Этен

О,. N,. , СО. СОа. HaS. Метан Этен Этан Пропен Пропан [c.348]

Заметьте, что построение названия алкенов следует тем же правилам, что и у алканов. Корень слова показывает число углеродных атомов в самой длинной углеродной цепи. Каждое название заканчивается на -ен. Первые три члена ряда этилен, пропен, бутен. (Строго говоря, этилен правильно было бы назвать этеном, но за ним исторически закрепилось его название.) [c.214]

Непредельными, или ненасыщенными, углеводородами называются углеводороды, в которых. не все валентности (связи) углеродных атомов насыщены водородными атомами. Простейший представитель непредельных углеводородов этилен или этен 2Н4 структурная формула его [c.11]

Неионогенный деэмульгатор на основе блок-сополимера оксидов этен и пропена — [c.260]

Этен-номенклатурное название С2Н4 его тривиальное название-этилен.) Соединения с циклическим расположением атомов, имеющие делокализованные, бензолоподобные кратные связи, называют ароматическими. Дакрон, нафталин, ДДТ, аденин и рибофлавин (см. рис. 21-1 и 21-3) содержат ароматические группы. На примере аденина и рибофлавина видно также, что углерод способен образовывать двойные связи с азотом и что азот может принимать участие в образовании ароматических циклов с делокализованными кратными связями. Многие разделы органической химии связаны с особыми свойствами систем, включающих ароматические циклы. Ароматические молекулы и комплексные соединения переходных металлов являются двумя важнейшими классами соединений, в которых энергия, необходимая для возбуждения электрона, приходится на видимую часть спектра. Поэтому практически все красители представляют собой такие соединения и принимают участие в механизмах захвата и переноса энергии фотонов. [c.270]

В процессе крекинга нефти длинные цепи насыщенных углеводородов под действием теплоты и катализаторов расщепляются на насыщенные углеводороды меньщего размера (соответствующего бензинам), а также ненасыщенные алкены, такие, как пропен, этен и бутадиен. Углеводороды с двойными связями могут также образовываться в результате отщепления молекулы НС1 от алкилгалогенидов при их обработке КОН в спиртовой среде или в результате отщепления HjO от спиртов при их обработке концентрированной H2SO4 [c.288]

Этилен Пропилен Бутилен Пентен Этен Пропен Бутен Пентен С.Н4 СзНв СвН о СН2=СНг СН2=СН—СНз СН2=СН—СН2—СНз СН2=СН-СН2-СН2-СНз [c.8]

Итак, для начала—что же такое алкены Это ненасьш енные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь типа С=С. Первым членом ряда является этилен (этен) СН2=СН2, бесцветный газ с температурой кипения -103,8 °С. Вслед за ним идет пропилен (пропен) СН2СН=СН2. Температура кипения этого газа составляет уже -47,7 °С. Дальше идут н-бутилены и изобутилен, имеющие температуру кипения немного ниже О °С. [c.106]

Согласно Женевской номенклатуре этИленоВЫе углеводороды xa" рактеризуются окончанием ен этен, пентен, октен и воОбщё алкены. Положение двойной связи обозначают числом после названия углеводорода это число соответствует номеру углеродного атбма, от которого начинается двойная связь. В остальном придерживаются тех же принципов, что и при обозначении парафинов. Если возможно, то название выбирают таким Образом, чтобы двойная связь находилась в наиболее длинной углеродной цепи, и нумерацию начинают с того конца цепи, к которому двойная связь ближе в других случаях боковую цепь, присоединенную к главной цепи посредством двойной связи, обозначают окончанием ен , а боковую цепь, в которой двойная связь находится в другом положении, — окончанием енил [c.59]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология