Сальварсан

В 1909 г. немецкий бактериолог Пауль Эрлих (1854—1915) применил при лечении сифилиса синтетическое соединение сальварсан. Таким образом было положено начало исследованиям в области химиотерапии — лечения болезней с применением специальных химических препаратов. [c.126]

Основание сальварсана представляет собой светло-желтое аморфное вещество. Оно нерастворимо в воде, но растворяется в соляной кислоте и в растворах едкого натра с образованием солей. Сальварсан очень нестоек он легко окисляется и поэтому может храниться только в вакууме или в атмосфере индифферентного газа. Характерна его труднорастворимая сернокислая соль. [c.622]

Новейшие исследования показывают, что сальварсан и другие аналогичные соединения мышьяка не являются мономолекулярными, как это следовало из принятых ранее формул они представляют [c.622]

В настоящее время целый ряд антибиотиков самого различного строения с большим успехом применяется для лечения инфекционных болезней. Для человека антибиотики относительно безвредны, и их терапевтическое применение почти не связано с какой-либо опасностью. Поэтому они в ряде случаев вытеснили другие вещества, с успехом применявшиеся ранее, для борьбы с некоторыми инфекционными заболеваниями, например сальварсан. [c.997]

САЛЬВАРСАН — желтый аморфный порошок, с водой образует вязкие растворы, растворяется в метаноле, глицерине. Н0-А5—г --Аз- -Аз—он [c.218]

Позднее М. Я. Крафтом с сотр. было показано, что сальварсан имеет строение [c.202]

Сальварсан представляет собой желтоватый порошок, легко раствори ыып в воде, метиловом спирте, глицерине, щелочах, мало растворим в этиловом спирте водные растворы обладают кислой реакцией. При прибавлении [c.204]

Реакции на сальварсан Раствор п-диметил-амидо-бензаль-дегида в разбавленной соляной кислоте дает с раствором сальварсана вначале оранжевое окрашивание и вслед за этим оранжевый осадок. Реакция довольно заметна также и в сравнительно разбавленных рас- [c.186]

Проводя исследования в области органических соединений мышьяка с целью получения физиологически активных химиотерапевтических средств, П. Эрлихом было получено огромное число различных органических соединений мышьяка, и только препарат № 606, названный им сальварсаном, привел к желаемым результатам. Это вещество избирательно действовало на микробов, не затрагивая при этом макроорганизм. [c.279]

Родоначальником этих препаратов является сальварсан. [c.282]

Сальварсан, хлоргидрат 3,3 -днамино-4,4 -диоксиарсенобензола. Этот важнейший препарат мышьяка получен Эрлихом и Бертгеймом. Он применяется для лечения ряда болезнен, вызываемых спирохетами и трипанозомами, и в первую очередь для лечения люэса, но в последнее время в связи с открытием антибиотиков в значительной мере потерял свое значение. Сальварсан активен и против некоторых форм. малярии. [c.622]

Сальварсан соединяется с солями некоторых металлов (Ag, Ли, Си) с образованием комплексных соединений. Из последних практическое применение нашло комплексное соединение сальварсана с серебром, которое, по-видимому, оказывает еще более сильное спирилло-цидное действие, чем сам сальварсан. [c.622]

П связи с эгим и другими свойствами сальварсан> бы.ча приписана ноли- ерная структура. [c.203]

Растворы сальварсана при хранении даже без доступа воздуха легко разлагаются на воздухе он легко окисляется с образованием п-оксн-м-аминофенпларсеноксида. Сальварсан не однороден приготовленный восстановлением п-окси-ж-нитрофениларсоновой кислоты гидросульфитом натрия содержит 1 3"о примеси серы, которая может находиться в виде сульфаминовой — ЫНЗОдН, сульфата — 50 или же находиться в ядре в виде сульфиновой (я), либо сульфогруппы (б), например [c.204]

В противоположность хлористоводородной соли сернокислая соль диаминодиоксиарсенобензола очень трудно растворима в воде поэтому очень разбавленные растворы хлористоводородной соли дают с серной кислотой или сернокислыми солями желтовато-белый осадок. Сальварсан очень легко окисляется и на воздухе быстро переходит в аминооксифениларсеноксид согласно уравнению [c.186]

Это обстоятельство имеет очень важное значение при практическом применении сальварсана в качестве целебного средства, так как аминооксифениларсеноксид в 20 раз более ядовит, чем чистый сальварсан. [c.186]

Количественное определение Количественное определение объемным путем по способу Отто Гебеля основано ра том, что раствор иода окисляет сальварсан в амидофеноларсиновую кислоту согласно уравнения [c.187]

Свойства Натриевая соль (нео - сальварсан) представляет светло-жептовато-красную массу, легко растворяющуюся в воде. Кислота представляет тоже светло-жеЛтовато-красную массу, трудно растворимую в воде и нерастворимую в алкоголе, эфире, ацетоне и бензоле. [c.189]

Из соединений этого ряда применение в медицине нашли осарсол, аминарсон, сальварсан, новарсенол, миарсенол. [c.280]

Известны мышьякорганические соединения с арильными радикалами общей формулы ArAs=AsAr, которые являются аналогами азосоединений. К ним принадлежат сальварсан и неосальварсан, используемые в медицинской практике. [c.21]

Пауль Эрлих (1854—1915) образование получил в нескольких универ-тетах Германии и с 1878 г. работал врачом в Берлине, а с 1890 г. стал про-i opoM Берлинского университета п Института Коха. С 1899 г. перешел в 1ститут экспериментальной терапии во Франкфурте и с 1906 г. был его диктором. Тематика исследований П. Эрлиха разнообразна и посвящена химио-рапии различных болезней. Среди ряда синтетических исследований он в 07 г. синтезировал сальварсан, положив начало основанной им химиоте-пии. [c.273]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.389 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.179 , c.183 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.477 , c.478 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.477 , c.478 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.389 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.307 ]

История химии (1975) -- [ c.366 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.355 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.307 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.292 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.295 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.115 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.461 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.100 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.353 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.316 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.334 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.204 , c.411 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.324 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.310 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.132 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.486 ]

История химии (1966) -- [ c.353 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.622 , c.623 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.50 , c.167 ]

Общая химия (1968) -- [ c.450 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.404 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.444 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.290 , c.397 , c.398 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.419 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.281 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.478 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.458 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология