Никель пирофорный

Никелевый скелетный катализатор состоит из мелкодисперсного никеля кубической модификации. Величина кристаллитов никеля зависит от условий выщелачивания. Сгоревший на воздухе катализатор представляет собой кубический никель с небольшим количеством закиси никеля. Пирофорность никелевого катализатора обусловлена не только самим дисперсным никелем, но и адсорбированным на его поверхности активным водородом. [c.93]

Наиболее распространены катализаторы из сплавов никеля с алюминием. Они отличаются высокой активностью, простотой приготовления, хорошей теплопроводностью и высокой механической прочностью. Эти катализаторы пирофорны, поэтому их хранят, транспортируют и работают с ними под слоем жидкости (вода, спирт, метилциклогексан и другие) [191, 192]. [c.166]

Пирофорные свойства металла существенно зависят от условий восстановления. Для получения никеля, самопроизвольно проявляющего пирофорные свойства, восстановление следует проводить при 155°С в течение примерно 35 ч в качестве исходного вещества в этом случае лучше всего применять свежеосажденный хорошо высушенный гидроксид никеля. [c.573]

Железо, кобальт, никель — металлы средней химической активности. В отсутствие влаги они не реагируют даже с активными металлоидами. При нагревании взаимодействие этих металлов с металлоидами (О2, 5, СЬ, Вгг) протекает энергично. С азотом все три металла не взаимодействуют. Нитриды получают при воздействии на порошки этих металлов газообразным ЫНз. Ре, Со, особенно N 1 при повышенных температурах поглощают значительное количество водорода. Выделенные из соединений в состоянии мелкодисперсных порошков Ре, Со, N1 обладают пирофорными свойствами — самовоспламеняются на воздухе при обычной температуре. [c.543]

В действительности условия реакции здесь отличаются от обычных условий цианэтилирования. Над медными катализаторами гидрирование идет при 130—200° под давлением около 30 атм, причем амины и полимер не образуются Над пирофорным никелем гидрирование идет более легко (20—75° и и б атм ). При избытке водорода получается пропиламин з. [c.61]

Медный Пирофорный никель То же [c.108]

Никель Реиея может сохранить свою пирофорность и после гидрирования, поэтому следует соблюдать необходимые меры предосторожности, [c.79]

Набл. Химическое растворение металлов, цвет растворов (П1-Пб). Состав продуктов окисления металлов, состав выделяющихся газов. Результаты качественных реакций на присутствие ионов железа(1П) (ui и Пг), кобальта(П) (П4) и никеля(П) (Пе). Тепловыделение при реакции в Оп. 1 и Оп. 2. Пирофорность продукта (Оп. 3). [c.219]

Металлы первого переходного ряда в целом значительно менее реакционноспособны, чем щелочные и щелочноземельные. При комнатной температуре они довольно устойчивы к действию кислорода и других окислителей. Наиболее инертны титан, ванадий, хром, кобальт и никель, а наиболее активны и легко корродируют скандий, марганец и железо. В мелкораздробленном состоянии эти металлы пирофорны. При нагревании реакционная способность всех металлов резко возрастает, все они реагируют с кислородом (в токе кислорода многие из них горят), галогенами, серой, фосфором, углеродом, кремнием, бором и другими неметаллами. [c.364]

Наиболее распространены катализаторы из сплавов никеля с алюминием. Они отличаются высокой активностью, простотой приготовления, хорошей теплопроводностью и высокой механической прочностью. Эти катализаторы пирофорны, поэтому их [c.163]

Гидрирование можно производить и в жидкой фазе. Для этой цели никель осаждают на кизельгуре. Достаточно активный кизельгур-никелевый катализатор можно получить, приливая тонкой струей раствор нитрата никеля известной концентрации к кипящей, хорошо перемешиваемой взвеси чистейшего кизельгура в водном растворе вычисленного количества бикарбоната натрия. Никель осаждается на кизельгуре в виде карбоната никеля в весьма раздробленной форме. Его отсасывают, промывают горячей водой до исчезновения в промывных водах реакции на карбонат и высушивают при 110°. Смесь кизель-1 ура с карбонатом никеля переносят в трубку для сожжения и нагревают в токе очищенного водорода до 350—400°. После нагревания в течение 3 час. катализатор становится темнокоричиевым ему дают охладиться в токе водорода, а затем, чтобы лишить никель пирофорных свойств, пропускают в течение 15 мин. ток углекислоты. Готовый кaтaJШзaтop рекомендуется тотчас же [c.15]

Восстановленные таблетки пирофорны, но их можно превратить в пепирофорные путем окисленпя поверхности воздухом нри комнатной температуре. Окисленный поверхностный слой удаляется при воздействии на него водорода нри 200°. Этот катализатор обладает в сущности такой же активностью, как и никель Ренея. Его преимущества —дешевизна и простота приготовления и удобство использования. [c.266]

Свойства. Компактные железо, кобальт, никель — твердые металлы, стойкие на воздухе до 400—700°С, благодаря образованию защитной оксидной пленки. Наиболее стоек к действию окисляющих реагентов никель, наимение — железо. В высокодисперсном состоянии данные металлы пирофорны — самовозгораются на воздухе. Ре, Со, N1 — ферромагнетики. Некоторые свойства Ре, Со и N1 указаны в табл. 3.11. [c.557]

Пирофорными называются металлы, способные к самовозгоранию на воздухе. Некоторые металлы (железо, никель, кобальт, марганец и др.), если их получить в очень высокодисперсном состоянии, обычно путем восстановления водородом из окислов или путем термического разложения нх карбонилов или оксалатов, обладают (в особгнипсти в свежевосстановленном состоянии) высокой химической активностью и, в частности, пирофорными свойствами. [c.358]

Кроме методов, основанных на сжигании органически связанной серы, имеется стандартизованный метод (ГОСТ 13380—67). Серу определяют восстановлением ее катализатором — активным никелем Ренея — в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором у1 суснокислой ртути. Метод пригоден для топлив с невысоким содержанием непредельных углеводородов (бромное число не более 10 г брома/100 г). Этим методом можно определить 0,00002% серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10% отн. Недостаток метода — необходимость работы с пирофорным продуктом (активный никель Ренея). Имеются и другие методы определения серы, используемые при исследовательских работах. [c.151]

Эти катализаторы подобны описанньпи выше, за исключением того, что поставщик выпускает уже восстановленные катализаторы. Восстановление редко бывает полньпи, и эти катализаторы обычно содержат некоторое количество невосстановленной закиси никеля. В том виде, в каком эти катализаторы вьшускаются, они пирофорны. Чтобы с ними было безопасно работать, их подвергают окислительной обработке в мягких условиях. После этого считается, что катализаторы готовы к использованию. Некоторые катализаторы поставля- [c.199]

Наиболее активные катализаторы образуют сплавы N1—А)., с 52,1% N1 (плавится при 1400°) и N1—А1дС 42% N1 (плавится при 1130 ). Полученные сплавы растирают в мелкий порошок и удаляют из него А1 обработкой щелочью (стр. 340). Такие катализаторы содержат много адсорбированного водорода и очень пирофорны. Хранить их надлежит лучше всего под водой или спиртом. При реакциях гидрирования N1 Ренея часто более активен, чем Р1 или Рс1. Аналогично ведет себя и катализатор Бага, представляющий сплав из 28% N1 и 72% А1. Ьго дробят на куски величиной с горошину и протравляют щелочью с поверхности, создавая на ней слой активного никеля. [c.57]

Попытайтесь получить пирофорные кобальт и никель. Прочитайте в специальной литературе, как синтезировать их окса-латы. Можно получить пирофорные металлы не только из ок-салатов, но и другими путями. Например, каталитически активный (в некоторых органических реакциях) и пирофорный никель (никель Ренея) можно получить, приготовив сплав никеля с алюминием с последующим растворением алюминия в растворе щелочи. [c.463]

Особую группу составляют очень активные скелетные катализаторы, из которых чаще всего применяется так называемый никель Репся, который получают выщелачиванием никель-алюмиииевого сплава избытком горячего едкого натра. Таким путем удаляется почти весь алюминий и остается очень пористая губчатая (скелетная) масса никеля, которую из-за ее пирофорности нужно хранить под слоем инертной жидкости. Более перспективен катализатор, получаемый неполным выщелачиванием алюминия только с поверхностного слоя. В отлнчие от никеля Ренея он способен к регенерации путем повторного выщелачивания более глубоких слоев. [c.443]

Железо корродирует, образуя ржавчину в сухом воздухе — FegOg, а во влажном — Fe(OH)g и FeO(OH). Кобальту и никелю устойчивость к коррозии придают плотные пленки оксидов МеО, которыми эти металлы покрываются на воздухе. Мелкораздробленные порошки всех трех металлов — пирофорны, т. е. обладают способностью самопроизвольно возгораться на воздухе. [c.428]

Никель Ренея (NiR). Приготовляют посредством выщелачивания сплава никеля и алюминия (42). Пирофорный порошок черного цвета [c.96]

Во всех случаях никель получается в виде пирофорного кристаллического порошка, и поэтому его хранят под слоем спирта или воды. Он обладает высокой пористостью и большой удельной поверхностью. Свежеприготовленный катализатор содержит 25-100 мл/г водорода, причем с потерей водорода активность катализатора снижается известное влияние на каталитическую активность оказывает остающийся после выщелачивания алюминий. Поэтому, изменяя условия выщелачивания алюминия и промывки катализатора, можно получать различающиеся по активности сорта скелетного никелевого катализатора. Кроме того, катализатор про-мотируется добавлением в сплав хрома, молибдена или кобальта в количестве 3-10 % от массы никеля, введением солей благородных металлов в ходе промывки катализатора или при гидрировании, а также небольших количеств щелочи или органических оснований при гидрировании. Например, продолжительность гидрирования [c.21]

Для проведепия реакции (стр. 45) берут какой-либо 113 окислов пикеля в количестве 1 — 1,5 г. Если носстаионление проводить ирп 270—280° С, иолучается пирофорный никель, а при 350—400 С и выше — довольно устойчивый порошкообраз- [c.48]

Никель Ренея после активации, ввиду его пирофорности (са-мовоспламеняемости), хранят под спиртом и при загрузке в реакционную колбу его рассчитывают по объему. [c.51]

Катализаторы на носителях получают, например, при пропитывании носителя растворами солей с последующей термообработкой. Нанесенные никелевые катализаторы получают, пропитывая гранулы оксида алюминия нитратными растворами никеля и алюминия. Блочные Ы1-катализаторы (N1, СгзОз Н1 + А120з + Сг20з) получают, пропитывая полимер-керамические пленки, содержащие АЬОз и обожженные при 1000°С нитратными растворами никеля и хрома. При нагреве в восстановительной атмосфере образуется пирофорный никель, который пассивируют, например, сухой смесью азота с кислородом при 30°С и снова активируют водородом при 200°С. Удельная поверхность нанесенного и блочного М1 -катализатора достигает 200 и 5000 м2 на 1 соответственно. [c.56]

Ренеем был предложен метод приготовления скелетного катализатора, заключающийся в сплавлении каталитически активного металла с другим металлом, растворимым в щелочи. Так, например, скелетный №-катализатор гидрирования (К1-Ренея) получают выщелачиванием никель-алюминиевого сплава (обычно в соотношении 50 50) избытком горячего водного раствора гидроксида натрия. При этом Практически полностью удаляется алюминий и остается очень по]ристая губчатая (скелетная) масса никеля, которз из-за ее пирофорности необходимо хранить под слоем инертной жидкости. [c.665]

Тонкоизмельченный порошок никеля Ni, так называемый никель Ренея — пирофорный металл (т. е. самовоспламеняется на воздухе). Кроме того, он обладает каталитическими свойствами и способствует окислению органических веществ. [c.225]

Наряду с бором, гафнием, золотом и некоторыми редкоземельными элементами металлический кадмий высокой чистоты применяют в атомной промышленности в качестве поглотителя тепловых нейтронов. Употребление в ювелирном деле основано на способности кадмия придавать изделиям из драгоценных металлов различные оттенки ( зеленое золото) он входит также в некоторые составы монетного серебра [371 456, стр. 74]. Кадмиевые электроды используют в нормальных элементах Вестона и в кислотных аккумуляторах, а с железом и никелем — в щелочных. Металлический кадмий широко применяется в военном деле, входит в состав смесей для дымовых завес и добавляется к металлам цериевой группы в пирофорных сплавах [456, стр. 73]. [c.13]

Согласно соответствующей литературе [1], пористый катализатор, спеченный из порошка карбонильного никеля, считается среди катализаторов гидрирования не только умеренно активным, но и особенно чувствительным к отравлению. Напротив, порошок никеля Ренея отличается не только мак- симальной активностью, но он также относительно нечувствителен к загрязнениям, особенно к соединениям серы. Как известно, идея Ренея [2] состоит в том, чтобы сплавить каталитически активный металл типа никеля с каталитически неактивной добавкой, например алюминием, а затем химически растворить неактивную часть. Тогда получается никель Ренея в виде мелкозернистого пирофорного порошка с боль- [c.146]

Электрод обладал исключительно большой механической прочностью по сравнению с ДСК-электродами с Шмелевым опорным скелетом, изготовленными холодным прессованием и спеченными без появления жидкой фазы. (На это указывают сравнительные испытания царапанием иглой.) Выщелачивание в 5 н. КОН при комнатной температуре происходило чрезвычайно бурно. В то время как на серебряных ДСК-электродах, изготовленных холодным прессованием с последующим спеканием, в 5 н. КОН выделение водорода начинается лишь через несколько секунд после погружения электрода, на электроде № 197 оно началось почти в момент погружения. При дальнейшей активации на нем в единицу времени выделялось значительно больше водорода, чем обычно на холоднопрессованных электродах, т. е. алюминий растворялся со значительно большей скоростью. Конечно, через несколько часов прекратилось выделение водорода, в то время как на холо.дно-прессованных электродах при равных условиях (примерно 100 см 5 н. КОН г А( при комнатной температуре) это наблюдается лишь через 1—2 дня. Причину различного поведения электродов с А —А1-сплавом, описанных в разд. 8.3112 и 8.3113, следует искать в различной интенсивности взаимодействия с никелевым опорным скелетом. Однако спекание электрода № 196 не привело к энергичной реакции с никелевым опорным скелетом. Поэтому и процесс активации его протекал примерно так же, как у горячепрессованного электрода № 197. Для ДСК-электродов с серебряным опорным скелетом выщелачивание в КОН происходит значительно медленнее, потому что перенапряжение водорода на серебре значительно больше, чем на никеле, и растворение алюми- иия тормозится замедленностью выделения водорода. Кроме, того, электрод № 197 проявляет заметную, хотя и незначительную, пирофорность, т. е. даже горячее прессование при указанных условиях приводит к образованию N1—А1-фаз, из которых алюминий растворяется. Но перенапряжение водорода на никеле Ренея, как известно, чрезвычайно мало, поэтому реакция растворения алюминия тормозится еще меньше. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология