Комбинация цистамина с мексамином

КОМБИНАЦИЯ ЦИСТАМИНА С МЕКСАМИНОМ [c.98]

При всех трех описанных выше способах введения радиозащитной комбинации цистамина и мексамина наряду с указанными явлениями угнетения сердечно-сосудистой системы отчетливо повышается радиоустойчивость крыс. [c.99]

На основании анализа (на мышах) двухкомпонентной радиозащитной комбинации цистамина и мексамина методом изобол Dostal (1971а) рекомендовал проверить данную комбинацию на разных лабораторных животных при внутримышечном ее введении в соотношении 6 1. Одновременно с этой задачей мы в своей лаборатории изучали гемодинамические эффекты исследованных защитных комбинаций. [c.98]

Одновременное однократное внутримышечное введение комбинации цистамина (24 мг/кг) н мексамина (4 мг/кг) в соотношении 6 1 обусловливает резкое снижение минутного объема крови приблизительно на 50%, уменьшение систолического объема и артериального давления и ухудшение кровотока в радиочувствительных тканях крыс [Кипа et al., 1982а]. [c.99]

Испытанная внутримышечная комбинация цистамина (24 мг/кг), с мексамином (4 мг/кг), несмотря на положительное защитное действие у мышей и крыс, не обеспечивала защиты от летального действия тотального облучения у морских свинок [Dostal, неопубликованные данные]. Комбинация протекторов значительно (на 45—50%) снижала парциальное давление кислорода в селезенке мышей, а в селезенке крыс и подкожной клетчатке морских свинок —на 30%. Падение парциального давления кислорода происходило в течение первых 10 мин после инъекции [Кипа, Molitor, 1979]. У мышей и крыс оно сохранялось до 1 ч после введения, у морских свинок через 20 мин начиналось постепенное возвращение давления кислорода к нормальным ве тичинам. По данным Жеребченко (1971), уменьшение давления кислорода в радиочувствительных тканях животных ниже 50% исходного уровня резко повышает их радиорезистентность. Этот вывод находится в полном соответствии с результатами наблюдений за защитным действием примененной нами комбинации цистамина и мексамина. [c.99]

При оценке гемодинамических сдвигов от выбранных комбинаций цистамина и мексамина у крыс мы в условиях разделения во времени подкожного введения цистамина (20 мг/кг) и внутримышечной инъекции мексамина (10 мг/кг) не отмечали после цистамина ни падения артериального давления, ни замедления пульса [Кипа, 1976]. Выраженная защита семенников крыс внутримышечно введенным циетамином или его комбинацией с мексамином [Kamarad, Dostal, 1977] и наши наблюдения привели нас к заключению о необходимости исследовать токсические, гемодинамические и защитные эффекты внутримышечно вводимого цистамина. [c.113]

По неопубликованным данным Dostal, внутримышечное введение цистамина (24 мг/кг) и мексамина (4 мг/кг) не давало защиты от летального действия тотального облучения кроликов. Эта же комбинация не вызывала у кроликов выраженной реакции артериального [c.99]

По данным Maisin и соавт, (1968), АЭТ снижает уровень глутатиона в печени и почках мышей, что можно компенсировать введением экзогенного глутатиона и тем самым уменьшить токсическое действие АЭТ. Глутатион ослаблял токсические эффекты радиозащитной комбинации АЭТ и мексамина у мышей, не оказывая влияния ка их защитное действие [Misustova et al., 1975]. Количество восстановленного глутатиона в тканях крыс сокращается и после введения МЭА [Zins et al., 1959]. Исходя из этого, мы с целью уменьшения побочных эффектов цистамина проверили влияние экзогенного глутатиона на токсическое и радиозащитное действие цистамина у мышей. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология