Кроцеиновая кислота

Амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (И-кислота) 7-Гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кроцеиновая кислота) 7-Гндрокси-1,3-нафталиндисульфокислота (Г-кислота) [c.385]

Хорошо изучены изомерные превращения, происходящие в процессе сульфирования р-нафтола [3, 95], так как получаемые при этом сульфокислоты являются важными промежуточными продуктами синтеза красителей. При сульфировании р-нафтола двукратным количеством 100%-ной серной кислоты при О—10° главным продуктом реакции является 2-нафтол-1-сульфокислота, выход которой через 6 ч достигает 85—90% [96, 97]. Эта кислота очень неустойчива и при повышении температуры реакции полностью исчезает из продуктов сульфирования (при 20° через 24 ч, а при 40° через 10 ч), превращаясь в 2-нафтол-8- и 2-нафтол-6-сульфокислоты (кроцеиновая кислота и кислота Шеффера). Длительное выдерживание реакционной смеси при 50—55° приводит к превращению 2-нафтол-8-сульфокислоты в более устойчивую 2-нафтол-6-сульфокислоту. Параллельно наблюдается сульфирование 2-нафтол-8-сульфокислоты до 6,8-дисульфокислоты. Таким образом, изомерные превращения сульфокислот р-нафтола могут быть представлены схемой [c.140]

Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в бикарбо-натном растворе с п-нитродиазобензолом р-нафтол, 2-нафтол-8-сульфокислота (кроцеиновая кислота). [c.196]

Кроцеиновая кислота (2-нафтол-8-сульфокислота), не более 5 [c.31]

Реагент. Азокраситель. Гидрохлорид п-аминобензальдегида взмучивают в разбавленной соляной кислоте, диазотируют добавлением рассчитанного количества нитрита натрия (I моль Ма1 02 на 1 моль амина). Раствор диазония выливают в эквивалентное количество кроцеиновой кислоты, растворенной в избытке соды. Далее смесь подкисляют уксусной кислотой. Полученный раствор красителя устойчив. [c.387]

Кротоповый альдегид 206, 215, 790 Кротонозид 440 Кроцеиновая кислота 560 Кроцеиновый алый МОО 606 Кроцеиновый яркий 9В 606 Кроцетин 861 Кроцин 446, 449 Ксантен 686 [c.1181]

Начальным продуктом, как было установлено путем сульфирования ггри низкой температуре, является 2-нaфтoл l-сульфокислота однако она чрезвычайно неустойчива и перегруппировывается в 8-сульфокислоту— кроцеиновую кислоту. При обычных условиях сульфирования, проводимого при температуре паровой бани, кроцеиновая кислота перегруппировывается в имеющую важное техническое значение 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера). При строгом соблюдении условий сульфирования -нафтола кислота Шеффера является основным продуктом, однако наряду с ней образуются также 6,8- и [c.473]

Первым продуктом взаимодействия коиценгрироваииой сериой кислоты н -нафтола является 2-1[афтол-1-сульфокислота (см. также стр. 176). Одггако эта кис [0та очень [[еустойчива и в присутствии избытка серной кислоты уже на х олоду перегруппировывается в 2-иафтол-8-сульфокислоту (кнслота Байера, кроцеиновая кислота), которая в свою [c.170]

При дальнейшем сульфировании кроцеиновой кислоты и кислоты Шеффера образуются 2-нафтол-1,6-дисульфокислота, 2-на-фтол-6,8-дисульфокислота (Г-кислота) и 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота), которые используются для получения многих азокрасителей и промежуточных продуктов для них. При сульфировании до дисульфокислот наблюдаются те же закономерности, что и при сульфировании до моносульфокислот, т. е. при низкой температуре сульфогруппа направляется преимущественно в а-положение, при более высокой — в Р-положение. [c.46]

В зависимости от применяемого режима сульфирования -нафтола получаются различные 2-нафтолсульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-с ульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто Л-6-С ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировкп 2-н а ф т о л-1- у л ь ф о к и с л о т ы. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из -нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]

При дальнейшем сульфировании кислоты Шеффера получается R-K и с л о т а, сульфированием кроцеиновой кислоты— Г-кислота. Введение третьей сульфогруппы в молекулы этих двух кислот приводит в конечнохм итоге к образованию 2-н а ф-т о л-3,6,8-т р и с у л ь ф о к и с л о т ы. [c.296]

Из нафтолсульфокислот наибольшее техническое значение как азосоставляющие имеют следующие сульфокислоты а-нафтола 1-(нафтол-4-сульфок.ислота (I) и 1-1нафтол-5-сульфокис-лота (азуриновая кислота) (И) и сульфокислоты -нафтола — 2-нафтол-6-сульфокислота (П1), 2- нафтол-8-сульфокислота кроцеиновая кислота) (IV), 2--нафтол-3,6-дисульфокислота Р-кислота) (V) и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кисло-fz) (VI) [c.107]

Некоторые растворимые в воде азосоединения, полученные сочетанием диазотированного -аминобензальдегида с нафтолом или аминонафтолсульфокислотами содержат свободную альдегидную группу. За счет этой группы они могут конденсироваться в слабых уксуснокислых растворах с ацил- и арилгидразинами с образованием гидразонов. При этом окраска раствора углубляется или изменяется. Например, азокраситель (I), полученный сочетанием диазотированного -аминобензальдегида с кроцеиновой кислотой (2-оксинафталин-8-сульфокислота), растворяется в воде, образуя желтый раствор. При добавлении к его раствору ацил-или арилгидразинов происходит характерное изменение окраски [c.386]

При сульфировании а-нафтола получаются сульфокислоты, содержащие суль-(Ьогруппу в одном ядре с гидроксилом, а именно 1-нафтол-2-сульфокислота и 1-нафтол-4-сульфокислота (кислота Невиля—Винтера). -Нафтол в более мягких условиях и при непродолжительном действии серной кислоты дает 2-нафтол-1-сульфокислоту, тогда как прн продолжительном действии концентрированной серной кислоты получается 2-нафтол-6-сульфокислота (р-кислота, или кислота Шеффера) и 2-нафтол-8-сульфокислота (а-кислота, или кроцеиновая кислота). [c.457]

При этом в качестве побочных продуктов получаются 2-нафтол-8-сульфокислота (кроцеиновая кислота) и 2тнафтол-3,б-дисуль-фокислота (Р-кислота). Для уменьшения количества 2-нафтол-8-сульфокислоты процесс сульфирования проводится в две фазы. По окончании первой фазы в сульфомассу прибавляют небольшое количество воды для ускорения гидролиза сульфогруппы, находящейся в положении 8. Образовавшийся при гидролизе -нафтол сульфируется во второй фазе главным образом до 2-нафтол-б-сульфокислоты. [c.501]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.472 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.46 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.189 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.462 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.113 , c.117 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.107 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.113 , c.117 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.75 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.275 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.560 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.98 , c.420 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.96 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология