Непредельные углеводороды растворимость воды

Физические свойства. Большей частью бесцветные жидкости. Однозамещенные соединения легче воды, остальные тяжелее ее. С повышением числа атомов углерода удельный вес однозамещенных соединений падает. Растворимость в воде очень мала, но выше, чем у соответствующих предельных и непредельных углеводородов. Все хорошо растворимы в спирте и эфире. [c.129]

Растворимость воды в углеводородах, топливах и маслах мала и определяется химическим составом продукта, температурой и влажностью окружающей среды. Наибольшей растворяющей способностью обладают непредельные и ароматические углеводороды, наименьшей — парафиновые углеводороды нормального строения. С повышением молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда растворимость в них воды падает [22, 24, 25]. [c.534]

В этих условиях непредельные углеводороды окисляются ь СО, и соединения, растворимые в воде. [c.106]

Растворимость воды в непредельных углеводородах [28] [c.107]

Растворимость воды в нефтепродуктах зависит от химического состава и молекулярной массы углеводородов, температуры, относительной влажности воздуха и атмосферного давления. Наибольшей растворяющей способностью обладают непредельные углеводороды, несколько меньшей — ароматические и наименьшей — парафиновые. С увеличением молекулярной массы углеводородов растворимость в них воды уменьшается с повышением же температуры растворимость воды в углеводородах увеличивается. [c.16]

Все углеводороды способны растворять очень ограниченное количество воды. Растворимость воды зависит от строения углеводорода и температуры. В наибольшем количестве вода растворяется в непредельных углеводородах. Близки к ним по растворяющей способности ароматические углеводороды. Наименьшее количество воды раство- [c.227]

Для суммарного удаления непредельных и ароматических углеводородов (сульфирование топлива) применяют 98,5—99%-ную серную кислоту, объемное соотношение кислоты и топлива составляет 3 1, что обеспечивает достаточную концентрацию кислоты к концу реакции (при сульфировании углеводородов выделяется вода, разбавляющая первоначально взятую кислоту). Указанные условия наиболее удобны, так как при этом из топлива практически полностью удаляются непредельные и ароматические углеводороды, в наименьшей степени реагируют углеводороды других групп и не получают значительного развития вторичные превращения продуктов сульфирования. Ароматические углеводороды прп этом образуют главным образом моносульфокислоты, растворимые в серной кислоте. [c.200]

Реакции непредельных углеводородов сложнее это образование сернокислых эфиров, сульфокислот, спиртов, полимеров, а также продуктов совместно протекающих реакций гидро- и дегидрополимеризации [1, 2, 6, 7]. Основная часть продуктов реакции сульфирования топлив растворима в серной кислоте, но полимеры (и некоторые сульфокислоты) переходят в топливный слой. Такие продукты можно отделить от топлива его вторичной перегонкой, однако это удлиняет анализ и приводит к дополнительным ошибкам. Поэтому для сокращения вторичных реакций, приводящих к полимеризации, кроме применения кислоты высокой концентрации строго соблюдают температуру сульфирования, не допуская разогрева смеси, для чего сульфаторы охлаждают водой или льдом. [c.200]

Изучая свойства углеводородов различных классов, наиболее существенно отметить малую растворимость их в воде и сравнить их отношение к таким реактивам, как галоиды, окислители, концентрированные серная и азотная кислоты. Поэтому каждый из опытов, описываемых в этой главе, проводят параллельно с предельными и непредельными углеводородами и отмечают различный ход реакции в обоих случаях, ясно иллюстрирующий различие химических свойств этих классов соединений. [c.77]

I. Бензол. Б нзол СеНе — легко кипящая жидкость, почти не растворимая в воде. Если эту жидкость охладить снегом, то она застывает в бесцветную кристаллическую массу, плавящуюся при 5,4°. Бензол горит сильно коптящим пламенем, напоминая в этом отношении непредельные углеводороды. [c.193]

Растворимость воды уменьшается в ряду непредельные, ароматические и парафиновые углеводороды. С увеличением молекулярной массы углеводородов растворимость в них воды уменьшается, с повышением температуры — повышается. Помимо этого вода уже находится в неводных жидкостях в виде эмульсии, стабилизированной поверхностно-активными примесями этих жидкостей, а также в свободном состоянии. [c.351]

Гидрирование в воде также протекает в условиях образования эмульсии непредельный углеводород — вода. В этом случае реакция идет за счет соударений капель углеводорода о частицы катализатора, покрытые водным слоем. Лимитирующей стадией является адсорбция непредельных углеводородов на поверхности катализатора, так как растворимость веществ в воде ничтожно мала. Характерно, что увеличение количества гидрируемого фенилацетилена в 2—10 раз не приводит к росту скорости реакции, в то время как добавка к воде лишь 2. .. 4 % (0,5. .. 1,0 см ) гексана ускоряет процесс гидрирования в 2,5 раза. Роль малых добавок гексана заключается в значительном ускорении адсорбции непредельных углеводородов на поверхности катализатора. [c.9]

Растворимость воды в углеводородах и нефтепродуктах (предельное насыщение продукта водой) определяется их химическим составом и увеличивается с повышением температуры [13, 30—34]. Наибольшей растворяющей способностью обладают непредельные и ароматические углеводороды, наименьшей — парафиновые углеводороды нормального строения. [c.23]

Гидратация соединений, хорошо растворимых в воде, например окисей этилена и пропилена, не вызывает особых методических затруднений. Этого нельзя сказать о гидратации различных непредельных углеводородов, не смешивающихся с водой. Одновременный контакт таких углеводородов и воды с катализатором достигается специальными мерами. К их числу относится особая подготовка катионита гомогенизация жидкой фазы путем введения растворителя или эмульгатора а также применение смешанных га-зо-жидкофазных процессов, в которых реакция протекает в тонкой пленке вокруг зерна катализатора, а. ее продукты непрерывно отводятся избыточной водой 51-52 Благодаря непрерывному обновлению поверхности катализатора газо-жидкофазный процесс обеспечивает более высокую степень превращения пропилена в изопропиловый спирт, чем парофазный . [c.110]

Растворы мыл имеют большое темическое значение.- Они широко исполТзуются не только как моющие средства, но и как средства для улучшения смачивания различных поверхностей водой, для 1мусшния стойких эмульсий и пен, для процессов флотации и т. дГ В технике нашло применение и такое свойство мыл. Если в достаточно концентрированные растворы мыл вводить не растворимые в воде органические вещества (алифатические и ароматические углеводороды, маслорастворимые красители и др.), последние способны коллоидно растворяться или солюбилизироваться. В результате солюбилизации образуются почти прозрачные термодинамически равновесные растворы. Явление солюбилизации очень важно для проведения полимеризации непредельных углеводородов в эмульсиях с целью получения синтетических латексов или синтетических каучуков. [c.354]

Его незначительная растворимость в воде подтвердилась данными определения винилиденхлорида, как непредельного углеводорода, иодометрическим методом. Растворимость данного вещества в пересчете на бром составляет примерно 600 жг/л. [c.110]

Диэлектрические свойства изоляционных масел (пробивное напряжение, tgб и др.) в значительной степени определяются со Держанием в них воды. Растворимость воды в нефтепродуктах очень мала и зависит от их химического состава и температуры. Наибольшей растворяющей способностью обладают непредельные и ароматические углеводороды, наименьшей —парафиновые углеводороды нормального строения [Л. 48, 49]. Углеводороды способны не только насыщаться влагой при соприкосновении с водой, но и поглощать ее из воздуха. [c.113]

Практический интерес для оценки условий хранения, транспортирования, а также для формулировки более обоснованных требований по предельно допустимым концентрациям представляют сведения о растворимости воды в холодильных маслах. Растворимость воды в углеводородах незначительна и определяется в основном их строением и молекулярной массой. Наибольшей растворяющей способностью обладают непредельные я ароматические углеводороды, наименьшей — парафиновые углеводороды нормального строения. С повышением молекулярной массы углеводородов одного гомологического ряда растворимость воды ухудшается, т. е. ее концентрация падает. Установлено, что концентрация растворенной воды в углеводородах, в том числе и в маслах, линейно зависит от относительной влажности воздуха. [c.10]

В табл. 1 сопоставлена растворяющая способность ДМФА и ацетонитрила. Оба растворителя при обычных температурах смешиваются с водой, а в безводном состоянии — с непредельными углеводородами С4 и С5 ограниченно растворимы только алканы. Однако при добавке воды обнаруживаются резкие различия в характере их растворяющей способности. [c.35]

Класс Нг — нейтральные соединения, не растворимые в воде и в сиропообразной фосфорной кислоте, но растворимые в серной кислоте. Кроме спиртов, альдегидов, алициклических кетонов, метилкетонов и сложных эфиров, содержащих более 9 атомов углерода, к этому классу относятся многие хиноны, простые эфиры и непредельные углеводороды. Ангидриды, лактоны и ацетали могут находиться как в этом классе, так и в классах Р1 и Нь [c.64]

В. — аморфные, пластичные, легко размягчающиеся при нагревании в-ва, плавящиеся в интервале темп-р 40—90°. В. не смачиваются водой, водонепроницаемы, неэлектропроводны, горючи, нерастворимы в воде и холодном спирте, хорошо растворимы в бензине, хлороформе и эфире. Химически В. родственны жирам, и для их характеристики применяют то же показатели, что и для жиров омыления число, кислотное число и йодное число. В. мало реакционноспособны и очень устойчивы известны случаи, когда пчелиный В. сохранялся более тысячи лот. В отличие от жиров, В. омыляются с трудом и только в щелочной среде. В кислых средах гидролиз не только не идет, но, наоборот, при нагревании смеси высокомолекулярных спиртов и жирных кислот, даже в присутствии воды, происходит синтез В. При перегонке В. распадаются на свободные к-ты и соответствующие спиртам непредельные углеводороды. Для очистки природных В. их перетапливают в присутствии воды и отбеливают при помощи различных адсорбентов и окислителей. [c.331]

Растворенная вода в топливах. Все углеводороды способны растворять очень ограниченное количество воды. Растворимость воды (гигроскопичность) зависит от строения углеводородов и их температуры. В наибольшем количестве вода растворяется в ароматических углеводородах. Близки к ним по растворяющейся способности непредельные углеводороды. Наименьшее количество воды растворяют парафиновые углеводороды (табл. [c.75]

Приступать к анализу следует по возможности вслед за взятием пробы и проводить анализ быстро. Иногда приходится наблюдать, заметные колебания в содержании непредельных углеводородов, далеко выходящие за пределы ошибок анализа. И это с одним и тем же га5ом при условии работы в пипетках, наполненных водой, хорошо этим же газом насыщенной. Дело в том, что некоторые непредельные углеводороды, особенно диэтиленовые и ацетиленовые,, в воде заметно растворимы, и еслп проба газа сохраняется над водой различное время, колебания могут быть объяснены таким именно образом. Го.льдшмидт (549), правда, показал, что каменноугольный газ может сохраняться без изменения состава над водой 21 час, нс это потому, что г аменноугольный газ почти не содержит тяжелых непредельных углеводородов. [c.382]

Пробу испытуемого газа забирают в стеклянный газометр 1 через кран 4 (см. рис. XXXII. 1) в это время кран 5 также открыт и вода через него вытекает из газометра под напором поступающего газа, причем крап 3 закрыт. После заполнения газометра газом краны 4 VI 5 закрывают, а кран 3 открывают для уравнения давления. Отбор газа для анализа проводят через кран 4, при этом открывают кран 5. Чтобы уме1[ьшить растворимость газа в напорной жидкости, ее предварительно насыщают анализируемым газом при комнат ной темнературе. Перед отбором пробы линию подачи газа тщательно продувают этим же газом. Пробу газа на анализ берут через 25—30 мин. после отбора пробы в газометр. Оставлять Н]робу в газометре больше, чем на 2—3 часа, не рекомендуется вследствие частичной растворимости непредельных углеводородов в напорной жидкости. [c.820]

Четырехокись азота хорошо растворима в концентрированной азотной кислоте, тетранитроме-тане и некоторых органических веществах сероуглероде, ароматических углеводородах, нафтенах, жидких парафинах, с которыми она образует устойчивые растворы. Непредельные углеводороды, спирты, амины и ряд других классов органических соединений энергично взаимодействуют с четырех-окисью азота, зачастую с воспламенением. С водой она реагирует по. уравнению , [c.666]

Физические свойства. Преимущественно жидкскти, частью твердые тела с ароматическим запахом. Точки кипения, как и в других гомологических рядах, возрастают с увеличением числа атомов углерода в одной боковой цепи или увеличением числа боковых цепей. Точки кипения изомеров отлимаются друг от друга довольно мало. Удельный вес меньше единицы, но выше, чем у предельных и непредельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов. Отдельные А. У. сравнительно близки по удельному весу. Растворимость в воде очень мала, но все же выще, чем растворимость углеводородов жирного ряда илп алициклических. [c.80]

Интересен тот факт, что при добавлении к гексану небольших объемных долей воды (2... 8%) скорость насыщения углеводородов резко снижается 1 фенилацетилен = 8. .. 9 СмЗ/мИН, И зопрен == = 4 MVMИH, 1 фенилзцети. ен-изопрен =5 СМ /МИН (сМ. рИС. 2). По-видимому, в эмульсиях с малой объемной долей воды частицы катализатора, окруженные водной пленкой, из-за электростатического взаимодействия при интенсивном перемешивании слипаются , что наблюдается визуально. В результате этого поверхность контакта катализатор — раствор углеводородов в гексане становится очень малой. Кроме того, молекулы реагентов оттягиваются в относительно большой объем гексана. В данном случае адсорбция непредельных углеводородов на поверхности катализатора в значительной мере затруднена. Низкая скорость гидрирования, вероятно, опрёделяется растворимостью гексана (точнее, раствора веществ в гексане) в воде. [c.7]

С непредельными соединениями серная кислота соединяется, образуя растворимые в воде сульфокислоты, состав которых выражается формулой RS04H (где Й — углеводородный радикал). На этом основано удаление при помощи серной кислоты непредельных углеводородов из их сме сей с предельными углеводородами (см. ниже). [c.292]

Действие серной кпслоты в окончательной стадии заключается главным образом в удалении ароматических углеводородов, с которыми она образует сульфокислоты, а также непредельных углеводородов, вступающих с нею в прямые соединення. Удаляются также и кислородные соединення, которые претерпевают полное разрушение, так как не найдено никаких кислородных сульфонронз-водных. При недостаточной обработке серной кислотой, как это пмеет место в технике, удаляется только часть кислородных соедпнений преимущественно кислотного характера, но главным образом непредельные жирные и ароматические углеводороды. Часть удаляемых веществ прп этом окисляется на счет кислорода серной кислоты и образует смолистые продукты, другие же вступают с кислотой в парные соединения, довольно легко растворимые в воде растворима тоже большая часть смолистых веществ. Все удаляемые серной кпслотой соединения имеют способность более или менее легко прп различных условиях окисляться на воздухе н прп этом буреть извлекая пх из погонов, достигают того, что продукт (керосин, смазочное масло и пр.) теряет более или менее совершенно свою окраску и вновь окрашивается в соприкосновении с воздухом весьма медленно. Часть смолистых веществ и сульфокислот после смешения с серной кислотой остается растворенными в маслах и должна быть удалена тщательной промывкой щелочью. Вот в кратких словах теория действия серной кислоты при чистке нефтяных погонов. Степень очистки имеет весьма важное практическое значение и составляет самую ценную операцию производства нефтяных продуктов, но в действительностн окраска не всегда служит признаком дурного качества торгового продукта н может быть свойственна весьма хорошему смазочному материалу. Весьма вероятно, что серная кислота, удаляющая из масел вместе с вредными частями также и некоторые полезные, будет заменена впоследствии другими реактивами и весь пронесс очистки значительно упростится и удешевится. Избежать употребления серной кпслоты желательно также и потому, что часть сульфо- [c.385]

Выделение бензола и его гомологов. Сырой бензол, получаемый при коксовании, содержит мало насыщенных углеводородов. Поэтому после очистки от непредельных углеводородов обычной ректификацией можно получить достаточно концентрированные фракции бензола, толуола и ксилолов ( 99,9% основного вещества). Такие же фракции, выделенные из легкого масла пиролиза, очищенного от непредельных, содержат до 4—5% несульфирующихся соединений (парафинов и нафтенов). В процессах дальнейшей переработки, связанных с рециркуляцией непрореагировавших ароматических углеводородов, эти примеси могут накапливаться в системе и ухудшать условия протекания целевых реакций. Катали-заты риформинга на 40—70% состоят из парафинов и нафтенов, имеющих очень бли3iкиe температуры кипения с соответствующими ароматическими углеводородами. В этом случае для выделения ароматических концентратов требуются специальные методы, которые в равной степени применимы для различных фракций смолы пиролиза. При выделении ароматических углеводородов из ката-лизатов платформинга наибольшее применение нашел метод селективной экстракции, основанный на хорошей растворимости ароматических углеводородов в некоторых полярных жидкостях. Раньше использовали жидкий сернистый ангидрид, а в настоящее время — диэтиленгликоль с добавкой 8—10% воды. Метод применим для широких фракций и извлечения из них любых ароматических углеводородов. Экстракцию осуществляют в противоточных колоннах, роторно-дисковых и других экстракторах. Из полученного раствора ароматические углеводороды отгоняют в ректификационной колонне, после чего растворитель охлаждают и возвращают на экстракцию. Смесь ароматических углеводородов далее подвергают перегонке с целью выделения индивидуальных веществ. [c.95]

Различная растворимость газов мон<ет быть использовава, например, при анализе газовых смесей. Так, в смеси аммиака с азотом или с другими плохо растворимыми газами может быть определен аммиак путем его растворения в воде. Менее точно путем растворения могут быть определены некоторые другие компоненты (НдЗ, непредельные углеводороды и др.). Следует учитывать, что когда газовая смесь состоит из целого ряда компонентов, то явления растворения приобретают уже более сложный характер. Применяемый растворитель может хорошо растворять одни компоненты газовой смеси, несколько хуже другие и относительно плохо третью группу компонентов. Это затрудняет истолкование результатов растворения, если его применять как метод анализа. Следует также учитывать, что в небольшой степени в каждом растворителе поглощаются все даже наиболее плохо растворимые газы, а пары растворителя попадают в находящуюся над ним газовую смесь. [c.19]

Непредельный углеводород. При действии хамелеона на сырой ксантогеновый фенхен значительная часть углеводорода окисляется. Та часть иродуктов окисления, которая содержалась в водно-щелочном растворе, при сгуи(ении последнего в водяной бане выделилась в виде трудно растворимой калийной соли. Самая кислота оказалась также довольно трудно растворимой в воде. Ее получилось около 0,6 г. Из горячей воды кислота кристаллизуется в блестящих листочках с т. пл. 154—155° с поправкой. Валлах дает для )-/-оксифенхеновой кислоты т. пл. 152—153°. [c.468]

Опыты ставились при атмосферном давлении. В первой серии пары ацетона из колбы, нагреваемой на электрической бане, поступали в трубку с катализатором (взятым в количестве 200 мл), нагретым до нужной температуры, продукты конденсировались в холодильнике и возвращались в колбу. Газ выводился из системы. Загрузка ацетона составляла 158 г. длительность опыта — 4 часа. По окончании опыта отложившийся на катализаторе кокс и смолы выжигались продувкой воздухом при 400— 500°. В качестве катализаторов применялись активированная аскапская глина (катализатор I [2]) и искусственный алюмосиликат, примененный в одной из наших предыдущих работ (катализатор IV [3]). Газ анализировался на приборе Орса. Непредельные углеводороды в газе определялись с помощью сернокислотного метода Добряпского [4]. В нескольких опытах газ подвергался ректификации, и результаты ректификации подтвердили данные сернокислотного анализа. Жидкие продукты, оставшиеся в колбе, обрабатывались водой, в водном слое определялись кислотность и ацетон. Анализ серебряной соли образовавшейся кислоты показал, что она является уксусной кислотой. Не растворимые в воде продукты собирались с целью провести детальное исследование их состава, описанию которого будет посвящена другая работа. Здесь мы ограничиваемся указанием, что не растворимые в воде продукты выкипали без разложения в пределах от 40 до 180° и имели свойства, указанные в таблицах . Опыты ставились при температурах катализатора от 170 до 260°. Качественно состав газа мало зависел от температуры опыта. В выделяющемся газе содержалось от 46 до 79,5% (по объему) изобутилена. Подробный анализ газа, полученного над катализатором I при 230°, приводится ниже [c.237]

В нефтеочистных операциях, и особенно при производстве так называемых светлых масел (разнообразные бесцветные неокисляюнщеся масла различной вязкости и плотности), большое значение имеет экстракция концентрированной серной кислотой или олеумом. Серная кислота реагирует с ароматическими и непредельными углеводородами, а в некоторых случаях и с насыщенными углеводородами, имеющими третичный атом углерода, образуя сульфоэфиры или сульфокислоты. Эти соединения, будучи извлечены из кислого гудрона, дают продукты, обычно называемые нефтяными сульфокислотами или (в нейтрализованной форме) нефтяными сульфонатами—мылами. За мьюгие годы применения нефтяных сульфонатов определились две их основные группы 1) сульфонаты, растворимые в маслах и большей частью растворимые и в воде 2) сульфонаты, растворимые в воде и нерастворимые в маслах. [c.64]

В последнее время па ряде примеров была показана возможность инициирования радикальных процессов (в частности полимеризации) под влиянием окислительно-восстановительных систем в углеводородных средах в отсутствие воды. Полимеризация инициируется а) при 30—50° под влиянием обратимых систем (уравнение 2), где АН — бензоин [5] или диенол [6] б) при 50—70 под влиянием систем, состоя1Цих из гидроперекисей и солей металлов переменной валентности [6] и в) при 100° под влиянием систем, содержащих в качестве окислителя растворимые в углеводородах окисные соли железа или хрома, а в качестве восстановителя — непредельные углеводороды [7]. Б этом случае реализуется следующий механизм [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология