Лупан

Лупанов ПА и др. Азотная пром, 1972, № 3, с 23—26 [c.84]

Лупанов П. А, Кандидатская диссертация М, ГИАП, 1975 [c.178]

В растительном метаболизме лупанов обычно окислительной атаке подвергается метильный заместитель С28. Карбонильные группы в других положениях встречаются реже и, как правило, не у растительных метаболитов. [c.241]

В составе нефтяных нафтенов существует небольшое количество реликтовых соединений, например уже упоминавшийся холестан, лупан и др. [c.189]

Лупанов П, А, Великий русский ученый Д. И. Менделеев и роль периоди- [c.69]

Лупанов П. А. Современная теория атома как основа построения курса [c.85]

Винтер А. А., Городецкий И. Я., Лупанов П. А. — В кн. III Республиканская конференция Повышение эффективности и совершенствование процессов и аппаратов химических производств . Тезисы докладов. Львов, Львовский политехнический ин-т, 1973, с, 126—127. [c.183]

ИГОРЬ ЯКОВЛЕВИЧ ГОРОДЕЦКИЙ АЛЬБЕРТ АЛЕКСАНДРОВИЧ ВАСИН ВИКТОР МАРКОВИЧ ОЛЕВСКИЙ ПАВЕЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ ЛУПАНОВ [c.191]

По своему происхождению нафтены могут быть разбиты на две основные группы. Первая — менее значительная часть нафтенов имеет явно реликтовый характер, т. е. имеет черты строения, унаследованные от исходных нефтематеринских веществ. К числу таких углеводородов относятся тетра- и пентациклические углеводороды, такие, как, например, холестан, лупан, адиантан, гаммацеран (оноцеран) и другие углеводороды, являющиеся, кстати говоря, носителями оптической активности нефтей. [c.381]

Очистка дымовых газов от пылевых частиц солей натрия на Щекинском химическом комбинате.— Химическая промышленность , 1970, № 12. Авт. В. Ф. Максимов, А. И. Торф, С. П, Пасечник, П. А. Лупанов, А. Д. Воднев. [c.195]

Наиболее интересной особенностью циклогексаионового кольца, отличающей его свойства от циклогексанового, является небольшая разность энергий конформаций кресла и ванны . Конформация ванны вследствие своей гибкости (псевдовращения) не является закрепленной и может быть легко искажена под влиянием различных структурных факторов, например введения заместителей или утяжеления молекулы дополнительными циклическими группировками. Указанный эффект наблюдается в случае различных кетостероидов производных холестан-З-она [113, 151] я аллобетулона [113], лупан-З-она [113, 149], гомоаидростан-3,17-диона [150] и др. Конформации этих соединений были определены с помощью измерений и расчетов дипольных моментов, выполненных для всех пространственно возможных структур. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология