Винил Этенил

Винил иодистый (иод-этен) [c.67]

Винилфторид (фтористый винил, фторэтилен, фтор-этен) H2= HF (В.) — бесцветный газ со специфич. запахом 0,853 d 0,675 г/см , т. пл. —160,5 °С [c.215]

С НзХ фтористый винил 1 фтор-этен Н2С = СНР [c.169]

Углеводородные радикалы, образованные из алкенов, имеют суффикс -енил. Некоторые радикалы имеют тривиальные названия, например, винил (этенил), аллил (про-пенил). [c.307]

Общее название радикалов, образованных из алкенов, — алкенилы. Приведем для примера названия некоторых наиболее часто встречающихся радикалов СН2=СН — винил (этенил) СНг=СН—СНг — аллил СНз—СН=СН — пропенил СН2=С— [c.69]

Непредельные одновалентные углеводородные радикалы назьшают добавлением к корню суффикса -енил СН2=СН- этенил (винил) СН2=СН-СН - 2-пропенил (аллил) СНз СН=СН- 1-пропенил СН2 = С - СНз изогфопенил. Нумерация в радикале начинается от атома со свободной валентностью. Из двухвалентных радикалов полезно запомнить СН = (метилен). [c.67]

В химии производных олефинов, как и в химии производных алканов, часто используют радикальную номенклатуру (вспомним, к примеру, такие названия, как хлористый этил). Радикалы, содержащие двойную связь, называют СН2=СН—винил, или этенил СНд С [c.263]

Этилен (этен) Hj= Hj ггредставляет собой бесцветный и пахнущий нефтью газ, т. пл. —169,2 °С, т. кип. —103,7 С. Ценный нефтехимический полупродукт. Его используют для получения полиэтилена, пропанола, винил-хлорида, стирола, этиленглнколя, акрилонитрила, этанола. [c.464]

Винилбромид (бромистый винил, бромвинпл, бром-этен) HBr Hj (В.) — подвижная пахучая жидкость т. кип. 15,80°С т. пл.-139,5°С, df 1,4933 4,441 (для жидкости при давлении насыщения), кинематич. вязкость 0,2759 мм /сек, или сст (—20°С) и 0,2393 (0°С) давлеиие пара 0,138 Мн/м , или 1033 мм рт. ст. (25°С) теплота испарения 211 кдж/кг, или 50,5 кал/г (25°С), диэлектрич. проницаемость 5,628 (5°С) дипольный момент 4,6-10- к м, или 1,38 D. В. нерастворим в воде, смешивается во всех пропорциях со спиртом и эфиром с 40% (по массе) этилпитрита образует азеотропную смесь с т. кип. 13,0 °С. [c.192]

Непредельные углеводородные радикалы называют добавлением к корню суффикса -енил СНг=СН этенил, СНз—СН= СН—1 пропе-НИЛ-, СН2=СН— Hj 2-пропенил Укоренились некоторые эмпирические названия СНг= СН винил, СН2=СН—СНг аллил, СНг=С—СН [c.65]

Непредельные углеводородные радикалы по систематической номенклатуре называют, добавляя к корню суффикс -енил этенил СНг=СН—, пропенил-2 СНг=СН—СНг—. Но гораздо чаще для этих радикалов употребляют эмпирические названия — соответственно винил и аллил. [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Винил Этенил : [c.316] [c.658] [c.38] [c.606] [c.658] [c.65] [c.65] [c.74] [c.120] [c.192] [c.207] [c.210] [c.177] [c.276] [c.314] [c.63] [c.13] [c.301] [c.276] [c.314] [c.374] [c.226] [c.1090] [c.1090] [c.421] [c.21] [c.29] [c.362] [c.330] [c.104] [c.169] [c.71]

Органическая химия (1972) -- [ c.65 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.65 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.69 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Этен

Этенил

Справочник химика 21

Химия и химическая технология