Лейкохинизарин

К 192 кг хинизарина и 50 кг лейкохинизарина в изобутаноле добавляют эквимолекулярную смесь этаноламина н метиламина. После окончания реакции в реакционную массу добавляют небольшое количество ацетата меди и пиперидина и пропускают воздух. Напишите уравнения реакций по стадиям. [c.213]

Лейкохинизарин на воздухе вновь окисляется до хинизарина поэтому перерабатывать его следует быстро и применять в свежем виде. Хинизарин конденсируется с одной молекулой л-толуидина, образуя голубой краситель. [c.782]

Этот процесс протекает через ряд промежуточных стадий. Цинковая пыль восстанавливает часть хинизарина в лейкохинизарин. [c.369]

Процесс протекает более гладко в присутствии лейкохинизарина. Наряду с красителем (6) частично образуются симметричные красители (7) и (8) такая смесь лучше окрашивает, чем чистый краситель [c.380]

Араминирование лейкохинизарина довольно часто упоминается в патентной литературе. Наиболее часто применяемая добавка- - борная кислота Вода, повидимому, содействует нормальному протеканию реакции з. Для производных хинизарина, содержащих в положении 2 галоид или ОН-группу, предложен метод обработки с участием органической кислоты (бензойной, салициловой, фталевой). Эта кислота нужна и для стадии восстановления, если она ведется с помощью цинка [c.519]

Хинизарин восстанавливают в лейкохинизарин цинковой пылью В присутствии соляной кислоты [c.449]

Реакция аминирования хйнизарина полностью обратима достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [c.213]

В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1,4-дигидроксиантрахино-на — лейкохинизарин (см. 10.4). Его получают при действии дитионита натрия в присутствии карбоната натрия. Лейкохинизарин значительно стабильнее описанных выше антрагидрохинонов и имеет строение 2,3-дигйдро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинона [c.300]

Н2 04. Получ. взаимод. лейкохинизарина с к-то-луидииом в присут. борной к-ты с послед, окисл. образовавшегося продукта. [c.183]

Тетрагидроксиантрацен 111) (лейкохинизарин). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Вносят 250 мл воды, 18 г На2СОз и 16 г хинизарина (см. синтез 5.2). Смесь нагревают до 95—98 °С и выдерживают 4 ч до образования фиолетовых игольчатых кристаллов (наблюдают под микроскопом). Если такие кристаллы не образовались, выдержку продолжают еще 1 ч. При положительном результате анализа реакционную смесь охлаждают до 70—72 °С и добавляют 9,4 г НагЗгО . При этой температуре и размешивании выдерживают реакционную массу 5 ч до исчезновения фиолетовых кристаллов (наблюдают под микроскопом). Отфильтровывают осадок, отжимают и промывают горячей (50—60 °С) водой (порциями по 50 мл, всего 750 мл) до нейтральной реакции фильтрата по БЖБ, отжимают и сушат в вакуум-эксикаторе над Р2О5. [c.125]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 250 мл с прямым холодильником, термометром, мешалкой, стеклянной трубкой для подвода аргона. Загружают 80 г мезидина, 70 г конц. НС1, размешивают 10—15 мин, вытесняют из колбы воздух аргоном и добавляют в атмосфере инертного газа (см синтез 2.4) 3,5 г хинизарина, 4,8 г H3BO3 и 10,2 лейкохинизарина(П1). Реакционную массу нагревают до 135—140 °С и выдерживают 10 ч для отгонки воды. Прямой холодильник заменяют обратным, нагревают до 145—150°С и выдерживают 3 ч. Затем прекращают подачу инертного газа, охлаждают до 70—75°С и при размешивании добавляют 120 мл метанола, предварительно нагретого до 50—60°С, 8 г NaOH и выдерживают 20—30 мин. После охлаждения до комнатной температуры осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают. [c.126]

С л-толуидином борнокислый эфир лейкохинизарина образует лейко-1,4-дитолиламиноантрахинон (4). Он окисляется в 1,4-дитолиламиноантрахинон (1) имеющимся в реакционной массе хини-зарином последний восстанавливается в лейкохинизарин и далее вступает в реакцию, как указано вьше [c.370]

Из реакций замещения ОН-группы в окснантрахинонах представляет интерес получение оснований фиолетового и зеленого антрахинонового красителя. Лейкохинизарин н избыток арома- [c.238]

Лейкохинизарин, лейкопурпурин, ализарин и лейкополиантрахинон эти антиокислители первоначально растворяют в небольшом количестве бензина, а затем прибавляют к остальному бензину (лей-коантрахиноновые соединения могут содержать свободные гидроксильные группы, но не в положении 9 и 10 или у атомов углерода, несущих хиноидные группы) [c.336]

Диаминоантрахинон (109 R = H) получают нагреванием лейкохинизарина или хинизарина и N328204 с концентрированным водным раствором аммиака в автоклаве при 90—110°С с последующим окислением образующегося лейкосоединения 1,4-диаминоантрахинона (107 R = H) нитробензолом, хлором или стехиометрическим количеством SO3 в H2SO4. [c.329]

Взаимодействием лейкохинизарина и хинизарина с экви-мольной смесью метиламина и этаноламина в метаноле при i 90° с последующим окислением кислородом воздуха в присутствии Си (ОАс) 2 получают синий дисперсный краситель, представляющий собой смесь 1,4-бис (а лкиламино) производных с разными и одинаковыми алкильными остатками [10]. [c.329]

Производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-гидроксиантрахинонов превращаются в лейкохинйзарин как в кислой, так и в щелочной среде Б присутствии восстановителя. Эта реакция гидролиза, обратная реакции аминирования лейкохинизарина (см. разд. 8.1.5), применяется для установления строения антрахиноновых красителей. [c.362]

Окси-4-ариламиноантрахиноны предложено получать из хинизарина или лейкохинизарина действием ароматического амина в присутствии борной кислоты и спирта или воды5>. [c.519]

Бисариламиноантрахиноны предложено получать из лейкохинизарина действием ариламинов в среде уксусной кислоты и хлорбензола 5 . 1,4,6-Триоксиантра-гидрохинон при нагревании с ариламином в растворителе (спирт, пиридин) до 80—120 образует 1,5-диокси-4-ариламиноантрахинон 5. [c.519]

Лейкохинизарин араминируют п-толуидином в присутствии борной кислоты при этом образуется лейкооснование красителя [c.449]

При плавлении ангидрида нафталин-2,3-дикарбоновой кислоты и лейкохинизарина в присутствии небольшого количества хлористого алюминия образуется тетраоксигексацен-6,15-хинон VI. Это же соединение можно получить из фталевого ангидрида и лейко-нафтхинизарина VII. [c.427]

Ангидрид антрахинон-2,3-дикарбоновой кислоты и лейкохинизарин при плавлении в присутствии 5—10% хлористого алюминия образуют 5,7,16,18-тетраоксигептацен-6,17-9,14-дихинон I.Этотдихинон не восстанавливается при перегонке с цинковой пылью. Однако восстановление можно осуществить, используя хлорпроизводное II, которое получается при хлорировании соединения I пятихлористым фосфором. Восстановление протекает при обработке хлорпроизвод-ного II щелочным раствором гидросульфита натрия. Далее дихинон [c.433]

Описано получение производного нонацена конденсацией двух молекул лейкохинизарина с пиромеллитовым ангидридом в присутствии небольшого количества хлористого алюминия. Образующийся при этом октаоксидихинон I можно окислить азотной кислотой в уксусной кислоте в нонаценгексахинон II [c.440]

Известно три производных ундекацена При конденсации двух молекул лейкохинизарина с диангидридом 9,10-дигидроантрацен-тетракарбоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия образуется октаоксидихинон I [c.441]

Лейкосоединения 2—938, 883, 884 Лейкотропы 2—939 Лейкохинизарин 5—679 Лейцин 2—939 1 — 179, 180 4 — 1003 Лейцинаминопентидаза 2—940 Леканоровая кислота 5—397 Лекарственные вещества синтетические [c.566]

Образовавшийся лейкохинизарин при нагревании с п-толуиди-ном в присутствии борной кислоты образует лейкооснование красителя [c.286]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.300 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.298 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.781 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.250 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.298 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.336 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.328 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.518 , c.519 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.185 , c.412 , c.427 , c.433 , c.440 , c.441 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.518 , c.519 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.300 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.79 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1692 , c.2035 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1692 , c.2035 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.211 , c.215 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.461 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.800 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.501 , c.520 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.155 , c.156 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.409 , c.410 , c.474 , c.475 , c.673 , c.689 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.186 , c.187 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.87 , c.185 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология