гндрокси-

В данном разделе рассмотрены реакции замещения гидроксигруппы в спиртах и гликолях, алкоксигруппы в простых эфирах, ацеталях и ортоэфирах, атома кислорода карбонильной группы в альдегидах и кетонах, а также гндрокси- и алкоксигрупп, связанных с атомом углерода карбонильной группы, в карбоновых кислотах и сложных эфирах соответственно. [c.138]

Почему гндрокси.а железа 1п в щс.ючной среде буреет окисляйся кнс, о )()Дом ноз.ту.ча [c.170]

Предложите схемы синтеза 4-хлорацетофенона и 2-гндрокси-5-метилбензо-фенона. [c.146]

Какое образуется соединение при нагревании 4-амино-8-гндрокси-1-нафта-линсульфокислоты с анилином в присутствии воды под давлением [c.209]

Какие образуются соединения при взаимодействии 6-амино-4-гндрокси-2-нафталинсульфокислоты с анилином а) в водном растворе, содержащем небольшое количество соляной кислоты б) в присутствии раствора бисульфита натрия в) в безводной среде [c.214]

Амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (И-кислота) 7-Гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кроцеиновая кислота) 7-Гндрокси-1,3-нафталиндисульфокислота (Г-кислота) [c.385]

Гндрокси-2-нафталинсульфокислота (кислота Шеффера) [c.385]

Гндрокси-5(и -7)-сульфо-2-нафтойная кислота Д4,512. [c.148]

Названия основных солей следует строить по правилам наименования солей с несколькими анионами, при этом названия оксо- для и гндроксо- для ОН- перечисляются наряду с названиями других анионов. [c.46]

Приведенную реакцию генерирования гндроксил-иона можно использо-плть для количественного определения как сильных, так и слабых кислот. При этом конец титрования может быть определен простейшим способом, с иомо1цью обычных цветных индикаторов кислотно-основного титрования. [c.265]

Обратимое разложение молекул воды с образованием гндроксо-аквокомплексов [c.239]

Названия основных солей образуют, добавляя к наименованию аниона соответствующей средней соли приставки гндроксо A1(0H)S0 — гидроксосульфат алюминия, А1(0Ы)2С1 — дигидрок-сохлорид алюминия. [c.131]

Амино-1,6-нафталиндисульфокислота при нагреоании с разбавленной серной кислотой превращается в З-гпдроксинафталин-1-сульфокислоту, 2-нафтол и 7-гндрокси-1,6-нафталиндисульфокислоту. Предложите механизм образования указанных соединений. [c.209]

Гидрат гидрохлорида 6-гндрокси-5-гидроксиметил-2-изопропиламино-],2,3,4-тетрагидро-1-нафталииола [c.94]

Гидрохлорид 1-[(3-карбамоил-4-гндрокси) фенил] -2-[(l метил-З-феннл) пропил [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология