Метил аминоантрахинон, производные

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Су.11ьфирование аминоантрахинонов. Аминоантрахиноны ведут себя прп сульфировании сходно с оксиантрахинонами, и сульфогруппа становится в ортио-положение к аминогруппе. Так, 1-амино-антрахинон при действии олеума и сульфата натрия [808а], хлорсульфоновой кислоты [8086], а также двух или более эквивалентов бисульфата патрия [809] превращается при 210—240° в 2-сульфокислоту, а 2-амино антрахинон при действии олеума с добавкой борной кислоты [810] — в 3-сульфокис.лоту. При обработке 1-ами-ноантрахинона и его N-мети.льного производного 80%-ным олеумом [811] с добавкой борной кислоты при 30—35° ти соединения одновременно окисляются и сульфируются. [c.124]

Циклизация ацетоацетильно го производного Л/-метил-1-аминоантрахинона с образованием соответствующего ацетилантрапиридона протекает очень легко в присутствии щелочи, в то время ацетоацетильное производное 1-аминоантрахинона вступает в аналогичную реакцию с большим трудом. Чем это объяснить [c.279]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый снирт, поливипилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, иолистирол, сополимер стирола с малеиновый ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинплбензолом, к-рые обрабатывают ге-бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.219]

Своеобразная конденсация происходит между формальдегидом и лейкопроиз-водными С -аминоантрахинона (и его замещенных в ядре). При последующем окислении воздухом образовавщегося промежуточного продукта получаются производные 2-метил-1 -аминоантрахинона 21 [c.715]

Своеобразная конденсация происходит между формальдегидом и лейкопроизвод-ИЫМИ а-аминоантрахинона (и его замещенных в ядре) в водном щелочном растворе гидросульфита натрия. При последующем окислении воздухом образовавшегося промежуточного продукта получаются производные 2-метил-1-аминоантрахинона . Аналогично нз лейкопроизводного 2-оксиантрахинона при конденсации с,формальдегидом и последующем окислении образуется 1-метил-2-оксиантрахинон, из лейкохинизарина 2,3-диме-тцлхинизарин . [c.689]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология