Ацетоацетильная группа

На первом из четырех этапов удлинения углеродной цепи жирной кислоты ацетильная и малонильная группы, ковалентно связанные с —8Н-группами синтазы, подвергаются конденсации с образованием ацетоацетильной группы, ковалентно связанной с —8Н-группой фосфопантетеина одновременно с этим происходит выделение молекулы СО2. Эту реакцию катализирует 3-кетоацил-АПБ— синтаза [c.629]

Введение ацетоацетильной группы в органическое соединение с использованием следующих методов. [c.55]

Защитная группа в синтезе пептидов Ц01. Д. реагирует с хлоргидратами эфиров a шнoкиL лoт в этаноле ири 0—5 в присутствии 1 же эти 1ата натрия или третичного а. шна с образование.м кристаллических и легко очищаемых М-ацетоацетильных производных (1). Защитная группа при обработке фенилгидразином удаляется в виде 1-фенил-3-метилпиразолона-5 [c.284]

Затем следует восстановление, дегидратация и дальнейшее восстановление до бутирил-КоА, который потом может присоединить другую молекулу аце-тил-КоА. Все эти реакции обратимы, и равновесие в них сдвинуто в сторону распада, а не синтеза. Вскоре был сделан вывод о необходимости изучения ферментных систем, хотя и способных синтезировать короткие цепи жирных кислот, но фактически предназначенных для разложения жирных кислот до ацетил-КоА. Однако у животных, растений и микроорганизмов были получены другие бесклеточные системы, которые синтезируют из ацетил-КоА высшие жирные кислоты (например, пальмитиновую). Интересная особенность этих систем состоит в том, что ожидаемые промежуточные соединения, такие, как сложные эфиры КоА жирных кислот с короткой цепью, не накапливаются. Установлено, что для синтеза необходим бикарбонат, хотя сам он в жирные кислоты не включается. Очистка ферментной системы, синтезирующей растворимые жирные кислоты, позволила обнаружить тот факт, что сложный полу-эфир малонил-КоА является промежуточным соединением и что он образован карбоксилирующей системой, представляющей собой фермент, содержащий биотин в качестве простетической группы. Основные особенности этой схемы приведены на рис. 10. Ацетил-КоА превращается в малонил-КоА, который потом включается в синтетазную систему. Таким образом, система, синтезирующая жирные кислоты, рассматривается как полиферментная система, характерной чертой которой является наличие активной SH-группы и связанного ФМН [31]. В ходе процесса малонат переносится к SH-группе фермента и конденсируется с ацетил-КоА, образуя ацетоацетильный фермент. Выделение [c.244]

Приведенное выше превращение протекает по той же схеме, что и хорошо известный синтез лимонной кислоты следует отметить, что в соединении СН3СО—8—КоА метильная группа способна к реакциям типа альдольной коденса-ции. Высшие гомологи ацетоацетильного производного кофермента А ведут себя аналогичным образом. [c.282]

Естественно, что циклизация ацетоацетильного производного, содержащего весьма подвижные водородные атомы в метиленовой группе, идет значительно легче, чем циклизация ацетильного производного. Реакции катализируются щелочами. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология