Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Морская свинка

    С целью выявления возможности кожно-резорбтивного действия ПАВ в течение трех месяцев белым крысам и морским свинкам на выстриженный участок боковой поверх- [c.73]

    Между прочим, большинство животных может вырабатывать свою собственную аскорбиновую кислоту и не нуждается в ее присутствии в пище. Например, у домашнего скота цинги не бывает. Способность вырабатывать аскорбиновую кислоту утратили лищь немногие животные, и среди них — морские свинки и приматы. А к числу приматов относятся обезьяны и человек. [c.192]


    Еще А. Лавуазье и Л. Лаплас (1780 г.), измеряя количество тепла и СОг, выделенного морской свинкой, пришли к выводу, что окисление вещества в организме и прямое сжигание вне организма дают близкие тепловые эффекты. Все последующие измерения, проводимые на усовершенствованных калориметрах и с точным [c.46]

    Все растения и все животные (за исключением обезьян и морских свинок) могут сами синтезировать витамин С. Человеческий организм такой способностью [c.462]

    Четвертый тип (9%)—эритроциты чувствительны к прямому и непрямому действию яда, причем, непрямой гемолиз протекает более интенсивно (лебедь, морская свинка и др.). [c.93]

    Так, снижение уровня компонента комплемента Сз до почти не определяемого уровня под действием фактора яда кобры, показало, что у морских свинок это не [c.187]

    I DLM яда щитомордника для мыши весом 20 г равна 0,1 мг, весом 16 г — 0,05 мг, для морских свинок весом 250—300 г — 0,2 мг. Кортизон использовали в дозах от 0,25 до 2,5 мг на одну мышь. [c.216]

    Из 146 контрольных мышей, которым ввели один яд щитомордника, выжили только 17 (11,6%), из 146 мышей, получавших яд и кортизон,— 82 (56,17о). Из 56 морских свинок, получавших яд щитомордника, — лишь [c.216]

    Под названием витамины понимают органические вещества разнообразной структуры, являющиеся биологическими катализаторами химических реакций, протекающих в живой клетке, и участвующие в обмене веществ, преимущественно в составе ферментных систем. В организм человека и животных витамины поступают из внешней среды. Потребность человека и животных в витаминах неодинакова некоторые витамины, как, например, тиамин, рибофлавин, пантотеновая кислота и другие, необходимы каждой живой клетке. Другие, например аскорбиновая кислота, необходима человеку, обезьяне, морской свинке, остальные животные не нуждаются в ней, так как способны к самостоятельному биосинтезу. [c.631]

    Пример. Экспериментальным путем для бромбензола установлены следующие параметры токсичности ЛК50 21 ООО мг/м ЛДзо при введении в желудок для мышей 2700 мг/кг, для крыс 3200, для морских свинок 1700, для кроликов 3300 мг/кг. [c.34]

    Основным преимуществом экспериментов на животных является возможность проведения их по научной методике, т. е. с использованием контрольных групп, подбора животных примерно одного возраста и физических кондиций, точного определения количеств применяемых веществ (дозы), и наконец, благоприятные условия для статистической обработки результатов экспериментов. Без экспериментов на животных ежегодник [NIOSH,1978] был бы намного меньше по объему, так как данные, публикуемые в нем, проходят стандартную проверку на животных. У этого метода есть, однако, и недостатки. Данные, полученные в экспериментах на различных животных, могут существенно различаться. Так, например, в работе [Нау,1982] говорится, что при определении токсичности диоксина (2,3,7,8-тетрахлородибензо-п-диоксина) были получены следующие результаты для морских свинок при применении 50%-ной летальной дозы LDjq (определение этого термина дано ниже) токсичность диоксина была определена равной 0,6 мкг/кг массы, в то время как при аналогичных экспериментах на хомяках она оказалась равной 3000 мкг/кг массы. Таким образом, значения токсичности диоксина, полученные на разных животных, относятся как 5000 к 1. В таком случае возникает вопрос какое значение выбрать при определении токсичности диоксина для человека  [c.363]


    Данные по относительной токсичности диоксина и аналогичных соединений содержатся в работах [ attabeni,1978] и других. Результать( этих исследований представлены на рис. 15.9, из которого видно, что при замещении водорода в положениях 2, 3, 7, 8 ПХДД становятся крайне токсичными для морских свинок и мышей. [c.407]

    Второй подход применяется в странах с традиционными представлениями о существовании порога воздействия сунерэкотоксикантов (в их числе и Россия) При этом допустимые суточные дозы заметно выше. В основу расчетов закладываются дозы, считающиеся не действующими по канцерогенному и тератогенному эффектам у животных при хрогшческом воздействии. Принято считать, что если допустимые дозы для четьфех типов лабораторных животных (обычно мыши, крысы, морские свинки, кролики) различаются незначительно (< 3 раз), то существует вероятность (> 70%) того, что для человека дозы будут такими же. После экстраполяции этих доз на человека с учетом коэффициента запаса определяются нормативы суточного поступления сунерэкотоксикантов в течение всей жизни В табл. 1.1 приведены значения ПДК для некоторых суперэкотоксикантов в различных средах. [c.34]

    Например, 2.3,7,8-тетрахлордибензо-и-диоксин является исключительно сильным ядом для морских свинок. Летальная доза ВЬзо составляет для них всего лишь 0,6 мг/кг, тогда как для хомяков она в 1000 раз вы- [c.34]

    Острая токсичность 2,3,7,8-ТХДД для некоторых животных (например, морских свинок) сопоставима с токсичностью таких ОВ, как габун, зарин и зоман [91,92], причем в число опасных входят практически все соединения, содержащие фрагмент 2,3,7,8-С14 [93-95]. [c.73]

    Особенности ферментативного определения токсикантов с помощью чолинэстераз рассмотрены в обзоре 84 Получают холинэстеразы из различных источников. Они содержатся в нервной ткани большинства животных, в эритроцитах млекопитающих, в яде змей, сьшоротке крови овец и коз. В значительных количествах холинэстеразы содфжатся в плазме крови человека, лошади, собаки, морских свинок, в печени, легких и кишечнике млекопитающих. Промышленный вьшуск препаратов в настоящее время налажен в ряде стран, в том числе и в России (НПО "Биомед в Перми и др ) Некоторые холинэстеразы, например выделенные из сыворотки крови лошади или эритроцитов человека, сохраняют свою активность до 5 лет. [c.290]

    Еще А. Лавуазье и Л. Лаплас (1780 г.), измеряя количество тепла и СО2, выделенного морской свинкой, пришли к выводу, что окисление вещества в организме и прямое сжигание вне организма дают близкие тепловые эффекты. Все последующие измерения, проводимые на усовершенствованных калориметрах и с точным измерением газообмена, подтверждают этот вывод. В качестве примера приведем результаты опытов У. Этуотера (1904 г.). [c.54]

    При выборе доз следует ориентироваться на результаты острых и подострых опытов и расчет методом прогнозирования параметров хронической токсичности. В зависимости от степе[1и выраженности кумулятивных свойств вещества испытывают 3—4 дозы (концентраиии), отличающиеся друг от друга в 5- 10 раз. Продолжительность хронического опыта на крысах не менее 6 месяцев, на морских свинках и кроликах — не менее 8 месяцев. [c.122]

    Аскорбиновая кислота (витамин С). — Цинга была известна еще в древности. Эта болезнь характеризуется тенденцией к кровотечению и структурному изменению хрящей, костей и зубов. Хотя уже в 1752 г. было известно, что применение в качестве лекарства свежих фруктов уменьшает заболеваемость цингой людей, находящихся в дальних морских путешествиях или в ненормальных условиях жизни, толыко в 1917 г. было показано, что цинга вызывается недостатком в организме специфического фактора питания — витамина С. Большинство млекопитающих не проявляет характерных признаков этого заболевания. Однако если морскую свинку откармливать только хл( бными злаками (овсянка, кукурузные хлопья и др.), то очень скоро у нее появляются симптомы, весьма похожие на цингу, которые исчезают при добавлении в пищу тех же продуктов, от которых излечиваются больные цингой. [c.568]

    То же ло даиИым опытов только на трахее морской свинки. [c.114]

    В. Ф. Киреева (1963, 1968) специально исследовала изменения капиллярной проницаемости под влиянием зоотоксинов. Ею установлено, что яд кобры вызывает двухфазные изменения концентрацип общего белка и его содержания в сыворотке на 100. мл крови первая фаза характеризуется гипопротеннемней при неизменяющем-ся или пониженном относительном объеме плазмы крови, вторая — постепенным пх восстановлением до исходного уровня при повышенном (кроме морских свинок) относительном объеме плазмы. [c.14]

    Различная чувствительность к цитотоксину кобры наблюдается и среди нормальных клеток. Так, например, эритроциты — один из наиболее распространеЕ)пых объектов для изучения функций мембран — имеют видовые различия в чувствительности морские свинки> собаки >человекЖролики>верблюд>баран. [c.187]

    Ежегодно химики синтезируют, выделяют и характеризуют от 100 до 200 тысяч новых веществ. Многие из этих веществ проходят первичные испытания на выявление той или иной биологической активности. Этот этап поиска лекарственного вещества называют скринингом (отсеиванием). Его принцип был впервые разработан при поиске противосифилитических средств среди органических соединений мышьяка. Скрининг проводят в биологических лабораториях на живых клетках, микроорганизмах или кусочках живых тканей (in vitro), на здоровых или специально зараженных животных (in vivo) на мышах, крысах, морских свинках, собаках, обезьянах. При этом из сотен веществ отбираются несколько наиболее активных препаратов, которые затем передаются на углубленные испытания. Если высокая активность вещества подтверждается, то его всесторонне изучают для определения токсичности и побочных эффектов, при отсутствии или незначительности которых проводятся клинические испытания на людях. После этого препарат начинают производить в промышленных масштабах и применять в лечебной практике. [c.13]


    Ba q (1953) приводит данные о наличии радиозащитного действия цистеамина у мышей в интервале от 15 до 60 мин после его введения в желудок через зонд это свидетельствует о том, что для всасывания МЭА у мышей достаточно 15 мин. Через 30 мин после подкожного введения з З-МЭА Eldjarn (1954) отмечал значительное содержание в паренхиматозных органах крыс. В опытах Семенова (1967) к проявлению радиозащитного действия МУА у мышей, крыс и морских свинок, продолжавшегося 10— 25 мин, приводило подкожное введение МЭА за 5—10 мин до начала облучения в летальной дозе. [c.40]

    При всасывании цистамина из желудка, как и для МЭА, достаточно 15 мин после его введения мышам, чтобы проявилось его защитное действие, хотя своего максимума оно достигает через 30 мин, если цистамин введен в дозе 400 мг/кг [Ba q, 1953]. Всасывание цистамина из желу-дочно-кишечного тракта заканчивается у крыс через 24 ч после его введения в желудок через зонд в дозе 500 мг/кг у морских свинок доза цистамина 250 мг/кг всасывается в течение 5 ч [Титов, 1960, 1962 Титов, Михайлова, I960]. Титов (1971) приводит данные о всасывании цистамина из желудочно-кишечного тракта мышей, крыс, морских свинок, собак и человека (табл. 2). Через 30 мин у мышей всасывается 54% введенного цистамина, через 60 мин — 73%. У крыс и морских свинок всасывание происходит медленнее. Подтверждены имевшиеся ранее данные, о том, что через 2 ч у крыс всасывается только 15—28% введенного в желудок цистамина, тогда как у морских свинок— 55%. Сравнительно быстро цистамин всасывается у собак через 60 мин величина всасывания составляет 73—81%. Замена лекарственной формы (раствора таблетками) приводит у людей почти к 3-кратному замедлению всасывания. Довольно медленным всасыванием цис- [c.42]

    При дозе 200 мг/кг эктопические сокращения появлялись особенно часто. При дозах 100 и 200 мг/кг цистамин вызывал также фибрилляцию желудочков сердца или остановку сердца в результате агональной брадикардии. У выживших кроликов аритмия возникала преимущественно на 1-й минуте после инъекции и продолжалась примерно 20 мин. У морских свинок при дозе 90 мг/кг (внутрибрюшинно) мы в 45% случаев наблюдали аритмию, а также брадикардию, бигеминию предсердий и желудочковые экстрасистолы. Аритмия появлялась через 20 мин после внутрибрюшинной инъекции. В течение дальнейшего 10-суточного введения цистамина дигидрохлорида (суточная доза 90 мг/кг) аритмия уже не возникала [Kuna, Vokrouhli ky, 1967]. [c.69]

    Быстро произведенная внутривенная инъекция АЭТ (150 мг/кг) вызывает у ненаркотизированных собак нарастающее двигательное беспокойство, сопровождаемое респираторной недостаточностью, слюнотечением, слезотечением, рвотой, недержанием мочи и кала. Примерно через 15 мин после инъекции наблюдается короткий период атаксии, после чего наступает общее угнетение продолжительностью 12—24 ч. Вплоть до 48 ч у животных сохраняется потеря аппетита [Knott, Overman, 1961]. Независимо от способа введения, наибольшие из переносимых доз АЭТ обусловливают тремор и судороги у мышей, крыс, морских свинок, кроликов, кошек и собак. [c.80]

    Испытанная внутримышечная комбинация цистамина (24 мг/кг), с мексамином (4 мг/кг), несмотря на положительное защитное действие у мышей и крыс, не обеспечивала защиты от летального действия тотального облучения у морских свинок [Dostal, неопубликованные данные]. Комбинация протекторов значительно (на 45—50%) снижала парциальное давление кислорода в селезенке мышей, а в селезенке крыс и подкожной клетчатке морских свинок —на 30%. Падение парциального давления кислорода происходило в течение первых 10 мин после инъекции [Кипа, Molitor, 1979]. У мышей и крыс оно сохранялось до 1 ч после введения, у морских свинок через 20 мин начиналось постепенное возвращение давления кислорода к нормальным ве тичинам. По данным Жеребченко (1971), уменьшение давления кислорода в радиочувствительных тканях животных ниже 50% исходного уровня резко повышает их радиорезистентность. Этот вывод находится в полном соответствии с результатами наблюдений за защитным действием примененной нами комбинации цистамина и мексамина. [c.99]


Смотреть страницы где упоминается термин Морская свинка: [c.406]    [c.308]    [c.72]    [c.74]    [c.148]    [c.702]    [c.35]    [c.114]    [c.75]    [c.90]    [c.93]    [c.93]    [c.101]    [c.160]    [c.188]    [c.188]    [c.206]    [c.216]    [c.36]    [c.41]    [c.82]    [c.84]    [c.85]   
Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.0 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.57 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте