Нитрозамины изодиазотаты

Из приведенных шести способов стабилизации диазониевых солей применение диазоаминосоединений получило наибольшее распространение. На втором месте стоят соли двойные и ароматических сульфокислот и, наконец, изодиазотаты (нитрозамины). [c.89]

Так, согласно более старой концепции (Э. Бамбергер, 1894—1910 гг.), относящейся к периоду, когда еще не отличали электровалентность от ковалентности, нормальным диазотатам приписывали обычную формулу I, а изодиазотатам — формулу нитрозамина II [c.577]

Неудачной оказалась также попытка получить диазогидрат подкислением изодиазотата. Как было установлено методом ИК-спектроскопии, в некоторых случаях вместо дназогидрата образовывался К-нитрозамин. При подкислении раствора нормального диазотата в аналогичных условиях из реакционной смеси была выделена диазоокись. Диазоокись (IV), полученная из диазотированного я-хлоранйлина, была выделена на 0° в твердом состоянии. О том, что в ее состав входит диазонийкатион, свидетельствуют следующие факты а) при комнатной температуре она взрывалась с количественным выделением одного моля азота и переходила в устойчивый диазоэфир (V) [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология