Аденозин электронная структура

В белках я-электронные системы сравнительно слабо проявляют себя. Исключительного развития эти системы достигают в соединениях, составляющих механизмы репликации и передачи наследственных признаков. Общей чертой биологически активных структур является сочетание в них областей (групп атомов), богатых энергией, групп, содержащих объединенные и обширные я-орбитали, и участков, разделяющих те и другие. Группы, богатые энергией, — это, как правило, остатки фосфорной кислоты, активные группы — органические основания определенных типов, а изолирующие вставки — углеводы (рибоза или дезоксирибоза). По такой схеме построена уже упоминавшаяся выше аденозинтрифосфорная кислота (основание —аденозин, углевод —рибоза, группа, богатая энергией, — трифосфатная —О—Р—О—Р—О— —Р—ОН). [c.349]

Цепь фосфорильных радикалов повернута при конформационном внутримолекулярном вращении ее около химической связи С — С, как около оси при помощи промежуточного хелатного соединения (осуществляемого атомом Mg или Са) образуется контакт с атомами азота, принадлежащими аденозину. Структура эта и дает представление о модели молекулярной электронной машины. [c.331]

В работе [39] исследовалась реакция Н— Н обмена в поли-рибоадениловой кислоте (поли-А) и в ее низкомолекулярном фрагменте аденозин-5-монофосфате (АМФ) при рН=7,1. Молекулы поли-А в нейтральных растворах при температуре ниже 0°С имеют конформацию однониточных спиралей. Стабилизация таких спиралей определяется в основном стэкинг-взаимодействием, осуществляющимся за счет я-электронов пуриновых колец и гидрофобных сил. По мере повыщения температуры взаимодействие между основаниями ослабевает, и молекулы полимера становятся более лабильными. Молекулы АМФ при всех температурах сохраняли свою структуру. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология