Нитроизобутилен

Существенный прогресс был достигнут в результате исследований Л. Гайтипгера, Д. П. Коновалова, М. И. Коновалова." Первым был получен нитроизобутилен наряду с небольш им коли.- [c.114]

Длительное нагревание с водой непредельных иитросоединений приводит к образованию соответствующих альдегидов или кетонов и нитрометана. Так, нитроизобутилен при нагревании при 100° в запаянной трубке в течение 60 час. распадается на ацетон и нитрометан. Р-Нитростирол гидролизуется лишь при 150° с образованием бензойного альдегида.1 Производные а-нитрокоричной кислоты при длительном кипячении с водой также превращаются в производные бензойного альдегида и нитрометан [c.197]

Реакция легко идет с нитроэтиленом и значительно труднее с нитроизобутиленом. [c.130]

Следует указать также, что при взаимодействии азотной кислоты с третичными спиртами могут получаться непредельные нитросоединения. Так, например, триметилкарбинол превращается в а-нитроизобутилен [c.148]

Существенный прогресс был достигнут в результате исследований Л. Гайтингера, Д. П. Коновалова, М. И. Коновалова. Первым был получен нитроизобутилен наряду с небольшим количеством кристаллического вещества состава 4H3N2O4 при пропускании изобутилена в концентрированную азотную кислоту. [c.64]

Из ацетона и нитрометана получают нитроизобутилен. Наилучшим методом получения нитроолефинов является расщепление ацетатов нитроспиртов. [c.276]

В литературе встречаются указания на то, что при действии двуокиси азота на высшие олефины образуются динитрссоединения. Применяя соответствующие растворители, можно создать лучшие условия для протекания реакции благоприятное влияние оказывает также кислород [17]. Отмечалось [18], что 1,2-динитроизобутан при обработке основаниями легко переходит в 1-нитроизобутилен [c.186]

Показано, что характер получаемых продуктов зависит от содержания НС1 в эфире. При концентрации НС1 30—33% (при 0° С) образуется преимущественно 1П, а при низкой концентрации НС1 (5—8%) смесь III и IV. При этом содержание IV растет по мере приближения количества НС1 к теоретическому для 1,2-присоединения. Реакция с нитроэтиленом и нитропропиленом проходит легко, а.с нитроизобутиленом значительно труднее. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология