Фтористый винил

Другими важными фторорганическими мономерами являются фтористый винил, винилиденфторид и гексафторпропилен. [c.168]

Винил иодистый Винил фтористый Винил хлористый [c.572]

После 72 ч взаимодействия ацетилена с HF при перемешивании в стальном автоклаве при комнатной температуре и давлении 8—12 am около 15% ацетилена превращается в смесь фтористого винила (35 мол. %) и 1,1-дифторэтана (65 мол. %) [223]. [c.120]

Приготовление и полимеризация фтористого винила. ........ 57 [c.51]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ И ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФТОРИСТОГО ВИНИЛА [c.57]

Из опубликованных ранее данных было известно, что фтористый винил полимеризуется с трудом или совсем не полимеризуется [1—3]. Так как нам казалось, что для зтих затруднений не имеется теоретических оснований, и поскольку предполагалось, что полимер должен обладать полезными свойствами, было предпринято исследование по приготовлению и полимеризации фтористого винила. [c.57]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ФТОРИСТОГО ВИНИЛА [c.57]

Впервые фтористый винил был приготовлен Свартсом [4] реакцией между 1,1-дифтор-2-бромэтаном и цинком. Эта общая реакция между активным металлом и галоидирован-ными этапами [5—8] применялась и другими исследователями для приготовления фтористого винила. [c.57]

Реакция хлористого винила или бромистого винила с фторидами металлов в литературе не описана попытка проведения этой реакции привела к неудовлетворительному результату. Фтористый винил был приготовлен присоединением фтористого водорода к ацетилену как без катализатора [10—12], так и с применением HgO, нанесенной на активированный уголь [13]. [c.57]

Рис. I. Аппаратура для получения фтористого винила.

Анализ. Образцы фтористого винила, очищенные фракционированной перегонкой, кипели в пределах от —73 до —70° и имели следующий состав в молярных % [c.61]

Состав образцов фтористого винила в некоторых других фракциях определяли следующим образом. [c.61]

В настоящем исследовании фтористый винил полимери-зовали выдержкой на свету с длиной волны менее 2500 А и в присутствии перекисей бензоила, лауроила и ацетила. [c.61]

Полимерный фтористый винил после сушки был получен в виде мягких крошащихся белых кусков, которые весьма легко растирались в порошок. [c.62]

Фтористый винил сополимеризовался с винил ацетатом, хлористым винилом и метилметакрилатом, образуя полимеры, содержащие фтор. Сополимеризация хлористого и фтористого винила была проведена Томасом [31 [c.65]

Жидкий фтористый винил в кварцевой капиллярной трубке полимеризовался при 35° и выдержке на свету ламп № 2 и 3, но не № 1. [c.66]

Фтористый винил (фторэтен) СН2 = СНР — бесцветный газ, при полимеризации образует поливинилфторид СН2 = СНР— [c.102]

Гермицидная лампа вызывает полимеризацию 36% образца фтористого винила (0,6203 г) за два дня при 27°. [c.66]

Каталитическая полимеризация. Частичная полимеризация жидкого фтористого винила с 1—3% перекиси бензоила, запаянного в трубки из пирекса, наблюдалась после 16 час. при 55 . [c.66]

Сополимер фтористый винил —метилметакрилат получался в виде пористого, упругого, бесцветного вещества. Он очень плохо растворим в ацетоне, толуоле и смеси этих растворителей, но набухал во всех трех. Часть сополимера была спрессована между стальными пластинками при 165° и затем выдержана при 145°. При этом получалась прозрачная, гибкая пластинка. [c.69]

Фтористый винил (фторэтилен)..... СН2=СНР [c.381]

Фтористый винил полимеризовался выдержкой в ультрафиолетовом свете при 27° или в присутствии перекисных катализаторов. [c.69]

Найдено, что фтористый винил сополимеризуется с винилацетатом, метилметакрилатом и хлористым винилом. [c.69]

Все радикалы преимущественно присоединяются к СНз-кон-цу фтористого винила и дифторэтилена, хотя соотношение продуктов заметно зависит от природы радикала. Однако в случае трифторэтилена СРз преимущественно присоединяется к СНР-концу, но СНз — к наиболее замещенному Ср2-концу. Таким [c.562]

Такую зависимость можно объяснить, используя теорию МО. Рассмотрим два алкена - фтористый винил и трифторэтилен и два радикала — метильный и трифторметильный. Уровни ВЗМО и НСМО для центральной я-связи С-С электронодефицитного алкена трифторэтилена должны лежать ниже соответствующих уровней фтористого винила, поскольку я-связь в СР2=СНР гораздо более обеднена электронами, чем я-связь в СН2=СНР. Это показано на приведенной ниже схеме [c.563]

Фтористый винил СНз—СНГ получают присоединением фтористого водорода к ацетилену в присутствии катализаторов, например сулемы и хлорида бария, нанесенных на активированный уголь. Побочным продуктом является этилиденфторид [c.168]

Фтористый винил. Его получают в газовой фазе при 83 —109° С над катализатором Hg l2 — ВаС12, нанесенным на активный уголь. Из неочищенного гааа HF отделяют промывкой раствором едкого натра,-а неирореагировавишй ацетилен отгоняют на низкотемпературной колонке в виде азеотропной смеси с этаном, который специально для этой пели добавляют. Указания о приготовлении катализатора и о реакторе см, [224]. [c.120]

Фтористый винил, требуемый для опытов по полимеризации, получали каталитической реакцией в паровой фазе над катализаторами — Hg lj или смесью Hg lg и Ba la, нанесенными на активированный уголь. Последний катализатор был во всех отношениях лучше. Он давал более [c.57]

Продукт содержал свыше 94% (молярн.), фтористого винила и сохранялся в стальных баллонах. [c.58]

Реакция замещения. Хлористый винил пропускали над смесью 5ЬРз и ЗЬРд, нагретой в железной трубке при температурах от 26 до 470° образования фтористого винила прк этом не наблюдалось. НрРд реагируете хлористым винилом при 200° с образованием очень небольших количеств фтористого винила. [c.58]

Бромистый винил и НдРа реагируют с образованием некоторого количества фтористого винила при проведении реакции в небольшой бомбе, однако главная реакция при этом — полимеризация бромистого винила. [c.59]

Плотность газа определяли с помощью весов Эдвардса для определения удельного веса газов, а сумма фтористого винила и ацетилена определялась поглощением бромной водой. Состав подсчитывали суммированием фтористого винила, этана и ацетилена в предположении, что присутствуют только эти продукты. Анализ фракции азеотропа (в молярных %) С2Н2—40,2, aHg—59,0, отношение—0,68, 2H3F - ,8. Опубликованные данные 40,75 59,25 0,688 соответственно [4]. [c.61]

Попытки полимеризации фтористого винила в литературе описаны очень кратко. Стерквезер наблюдал полимеризацию в некоторой степени при обработке насыщенного при —35° толуольного раствора, при 67° и 6000 атм в течение 16 час. Шлоффер и Шерер [2] нашли, что фтористый винил полимеризуется очень трудно, а Томас [3] сообщил, что фтористый винил при нагревании в присутствии переписных катализаторов не претерпевает полимеризации. При изготовлении фтористого винила из ацетилена и фтористого водорода были получены смолистые вещества, но они не были идентифицированы [10—12]. [c.61]

Были встречены значительные трудности в получении воспроизводимых выходов при проведении полимеризации в ацетоновом растворе в присутствии перекиси бензоила как катализатора. Это вызывалось отчасти присутствием ниже-и вышекипящих примесей вфтористом виниле, которые замедляли полимеризацию, как показала тщательная разгонка и раздельная полимеризация трех полученных фракхГий. Присутствие 10% этана не имело влияния на выход полимера. На различие результатов влияло также количество воды в ацетоне, добавление 10 воды благоприятствовало полимеризации. После стандартизации этих условий при различных опытах полимеризации фтористого винила получались воспроизводимые выходы. [c.62]

Сополимер фтористый винил—винилацетат — прозрачнее, бесцветнее, мягкое вгщество, которое расширялось в пористую губку при удалении из стеклянного вкладыша бомбы. Этот эффект, вероятно, обуславливается удалением неполимеризованного фтористого винила. Сополимер полностью растворим в ацетоне. После осаждения водой, растворения в ацетоне и упаривания растворителя полимер получался в виде прозрачного, до некоторой степени резиноподобного вещества. [c.69]

Сополимер фтористый винил — хлористый винил образовывался в виде молочнобелых твердых цилиндров с прозрачным слоем в середине. [c.69]

Фтористый винил был приготовлен с хорошим выходом пропусканием эквимолекулярной смеси фтористого водорода и ацетилена при 100° над угольными гранулами, пропитанными смесью Hg lg и Ba la. [c.69]

Известно, ЧТО галоидированные виниловые соединения (хлористый винил и Т. д.) очень легко полимеризу-ются. Соответствующие фторированные соединения составляют исключение. Осуществить полимеризацию фтористого винила чрезвычайно трудно. Оказалось, однако, что такие виниловые соединения, в которых, кроме одного или нескольких атомов фтора, содержатся еще атомы других галоидов, полимернзуются легко. Полученные полимеры обладают новыми свойствами по сравнению с известными до сих пор полимерными соединениями. [c.378]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.98 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.203 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.276 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.129 , c.130 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.291 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология