Полинитросоединения и гидроксиламин

Таковы упомянутые на стр. 315 (см. гл. V) реакции, обусловливающие образование аминогруппы действием гидроксиламина на полинитросоединения в щелочной среде. Так как нитрогруппа сообщает положительный заряд атому углерода, находящемуся к ней в орто- (или пара-) положении (см. гл. I, стр. 59), и тем вызывает у этого атома катионоидную реакционность, то легко представить возникновение продукта аминирования [c.334]

Поэтому при щелочном восстановлении лишь небольшое количество Гидроксиламина переходит в анилин, а в качестве главного продукта азоксибенэол, который подвергается дальнейшему восстановлению ном восстановлении полинитросоединений см. стр. 325) f х [c.17]

Справочник химика 21