моноамидов двухосновных кислот (амиды моноэфиров). [c.482]

Столь же активен и атом хлора в 4-хлор-З-нитропиридине [75, 83—85], и, насколько позволяют судить изученные для него реакции, его поведение вполне аналогично поведению атома хлора в 2-хлор-5-нитропиридине. Галоген в З-хлорпиридин-4-карбоновой кислоте также активен в определенной степени, что видно из относительной легкости его гидролиза, приводящего к З-оксипиридин-4-карбоновой кислоте [86]. В литературе имеются указания, противоречащие изложенному выше. Согласно этим данным [87], 2-хлор-5-йитропиридин при взаимодействии с этилатом натрия и с цианистым натрием дает только продукты разложения. [c.407]

Карбазол-З-карбоновая кислота синтезируется аналогичным путем. Чистый препарат получают нз 3-ацетилкарбазола [115] для этого сырую кислоту, образующуюся при щелочном плаве, этерифицируют, полученный этиловый эфир перекристаллизовывают, а затем гидролизуют. Дегидрирование тетра-гидрокарбазол-6-карбоновой кислоты также дает идентичное соединение. [c.252]

Фенилбензо[/г]хинолин-4-карбоновая кислота также образует карбоновую кислоту (IV) и небольшое количество азафлуоренона (V) [21]. [c.486]

Амид, полученный из производного карбоновой кислоты, также Гможет быть циклизован в тетрагидропиримидин [88]. Аналогично амиды Р-амино-кислот могут быть превращены через ацильные производные в 4-окси-5,6-ди-гидропиримидины [89] или в дигидроурацилы с помощью производных угольной кислоты [90], Метиленаспарагин при действии гипобромита или перманганата претерпевает окислительную циклизацию с последующим дегидрированием, образуя пиримидин [91]. [c.204]

Менее активны соли диазония, содержащие электронодонорные группы СНз, ОСНз и меньшее число электроноакцепторных групп (NO2). В качестве аминов-стабилизаторов используются менее основные амины, Л -метил-5-сульфоантраниловая кислота и фенил-глицин-о-карбоновая кислота, также саркозин и некоторые другие, преимущественно вторичные амины. [c.318]

Ангидриды карбоновых кислот также могут быть использованы как ацилирующие средства. Примером служит синтез аце.танилида (N-фенилацетамида) — одного из первых жаропонижающих средств, известного под названием антифебрин. [c.204]

Оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-карбоновая кислота также получена исходя из изатина , из -розаналоксиндола восстановлением и дальнейшим гидролизом продукта восста-. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология