Нитропропилен

В некоторых случаях высокие выходы нитроолефинов получают прн пиролизе эфиров нитроспиртов например, при проведении 2-нитропро-пилацетата при 285° над контактом, состоящим нз смеси фосфорнокислых солей кальция и магния, соответствующий нитропропилен получается с выходом 907о [c.64]

Нитрогруппа в алифатических соединениях способна активировать находящуюся рядом с ней двойную связь, в результате чего эти соединения легко вступают в реакцир Дильса с диенами 9за Действительно, нитроэтилен, нитропропиЛен и нитроамилен легко присоединяются к циклопентадиену с образованием бициклических соединений по схеме [c.407]

Описан также ряд гомологов нитроэтилена, общей формулы К-СН = СН-Н02. Низшие члены этого рода являются сильными лакри-мяторами, но мало устойчивы, как и сам нитроэтилен Токсичность их падает с увеличением молекулярного веса, прочность, наоборот,— возрастает. Следует отметить, что, повидимому, для создания лакриматоров этого типа нитрогруппа должна стоять при углероде, связанном кратной связью. Так, нитропропилен, СНз-СН = СН-ЫОо является сильным лакриматором в то время, как его изомер — нитроаллил, СНз = СН — СНз — Оз, совершенно лишен слезоточивых свойств [c.120]

Полиметилендиизоцианат Полиметилизопропенилкетон Полиметилметакрилат и другие полиметакрилаты Поли-а-метилстирол Поли-4-метоксистирол Поли-1 -нитропропилен Полиоксадиазолы [c.21]

Впервые в 1938 г. простейшие нитроалкены—нитроэтилен, нитропропилен, нитроамилен—были введены К- Альдером с сотр. в реакцию с бутадиеном-1,3, диметилбутадиеном-1,3 и циклопентадиеном-1,3. Авторы на примере присоединения нитроэтилена к циклопентадиену-1,3 установили, что взаимодействие непредельных нитро-соединений с диенами протекает по обычной схеме диенового синтеза. [c.296]

Пархам и Хасек [329] установили, что диазометап и 1-нитропропилен дают А -аддукт, который молаю выделить и который легко теряет азотистую кислоту и превращается в 4-метилпиразол [c.886]

Показано, что характер получаемых продуктов зависит от содержания НС1 в эфире. При концентрации НС1 30—33% (при 0° С) образуется преимущественно 1П, а при низкой концентрации НС1 (5—8%) смесь III и IV. При этом содержание IV растет по мере приближения количества НС1 к теоретическому для 1,2-присоединения. Реакция с нитроэтиленом и нитропропиленом проходит легко, а.с нитроизобутиленом значительно труднее. [c.16]

Эти конденсации проводят при кипячении в растворе бензола (толуола, ксилола или о-дихлорбензола) в течение 8—20 час. Выход аддуктов с нитроэтиленом, р-нитростиролом и 1-нитропропиленом составляет 31—62%, но уже в случае 2-нитропропилена снижается до 19%. Еще труднее идет конденсация с 2-нитро-2-бутиленом, 1-фенил-2-нитро-2-бутиленом и р-метил-Р -нитростиролом. В этих случаях аддукты получены с выходами лишь 0,4— 2%, что, по-видимому, обусловлено влиянием стерических затруднений, вызываемых заместителями в молекуле диенофила. Выходы уменьшаются, если заместитель и нитрогруппа находятся при одном углероде и становятся наименьшим тогда, когда заместители имеются при обоих атомах углерода, связанных этиленовой связью. [c.453]

Ментофуран (XXVH) гладко вступает в реакцию с малеиновым ангидридом [37—40] и дает с хорошим выходом кристаллический аддукт (XXVHI). Позднее были получены аддукты ментофурана с акролеином, кротоновым альдегидом и бензохиноном [37,41, 41а], а также с нитропропиленом и р-нитростиролом [37]. Эта реакция была успешно использована для выделения ментофурана из эфирного масла [42]. [c.539]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитропропилен: [c.170] [c.179] [c.314] [c.287] [c.291] [c.394] [c.831] [c.249] [c.337] [c.96] [c.103] [c.112] [c.148] [c.283] [c.25] [c.90] [c.137] [c.149] [c.274] [c.38] [c.96] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология