Диэтиламино аминопентан

Конденсацией его с 1-диэтиламино-4-аминопентаном получается акрихин. В Советском Союзе акрихин получают по этому методу в производственном масштабе. [c.624]

Частный случай арилирования аминогруппы представляет собой реакция между замещенным 9-хлоракридином и аммиаком или диэтиламино-4-аминопентаном, проводимая в нольной среде при производстве риванола или акрихина (см. Восстановление, 8). [c.174]

Получение диэтиламино-4-аминопентана. Диэтиламино-4-аминопентан, называемый для краткости диамином , образуется в результате редуктивного аминирования диэтиламино-4-пен-танона (см. часть I, Восстановление, 7) при помощи водного раствора аммиака и газообразного водорода при температуре 95° и давлении 15 атм. в присутствии пирофорного никеля как катализатора. [c.349]

Диэтиламино-4-аминопентан, или цепочка акрихина,—растворимая в воде, спирте и других растворителях бесцветная жидкость с сильным аммиачным запахом удельный вес ее 0,828 температура кипения 198—202°. [c.350]

Диэтиламинопен-танол-4, ЫНд (газ) 1-Диэтиламинопен-танол-4 (I), ЫНз (жидкий) (И) тре/п-Бутиловый спирт 1-Диэтиламино-4- аминопентан Р а 3 л Продукты дегидратации Со (скелетный) 5—80 бар, 210° С, 6 ч [1001] Со (скелетный) 190° С, 1 ч скорость подачи I — 100 г/ч, И — 100 г/ч. Выход 91% [1001] оже ние Со 188—380° С [177] [c.58]

Аминопентан 2-Метил-4-аминопен-тан, 2, 4-диметил-З-аминопентан или 1-диэтиламино-4-амино-пентан Кетиминпентан Соответствующие кетимины Рё на асбесте 270—340° С [599] [c.1073]

Диэтиламино]-4-аминопентан 1-Диэтиламино-4- иминопентан Pd 320 С. Выход 70% [600] Pd на хризотиловом асбесте 320° С. Выход 70% [601] [c.1074]

Гидрирование с одновременным аминированием. Примером гидрирования молекулярным водородом может служить редуктивное (восстановительное) аминирование диэтиламино-4-пентанона (аминокетона), сопровождаемое одновременным введением аминогруппы, в результате кото poro получается диэтиламино-4-аминопентан (диамин), или так называемая цепочка акрихина [c.111]

Таким же образом производится обмен феноксигруппы в 2-метокси-б-хлор-9-феноксиакридине на диэтиламино-4-аминопентан при так называемой конденсации ядра акрихина с цепочкой по схеме [c.114]

Синтезированы 1-метокси-6-хлор-, З-метокси-6-хлор-, 1-метокси-и З метокси- -(4 -диэтиламино-1 метилбутил)-аминоакридины при конденсации соответствующих производных 9-хлоракридина с 1-диэтил-амино-4-аминопентаном. [c.1134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология