метилбутена аминов

Диэтиламино-о-метилбутил)амино-3-ме- (Масло) — 118, 190, [c.395]

Дигидрат дихлоргидрата 5-(4-диэтиламино-1-метилбутил)амино-3-метокси- [c.397]

Метокси-6-хлор-9-(4 -диэтиламино-Г-метилбутил)-амино- , [c.1133]

Взаимодействие первичных или вторичных аминов с палладиевой чернью включает дегидрирование до имина который вступает в дальнейшие реакции [115]. Первоначально образующийся в результате дегидрирования имин взаимодействует с молекулой исходного или иного амина, давая аминаль, который теряет аммиак или RNH2, и в результате получается вторичный или третичный амин. В качестве примера можно привести реакцию между N-метилбензиламином и N-метилбутил-амином, приводящую с выходом 95 % к К-метил-Ы-бутилбен-зиламину [c.274]

Химическое наименование. 8-[(4-Амино-1-метилбутил)амино]-6-метоксихинолина фосфат (1 2) Л -(6-метокси-8-хинолинил)- [c.254]

В качестве антималярийных препаратов были получены многочисленные хиназолиновые аналоги серии 4-аминохинолинов (хлорохина) [139] было сообщено о получении двух аналоговсерии 8-аминохинолинов (плазмохина) ([5] см. примечание на стр. 286 и [72]). Первые довольно легко синтезируются из соответствующего амина и 4-хлорхиназолина или 4-тиохиназолона или его метилового эфира. На схеме представлен синтез 7-хлор-4-(4-диэтиламино-1-метилбутил-амино)хиназолина [139]. [c.308]

Производные акридина. Из производных акридина важное применение имеет так называемый а к р и х и н — 6-хлор-9-(4 -ди-этиламино-Г-метилбутил)-амино-2-метоксиакрндин дихлоргидрат (стр. 555) — желтое кристаллическое вещ,ество с т. пл. 248—250°. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология