Хинонхлоримиды

Следы изомерных крезолов могут быть удалены обработкой хинонхлоримидом . [c.234]

Для обнаружения витамина В0 и пантотеновой кислоты нижнюю часть второй, до этого времени защищенной хроматограммы опрыскивают дихлор-хинонхлоримидом (реактив № 41 0,1%) и обрабатывают парами аммиака, в результате витамин Ве окрашивается в голубой цвет. Затем 0,5 час нагревают при 160°, опрыскивают верхнюю часть полосы нингидрином (реактив № 108 0,5% в этаноле). После повторного кратковременного нагревания до 160° появляется пантотеновая кислота в виде фиолетового пятна. [c.237]

Имеются методы получения индофенолов и без применения окислителя. Хинонхлоримид, например соединеиие II, получаемое из д-аминофенола (I) [c.661]

Осторожным действием хлорноватистых солей на аминофенолы и диамины могут быть получены хинонхлоримиды [c.356]

Метод основан на окислении парафенилендиамина гипохлоритом с образованием хинонхлоримида [c.203]

Очень чистый /г-крезол можно приготовить по методу Гиббса [67], нри котором гомологи фенола, не замеш,енные в параположении, реагируют с хинонхлоримндом или 2,6-дихлор-хинонхлоримидом (2,6-дибромхинонхлорнмидом) в основной среде с получением индофенола. Эта реакция протекает по следующей схеме [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология