Растворы эквимолекулярные

В тех случаях, когда при выбранной длине волны наблюдается поглощение света как окрашенным соединением, так и самим реагентом, применяют графический прием Астахова [353, 354] приготавливают серию растворов эквимолекулярной концентрации реагирующих компонентов, но с различными значениями величины pH. Затем измеряют величины оптических плотностей приготовленных растворов Ох и растворов реагента >к при тех же значениях концентраций и pH. По полученным [c.242]

Эти соли в концентрированном водном растворе при смешении с ацетоновым раствором эквимолекулярного количества хлорной ртути дают ртутные соединения типа [c.75]

Предложена модель расчета влияния избыточной свободной энергии на сдвиг равновесия при образовании твёрдых растворов. Показано, что зависимость этого сдвига от концентрации имеет максимум. Величина максимума определяется температурой, избыточной свободной энергией углерода и не зависит от природы металлов, образующих растворы карбидов и нитридов. Максимум смещается по оси [Me ]/[Me/N] ([МеС] и [MeN] - концентрации карбидов и нитридов в равновесном твёрдом растворе) от О при ДСс/Т к I при ДОс/Т—> 0. Физический смысл этого смещения состоит в том, что при низких температурах и высоких значениях ДСс превалирует энтальпийный. фактор и влияние дисперсности углерода проявляется в большей степени у растворов, близких по составу к чистому соединению с более высокой свободной энергией образования (в рассматриваемом случае - к карбидам). При высокой температуре и малых значениях ДСс превалирует энтропийный фактор и влияние дисперсности углерода проявляется в большей степени у растворов эквимолекулярного состава. [c.130]

Если же исходные растворы эквимолекулярны (Со = Со или. р = ) тогда определить значение константы нестойкости не удается, но зато значение х, отвечающее максимальной величине Ск (или Ах), будет определяться соотношением [c.66]

Можно показать, что сильнее всего буферное свойство проявляется для раствора эквимолекулярных количеств кислоты и соли или основания и соли. [c.252]

Получение производных бензальацетофенона. К раствору эквимолекулярных количеств производных ацетофенона и бензальдегида в этиловом спирте при перемешивании приливают 10%-ный водный раствор едкого натра, количество которого должно составлять 1,5 г-моля на 1 г-моль карбонильного соединения. Количество этилового спирта должно быть таким, чтобы по окончании прибавления водного раствора щелочи реакционная масса оставалась гомогенной. [c.100]

Для практического определения величины п готовят два раствора эквимолекулярных концентраций иона металла и реагента (Сд = = С ) и измеряют их оптическую плотность при разных значениях [c.241]

Для практического определения величины п готовят два раствора эквимолекулярных концентраций иона металла и реактива (См = = Сн) и измеряют их оптическую плотность при разных значениях pH раствора. Предварительно определяют предельное значение оптической плотности раствора той же концентрации См при высоком значении pH. По полученным данным рассчитывают величину п. [c.215]

Взаимодействие непредельных кетонов с реактивом Гриньяра осуществлялось следующим образом в эфирный раствор магнийорганического соединения по каплям вводился эфирный же раствор эквимолекулярного количества а, р-непредельного кетона. Реакционная маета механически перемешивалась и выдерживалась при определенной температуре (—5—0° С), затем оставлялась на ночь и разлагалась выливанием в лед с рассчитанным количеством уксусной кислоты. Полученная смесь предельного кетона и непредельного спирта обрабатывалась солянокислым семикарбазидом в присутствии уксуснокислого натра [c.148]

Смесь изонропилата алюминия и около трети дисперсионной среды нагревают в реакторе до 120 °С и при тщательном перемешивании добавляют стеариновую кислоту, выдерживая нри указанной температуре 10 мии. В результате образуется мопозамо-щепное алюминиевое мыло. Затем добавляют нагретый до 122— 123 "С раствор эквимолекулярного количества бензойной кислоты во второй трети дисперсионной среды, перемешивают и выдерживают содержимое реактора ири 120 °С в течение 10 мин. При этом образуется смешанное дизамещенное мыло. Для гидро [иза последней изопропоксигруппы реакционную массу охлаждают до 93 °С, добавляют 1 моль воды на 1 моль загустителя и получают кА1-мыло. Для образования смазки реакционную массу нагревают до 205 С, выдерживают 5—7 мин и добавляют оставшуюся часть дисперсионной среды. Полученную смазку охлаждают на противне или в варочном аппарате и через 1 де1гь подвергают гомогенизации. [c.264]

Пористые адсорбенты можно получить на основе комплексных соединений, например меди с бипиридином или 1,10-фенаи-тролином. Для получения таких адсорбентов в водном растворе соответствующей медной соли растворяют эквимолекулярное количество комплексообразователя. Затем раствор медленно охлаждают до комнатной температуры, в результате выпадают [c.109]

Колбу с гриньяровым реактивом охлаждают снаружи льдом й из капельной воронки при работающей мешалке приливают раствор эквимолекулярного (102 г) или несколько меньшего количества З-хлорциклопентена-1 в 100 мл абсолютного эфира. Прибавлять хлорид следует медленно, в течение 4—5 час., причем все это время температуру поддерживают около 0°. По окончании приливания З-хлорциклопентена-1 реакционную колбу оставляют на ночь в бане со льдом. На следующий день колбу помещают в баню со льдом и медленно приливают [c.21]

Выделившуюся при разложении кремнефторида и при обезвоживании раствора эквимолекулярную смесь S1F4 и HF поглощают в скрубберах водой. Абсорбция фтористых газов может быть осуществлена в аппарате для разложения апатита, т. е. совмещена с процессом экстракции. Образующаяся при поглощении фтористых газов кремнефтористоводородная кислота возвращается в процесс. [c.218]

Реакция амидов карбоновых кислот с металлорганическими со--единениями приводит к кетонам [70], однако фталимидины, которые можно рассматривать как амиды, реагируют с металлорганическими соединениями по-иному. Практически одновременно Виттигом [6981 и Тейлакером [649] показано, что при этом образуются производные изоиндолов. Реакция происходит в эфирных растворах эквимолекулярных количеств фталимидина и металлорганического соединения, иногда с незначительным избытком последнего. Характерной особенностью данного превращения является сравнительно мягкий температурный режим процесса, что ведет к высоким выходам изоиндолов. Таким способом получен ряд 1,2-ди-и 1,2,3-тризамещенных изоиндолов [97, 249, 649, 651, 652, 693, 698]. Промежуточные продукты реакции— карбиноламины (1.50) — в отдельных случаях выделены в индивидуальном состоянии [649] и легко превращались в соответствующие изоиндолы. [c.17]

Получение бензазида (бензоилазимид). К охлажденному раствору эквимолекулярных количеств бензгидразида и азотистокислого натрия добавляют уксусную кислоту и азид извлекают эфиром. [c.486]

Конденсацию ннтрапарафинов с солями диазония было предложено использовать для целей идентификации, так как образующиеся при этом фенилгидразоны типа eHs—NH—N = (N02)R обычно представляют собой хорошо кристаллизующиеся вещества. Для осущ твления реакции к нитропарафину прибавляют концентрированный раствор метилата натрия до исчезновения з апа ха и затем при энергичном встряхивании —. свежеприготовленный раствор эквимолекулярного количества соли диазония. Доп. ред.] [c.367]

Эфирный раствор эквимолекулярных количеств триэтиламина и фенола или 2-нафтола был загружен в автоклав. Туда же при взбалтывании постепенно введено немного больше одног молярного эквивалента гексафторциклобутена, причем давление поддерживалось в интервале О—1 атм. Автоклав с этой смесью был оставлен на ночь, после чего эфир удаляли и остаток или перегоняли или перекристаллизовывали из разбавленного метилового спирта. Был получен с выходом 81% [c.110]

При кипячении раствора эквимолекулярных количеств три-фтороктена и натрмалонового эфира в бензоле в течение 25 час. ббльшая часть олефина и малонового эфира вернулась в неизмененном виде. Продукт присоединения выделить не удалось. [c.207]

Раствор эквимолекулярных количеств трифтороктена и метилата натрия в сухом метиловом спирте кипятили с обратным холодильником в течение 2 час. Затем растворитель был отогнан и осадок обработали водным раствором соляной кислоты, причем было обнаружено присутствие иона фтора, однако каких-либо индивидуальных соединений выделить не удалось. [c.207]

Для получения и-диметиламинобензилиденроданина растворяют эквимолекулярные количества роданина и и-диметиламино-бензальдегида в ледяной уксусной кислоте и нагревают 1 час с обратным холодильником. [c.48]

Получение -броаэтнлфенилового эфира. Спиртовый раствор эквимолекулярных количеств фенолята иатрия и бромистого этилена кипятят с обратным холодильником. По окончании реакции спирт отгоняют, остаток обрабатывают водой и выделившееся м-асло извлекают эфнро.м. Для удаления непрореагировавшего фенола эфирный раствор промывают водной щелочью, после чего эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Р-Бромзтилфениловый эфир собирают при МО—150° <40 мм)-, после второй перегонки получают чистый продукт с те.мп. кип. 144° (40 мм), 16. . ил. 35°. Выход составляет 20% теоретического. Закристаллизовавшийся в колбе остаток от перегонки состоит из этилепдифенилового эфира [c.107]

Бромистые Н -винилидепы. Согласно приведенной ниже методике Ферхальста, Хемельрийка и Юнгерса [1], эти соединения получают из Н -трибромэтанов отщеплением от них молекулы бромистого водорода при действии спиртового раствора эквимолекулярной смеси ацетата и карбоната калия [c.312]

Водные растворы эквимолекулярных количеств хлороплатинита калия (1 г) (синтез см. стр. 8) и платонитрита калия (1,14 г) (синтез см. стр. 11) смешивают и нагревают на водяной бане 30—40 мин. Раствор, который приобретает золотисто-желтую ок- [c.13]

На водяной бане нагревают раствор эквимолекулярных количеств хлороплатинита калпя (1 г) (опптез см. стр. 8) и нитрита натрия 0,, 17, г) или нитрита калия (0,21 г) в теченые 1—2 час. Раствор [c.17]

Нагревают на водяной бане в течение одного часа водные растворы эквимолекулярных количеств соли (N0a l)(N02 Вг)С12Р1Кг (1 г) и бромистого калия (0,216 г). Одновременно раствор упаривается. При медленном остывании раствора из него выделяется кристаллическое вещество оранжево-красного цвета. Кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, спиртом и эфиром и сушат на воздухе. [c.114]

Для выделения основания эфира растворили в абсолютном спирте предполагаемый бромгидрат -аминоэтилового эфира этантиосульфокис-лоты и добавили к нему раствор эквимолекулярного количества едкого калия в абсолютном спирте. После фильтрации выпавшего бромистого калия и удаления спирта отгонкой в вакууме была получена густая, почти бесцветная маслянистая жидкость, малоустойчивая даже при комнатной температуре. По этой причине очистить ее не удалось, так как молекулярная перегонка при мм рт. ст. и температуре бани 40 приводила к быстрому разложению продукта. Аналогичное явление наблюдалось и для р-аминоэтиловых эфиров других алкаитиосульфокислот. Их удалось идентифицировать в виде шиффовых оснований с бензальде-гидом последние очищены молекулярной перегонкой при 10 мм. рт. ст. и температуре бани 100—125°. Однако они оказались столь же малоустойчивы, как и исходные эфиры, и быстро начинали разлагаться при комнатной температуре. [c.284]

Предложено несколько модификаций реакции Хунсдиккера. Так, согласно Кристолу (1961), при нагревании стеариновой кислоты с бромом и красной окисью ртути в четыреххлористом углероде получается гептадецилиодид с выходом 93%. Бартон (1962) получил иодал-каны, прибавляя к кипящей суспензии тетраацетата свинца в четыреххлористом углероде растворы эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и иода в том же растворителе. [c.399]

Ход работы. Готовят растворы эквимолекулярных количеств сульфата калия и сульфата железа, растворяя их в небольшом количестве воды. Раствор Ре504 подкисляют серной кислотой. Оба раствора нагревают до 70° С, фильтруют и смешивают в фарфоровой чашке. При охлаждении вьшадают кристаллы [c.133]

Прп проведении конденсации альдегида, взятого в качестве карбонильной компоненты, с каким-либо симметричным кетоном, например с ацетоном, возникают определенные трудности. Если просто нагрёв1тГ щелочной раствор эквимолекулярной смесн обеих компонент, то преимущественно пронсходит самоконденса- [c.150]

Монометилолмочевина. Раствор СН2О (37,4%-ный) по каплям вводят в охлаждаемый льдом раствор эквимолекулярной смеси мочевины и Ва(ОН)2. Ка>- только весь СН2О вступит в реакцию, пропускают СО2 для нейтрализации Ва(ОН)з. Отфильтровывают выпавший ВаСОз и раствор испаряют в вакуум-эксикаторе в остатке—метилолмочевина. [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворы эквимолекулярные: [c.295] [c.135] [c.434] [c.43] [c.551] [c.135] [c.139] [c.158] [c.403] [c.850] [c.243] [c.216] [c.217] [c.751] [c.251] [c.211] [c.266] [c.215] [c.78] [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология