Дезоксирибонуклеиновые кислоты окисление

Окисление рибо- и дезоксирибонуклеозидов до 5 -карбоновых кислот проводилось также с использованием системы хромовый ангидрид — пиридин при комнатной температуре. 3 -Гидроксильная группа довольно устойчива к окислению, поскольку 5 -0-три-тилтимидин не подвергается воздействию этого окислителя. При действии этого реагента на цетримидную (цетавлон) соль дезоксирибонуклеиновой кислоты не было обнаружено спектроскопических изменений в выделенной ДНК, что указывает на то, что гетероциклические основания не окисляются в применяемых условиях [159]. [c.51]

Сиаловая кислота при обработке ее по этой методике дает продукт, окрапшнный в розовый цвет с максимумом поглощения при 549 ммк. N-Ацетил-в-глюкозамин после периодатного окисления также образует с 2-тиобарбитурово11 кислотой неустойчивый продукт с розовой окраской. Как было установлено, гексозы, альдопентозы и аскорбиновая кислота нри концентрациях вплоть до 50 у мл не оказывают влияния на эту реакцию. Если появление окраски вызвано присутствием 2-дезокси-в-рибозы, то изменение оптической плотности подчиняется закону Бера вплоть до концентраций 2,5 у1мл. 2-Дезоксинуклеозиды реагируют в соответствии с содержанием в них сахара, но 2-дезокси-в-рибозо-5-фос-фат дает окраску, соответствующую только 2% эквивалентного количества сахара. Использование этой методики для определения дезоксирибонуклеиновой кислоты не дает никаких преимуществ. [c.45]

Рибоза и /)-2-дезоксирибоза были выделены Левиным в 1929 г. из соответствующих нуклеиновых кислот после их гидролиза (в случае дезоксирибонуклеиновых кислот действием 0,01 н. НС1в течение 10 мин). Строение и конфигурация /)-рибозы установлены по тождеству ее озазона с озазоном )-арабинозы, из чего следует эпимерия этих двух сахаров (кн. I, стр. 448). Строение и конфигурация )-2-дезоксирибозы доказаны окислением метилированного сахара в 1,2-диметоксиглутаровую кислоту известной конфигурации [c.712]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология