Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Арсфенамин

    Конденсация арсфенамина с формальдегидом и бисульфитом натрия ведет, повидимому, к образованию соединения, скорее имею- [c.144]

    Было установлено, что арсфенамин обладает ценнейшими свойствами. Наиболее широкое применение он нашел при лечении сифилиса это лекарство убивает бледную спирохету Spiro heta pallida — микроорганизм, вызывающий заболевание сифилисом. Препарат оказался действенным и при лечении некоторых других заболеваний. В настоящее время этот препарат как средство лечения сифилиса вытеснен пенициллином (о котором речь пойдет несколько позже). [c.423]


    Современный период химиотерапии (лечения болезней при помощи химических веществ) начался с работ Пауля Эрлиха (1854—1915). В начале текущего столетия было известно, что ряд органических соединений мышьяка способен убивать простейшие паразитические микроорганизмы, вызывающие многие тяжелые заболевания. Эрлих поставил перед собой задачу синтезировать большое число соединений мышьяка и попытаться найти такое, которое одновременно обладало бы токсичностью (являлось бы ядом) но отношению к простейшим микроорганизмам в человеческом теле и не оказывало бы вредного действия на самого человека. Эр их получил много соединений и наконец синтезировал арсфенамин, имеюлщй следующую структуру  [c.497]

    Было установлено, что арсфенамин обладает ценнейшими свойствами. Наиболее широкое применение он нашел при лечении сифилиса это лекарство убивает бледную спирохету, Spiro heta pallida — микроорганизм, вызывающий заболевание сифилисом. Препарат оказался действенным и при лечении некоторых других заболеваний. В настоящее время [c.697]

    Сальварсан представляет собой препарат, известный в Соединенных Штатах под названием арсфенамина, в Великобритании — карсивана, во Франции — арсенобензола. Препарат носит также название 606, так как прежде, чем он был создан, было получено 605 других соединений. [c.486]

    Натриевое производное сальварсана (натрий-арсфенамин, натрий диарсенол) представляет собой динатриевую соль 3, 3 -диамино-4,4 -диоксиарсенобензола. Приготовляется смешением эквимолекулярных количеств метилата натрия и суспензии сальварсана в метиловом спирте и осаждением продукта и путем прибавления абсолютного спирта или эфира. [c.487]

    Серебряное производное сальварсана (натриево-серебряное соединение арсфенамина) представляет собой динатриевую соль серебряного соединения 3,3 -диамино-4,4 -диоксиарсенобензола приготовляется обработкой сальварсана, растворенного в метиловом спирте, эквимолекулярным раствором какохт-либо серебряной соли и прибавлением едкого натра. Препарат может быть осажден из раствора эфиром. Строение получаемого соединения с достоверностью неизвестно. Оно содержит 12—14% неионизированного серебра и не меньше 19% мышьяка. По мне- [c.487]

    Концентрации, вызывающие хронические отравления (у человека). В одном дроболитейном производстве, в котором наблюдались отравления, в воздухе было найдено 40—175 мг/м М. в виде пыли (Зильбер-ник). Описан случай отравления М. у лиц, работавших в помещении, стены которого были окрашены краской, содержащей М. Отмечались жалобы на головную боль, апатию, тошноту и выпадение волос. В со-скобе со стены обнаружено 0,29% АзгОз, в воздухе помещения — следы. В волосах пострадавших найдены следы М,, в кале — 0,0033% (в пересчете на АзгОз) (Миронов—Явельберг). В производстве арсфенамина, [c.151]



Смотреть страницы где упоминается термин Арсфенамин: [c.940]    [c.423]    [c.477]    [c.477]    [c.940]    [c.1179]    [c.1268]    [c.374]    [c.316]    [c.233]    [c.239]    [c.269]    [c.65]    [c.68]    [c.80]    [c.81]    [c.84]    [c.36]    [c.371]    [c.940]   
Химия (1978) -- [ c.423 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.477 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.477 ]

Общая химия (1964) -- [ c.497 ]

Общая химия (1974) -- [ c.697 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.486 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.84 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.171 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте