Абсолютная константа скорости поликонденсации

Механизм поликонденсации. При рассмотрении механизма П. принимают, что реакционная способность функциональных групп не зависит 1) от размера молекулы и 2) от вязкости реакционной среды, к-рая сильно возрастает при П. Эти допущения были проверены экспериментально, они также непосредственно вытекают из теории абсолютных скоростей в предположении, что скорость П. определяется числом и эффективностью соударений молекул. Принятие этих допущений позволяет при рассмотрении кинетики пользоваться единой константой скорости реакции конденсации и заменить концентрации всех молекул концентрациями функциональных групп. Наиболее подробно изучена линейная П. [c.79]

По тангенсу угла полученной прямой находят константу скорости реакции к. Константу скорости реакции определяют при четырех температурах. Затем строят зависимость цк = 1[ /Т), где Т — абсолютная температура. По тангенсу угла наклона полученной прямой определяют энергию активации поликонденсации (в кДж/моль) [c.85]

Существующая аналогия с закономерностями синтеза низкомолекулярных комплексных соединений говорит о том, что скорость образования комплексного соединения (хелатного полимера) тем больще, чем прочнее получающийся комплекс. По абсолютному значению величины констант скоростей реакции координационной поликонденсации могут быть очень большими, особенно в водных растворах. Так, Вилкинс приводит значения констант скоростей л-моль1сек) некоторых реакций с участием [c.295]