Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эрлих

    В 1909 г. немецкий бактериолог Пауль Эрлих (1854—1915) применил при лечении сифилиса синтетическое соединение сальварсан. Таким образом было положено начало исследованиям в области химиотерапии — лечения болезней с применением специальных химических препаратов. [c.126]

    Эрлих П. Материалы к учению о химиотерапии. СПб., 1911, с. 46—47. [c.260]

    Из указанных амиловых спиртов четвертый и седьмой, оптически активный и оптически неактивный амиловые спирты брожения, всегда содержатся в образующихся при спиртовом брожении сивушных маслах и являются их главной составной частью особенно много в сивушных маслах оптически неактивного амилового спирта брожения. Источником образования этих спиртов являются не сахара, а аминокислоты белков, расщепляющиеся в результате, особого рода брожения (Эрлих). Неактивный амиловый спирт брожения получается из лейцина, а активный — из изолейцина (о механизме этих процессов брожения аминокислот см, в главе об аминокислотах)  [c.128]


    Хлорметилат 3,6-диаминоакридина под названием трипафла-в и н применяется в качестве антисептического средства для ран (Эрлих, Бенда). [c.767]

    Аминокислоты расщепляются некоторыми грибами, в том числе дрожжами (Эрлих). Как мы уже видели ранее, в ходе спиртового брожения образуются различные высшие спирты (амиловые и бутиловые). Онн обязаны своим возникновением аминокислотному брожению неактивный амиловый спирт брожения получается из лейцина, оптически активный — из изолейцина, изобутиловый — из валина  [c.355]

    Многие из синтезированных веществ нашли практическое применение. Так большой набор синтетических душистых веществ способствовал развитию парфюмерной промышленности. Химики-органики получили разнообразные синтетические лекарства анестезирующие, снотворные, жаропонижающие. Начало получения этих продуктов падает на 1832 г., когда Ю. Либих приготовил хлороформ, действующий как анестезирующее средство. Этот препарат избавил человечество от многих страданий. Вскоре последовало открытие хлораля, первого снотворного средства. В медицине стали использовать йодоформ и салициловую кислоту в качестве антисептических средств. Синтезированный А. М. Бутлеровым уротропин нашел применение в медицине и химической промышленности. Открытие синтетических лекарственных веществ оказало огромное влияние на развитие медицины. Известный немецкий ученый и врач П. Эрлих с полным правом мог в 1898 г. утверждать, что химическое направление представляет ось, вокруг которой вращаются главнейшие стремления современной медицины, причем одним полюсом ее является синтетическое построение новых лекарственных веществ и другим — открытие специфических целебных продуктов живых клеток... Оба эти направления имеют в своей основе чисто химические процессы .  [c.260]

    Современный период химиотерапии (лечения болезней при помощи химических веществ) начался с работ Пауля Эрлиха (1854—1915). В начале текущего столетия было известно, что ряд органических соединений мышьяка обладает способностью убивать простейших —паразитические микроорганизмы, вызывающие многие тяжелые заболевания. Эрлих поставил перед собой задачу синтезировать большое число соединений мышьяка и попытаться найти такое, которое одновременно обладало бы токсичностью (являлось бы ядом) по отношению к простейшим, паразитирующим в человеческом теле, и не оказывало бы вредного действия на самого человека. Эрлих получил много соединений [c.422]

    Применение красителей в гистологии для окрашивания тканей с целью нх идентификации привело к мыслн о создании лекарственных веществ с избирательным сродством к определенному виду микроорганизмов — возбудителей заболевания. П. Эрлих (1907—1908) пытался получить вещества, высокотокеичные длй возбудителя ( паразита ) и малотокснчные для организма животного. О возможности осуществления этой идеи свидетельствовали работы А. Иванова (1901), показавшие лечебное влияиие метиленового синего при малярии. [c.292]


    Изолейцин........ Фибрин крови 1904 Эрлих [c.436]

    Д-Галактуроновая кислота (II) является составной частью пектина (Эрлих). а-Форма СбНш07-Н20 кристаллизуется о виде белых игл т. пл. 156—1 9°, [а]д +98,0  [c.443]

    Эрл Т. Мак-Би родился в 1906 г. в Вреймере (штат Миссури, США) доктор философии университета в Пардью (ученик Хасса). [c.482]

    Эрл Фриден родился в 1921 г. в Норфолке (Штат Небраска, США) доктор фило- [c.718]

    Синтезированы также мышьяквисмутовые органические производные типа— gHj. s = BiR, где R — галоген, оказавшиеся нестабильными, легко разлагающимися при нагревании, а также на воздухе (Эрлих и Каррер. 1913), [c.216]

    И. В. Крагельский доказал если глубина внедрения индикатора превышает упругую деформацию, то индикатор меняет профиль поверхности за счет пластического оттеснения материала как вперед, так и в стороны [37]. В результате установившегося износа поверхность материала приобретает некоторую шероховатость, при этом площадь поверхности с учетом шероховатости увеличивается. Образование неровностей на поверхности трения Л. Б. Эрлих рассматривает как потерю устойчивости тонкого поверхностного слоя. В. М. Пикуло и М. В. Ситкевич исследовали поверхностный слой штамповых сталей 5ХНМ и 7X3 в условиях сухого трения скольжения. Металлографический, дюрометрический и рентгенографический анализы позволили установить сложный характер [c.16]

    Значительный вклад в выяснение механизма действия гормонов внес американский биохимик Эрл Уилбур Сазерленд (1915—1973) своими работами по изучению циклической аденозинмонофосфорной кислоты (ЦАМФ). В процессе исследования действия гормона адреналина на клетки печени и мышц он обнаружил новое химическое вещество, действующее в качестве посредника между гормоном и клеткой, передающее инструкцию от гормона к соответствующему ферментативному механизму клетки. Он назвал это вещество вторым посредником и идентифицировал как ЦАМФ следующего строения  [c.421]

    С кон. 18 в. благодаря бурному развитию естествознания начался новый научный этап развития Л. с. Большое зиачение для создания Л. с. имели методы эксперим. терапии, позволяющие изучать действие препаратов на животных, и методы эксперим. химиотерапии, изучающие воздействие Л.С. на инфекционные процессы. Практически развитие эксперим. химиотерапии началось после того, как П. Эрлих показал плодотворность биол. испытаний разл. хим. соединений. Это позволило внедрить в мед. практику ряд сульфамидных, противомалярийных и др. препаратов, а также антибиотики. [c.584]

    В условиях равновесия оба да,вления долж1ны быть равны. Отсюда находим вышту подъема Н [( напор) эрл ифта [c.424]

    Созданием сальварсана и неосальварсана П. Эрлих открыл ьозможность для дальнейшего широкого изыскания химиотерапевтических средств. [c.279]

    Эрли [49] опубликовал результаты количественной оценки для трех связанных поисковых систем ИК-спектров, где определяются надежность, точность, ложные поиски, время поиска, расходы и общий критерий качества. 138 спектров произвольно выбрали из нескольких картотек как неизвестные и провели поиск среди всех 92000 спектров Американского общества испытания материалов (А8ТМ). Самые сложные программы поиска дали почти одинаково хорошие результаты, когда ими пользовались и новичок, и опытный эксперт. [c.72]


Библиография для Эрлих: [c.571]    [c.365]    [c.656]    [c.480]    [c.1072]   
Смотреть страницы где упоминается термин Эрлих: [c.365]    [c.2]    [c.808]    [c.348]    [c.621]    [c.1155]    [c.484]    [c.316]    [c.292]    [c.714]    [c.732]    [c.733]    [c.459]    [c.461]    [c.387]    [c.769]    [c.771]    [c.774]    [c.75]    [c.351]    [c.8]    [c.14]    [c.51]   
История химии (1976) -- [ c.260 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.212 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.432 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.278 , c.356 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.353 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.235 , c.298 , c.502 , c.565 , c.565 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.204 , c.410 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.318 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.146 , c.355 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.0 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.266 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.128 , c.355 , c.443 , c.458 , c.621 , c.622 , c.767 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.171 , c.172 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.394 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.478 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Асцитная карцинома Эрлиха

Асцитная опухоль Эрлиха

Атоксил формула Эрлиха

Билирубин определение содержания в сыворотке, методика Эрлих

Вильгеродта Эрлиха

Восстановление феррицианида калия в суспензии клеток асцитной карциномы Эрлиха

Диазореактив Эрлиха

Диазосочетание по Эрлиху

Интерферон е асцита Эрлиха

Обнаружение соединений, способных к диазосочетанию по реакции Эрлиха

Опухолевая Эрлиха Асцитная карцинома

Предварительные исследования диазореакцией Эрлиха

Реактив Эрлиха Гертера

Реакция Эрлиха — Закса

Современные методы в кинетике гетерогенных процессов Флэш-десорбция, эмиссионная микроскопия и техника ультравысокого вакуума ЭРЛИХ Изучение макрокинетики

Трипафлавин Эрлиха

Эрлих Ehrlih

Эрлих Определение количества

Эрлиха Гертера

Эрлиха диазореакция

Эрлиха метод

Эрлиха мышиная карцинома, исследование поглощения аминокислот в клетках

Эрлиха непрямая

Эрлиха проба

Эрлиха прямая

Эрлиха реагент

Эрлиха реактив

Эрлиха реактив диметиламинобензальдегид реакция с пиррол карбоновой кислотой

Эрлиха реактив диметиламинобензальдегид реакция триптофаном

Эрлиха реакция

Эрлиха реакция в определении

Эрлиха реакция в определении активности уропорфириноген синтетазы

Эрлиха реакция в определении пирролов

Эрлиха реакция при острой порфирии

Эрлиха—Гертера реагент Нафтохинон сульфокислота

Эрлиха—Гертера реакция



© 2024 chem21.info Реклама на сайте