Систематическая номенклатура

ИЮПАК. Систематическая номенклатура иначе так и называется - номенклатура ИЮПАК. [c.24]

Назовите по систематической номенклатуре следующие углеводороды [c.47]

По систематической номенклатура ИЮПАК — Ц и к л о а л к а н а м и. [c.474]

В данной главе обсуждается важный класс соединений, включающих переходные металлы. Помимо описания свойств координационных комплексных соединений и их роли в биологических системах в учебнике содержится материал по номенклатуре, типам изомерии, теории химической связи и равновесиям комплексообразования. Усвоение правил систематической номенклатуры и возможных проявлений изомерии в этих, по существу, неорганических соединениях должно помочь студентам в их последующем изучении органической химии. Материал по химической связи в координационных соединениях и равновесиям комплексообразования может рассматриваться как повторение, иллюстрация и расширение предшествующего прохождения этих тем. [c.581]

Особенно большой интерес к краун-эфирам возник в последнее десятилетие. Были опубликованы работы, посвященные различным аспектам их получения и исследованию химических свойств [77—82]. Так как систематическая номенклатура этих соединений очень неудобна, обычно используются тривиальные названия. Примером служит 18-краун-6 (1), в котором 18 означает число атомов в кольце, краун — класс (в данном слу- [c.37]

Рекомендуется запомнить названия всех производных углеводородов до Сд включительно и разобраться в принципах систематической номенклатуры всех соединений, указанных в таблице. [c.295]

Ароматические углеводороды. Родоначальником ряда ароматических углеводородов, называемых по систематической номенклатуре аренами, является бензол СеНо. Арены составляют обширную группу углеводородов, в молекулах которых содержится ароматическое ядро. В этом ядре шесть углеродных атомов образуют замкнутый плоский шестиугольник. В этой же плоскости располагаются атомы водорода. Каждый атом углерода находится в состоянии 5р -гибридизации. Имеющиеся у кал<дого углеродного атома орбитали / -электронов равномерно перекрываются я-орбиталя-ми двух соседних углеродных атомов. Другими словами, шесть [c.146]

Насыщенные углеводороды,-алканы. Структурная изомерия. Систематическая номенклатура. Циклические углеводороды. Конформации циклогексана типа ванна и кресло . Реакции горение, дегидрирование и галогенирование. [c.263]

Напишите структурную формулу наиболее богатого метильными группами углеводорода состава СвН и назовите его по систематической номенклатуре. [c.48]

Постепенно старые названия были вытеснены систематической номенклатурой. При этом используются следующие правила [c.217]

В СССР А. П. Терентьевым с сотрудниками (1951 г.) была предложена систематическая номенклатура, основанная на строгом едином принципе и позволяющая однозначно называть любое органическое соединение. Однако эта номенклатура, вследствие довольно значительного отличия от обычных привычных химикам названий, не является общепринятой. [c.270]

Систематическая номенклатура (ИШАК) алканов. Название осг ных алкильных радикалов. [c.193]

Вполне возможно еще и применение систематической номенклатуры ных соединений 8(ЫНа)2О2 — диоксид-диамид серы (если группу ЗОг [c.44]

Термин характеристические группы принят систематической номенклатурой оргапических соединеинй, разрабатываемой Международным союзом чистой и прикладной химии (номенклатура ИЮПАК, или ШРАС). [c.465]

Совершенно иной подход к стереохимии разработан Прелогом [8]. Этот подход основан на комбинации двумерных и три-мерных симплексов . Несмотря на фундаментальное значение этих исследований для интерпретации стереохимических проблем, они пока не включены в систематическую номенклатуру. [c.175]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

П. Напишите структурные формулы изомерных углеводородов состава СвН , имеющих в главной цепи шесть углеродных атомов, и назовите их по систематической номенклатуре. [c.48]

Назовите следующие углеводороды по рациональной и систематической номенклатурам [c.50]

По правилам систематической номенклатуры ИЮПАК предельные углеводороды называются алканами. Часто встречается и их старое назаанме— п а р а ф и н ы, — которое происходит от латинских слов рагит аГ11п11.а11з — лишенные сродства—и отражает исключительную неактивность этих углеводородов в реакциях. [c.467]

В сущности железо обладает не большей реакционной способностью, чем другие обсуждавшиеся выше переходные металлы. Однако, к сожалению, оксиды железа непрочно пристают к поверхности металлического железа, Ржавчина (оксид железа) отслаивается по мере образования и предоставляет возможность новой поверхности металла реагировать с окружающей средой. Содержащая хром нержавеющая сталь больше сопротивляется коррозии, но для защиты железа чаще используются покрытия из хрома, олова, никеля или красок. Соединения железа(П) обычно имеют зеленую окраску, а гидратированный ион железа(Ш), Ре(Н20) , окрашен в бледно-фиолетовый цвет. В состояниях окисления - - 2 и -Ь 3 железо образует октаэдрические комплексы с цнанидными ионами, Ре(СК) и Pe( N)g . Традиционные названия этих иоиов - ферроцианид и феррициа- ид. Согласно ссБрсмснной систематической номенклатуре, их называют гексацианоферрат 11) и гексацианоферрат(Ш). Номенклатура комплексных ионов излагается в гл. 20. [c.445]

Использование старых обозначений нормальный (или н-) для неразветв-ленной цепи, изо- для разветвленных цепей и иео- для третьего изомера быстро приводит к путанице при возрастании числа атомов углерода, и тогда приходится пользоваться систематической номенклатурой, как указано в правой колонке табл. 21-1. Согласно систематической номенклатуре, название соединения определяется самой длинной цепью атомов углерода, имеющейся в молекуле. Молекула мысленно растягивается вдоль этой наиболее длинной цепи, и атомы углерода нумеруются начиная от того конца, к которому ближе точка ветвления. Затем указываются боковые цепи и их положение определяется номером атома углерода главной цепи, к которому они присоединены. Боковые цепи углеводородов называют по аналогии с самими углеводородами метил СН3—, [c.284]

Для удобства названия многочисленных органических вешеств разработана логическая система названий иомепюштура ор. анических соединений. В соответствии с современной - систематической номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от [c.5]

Для некоторых классов соединений допускаются старые названия, указывающие на их функцию, например этиловый спирт, диэтиловый эфир, метилэтилкетон, уксусная кислота. Приверженец систематической номенклатуры предпочел бы, чтобы эти названия исчезли (за исключением кислот), поскольку имеются названия, более соответствующие современной номенклатуре. Однако старые названия очень живучи, что, по-видимому, кроме всего прочего, объясняется тем, что химики интересуются главным образом функциональными особенностями соединений, т. е. проявлением их химической активности. Со-тласно ШРАС, подобная номенклатура называется радикалофункциональной, так как функциональному названию класса (спирт, кетон и др.) предшествует наименование радикала этил, уксусная и др.). [c.76]

Кетоны, по систематической номенклатуре — алканоны, имеют состав такой же, как и альдегиды. Простейшим кетоиом является пропаном, или диметилкетон, СНзСОСНз, называемый обычно ацетоном. Ацетон — бесцветная жидкость с характерным запахом и температурой кипения 56,2°С. Горюч, смешивается в любых соотношениях как с водой, так и с различными органическими веществами. Все кетоны также довольно легко вступают в реакции. [c.151]

Названия органических кислот имеют окончания (суффикс) -овая кислота или -карбоновая кислота . Существуют многие сотни полутривиальных названий кислот насыщенных, ненасыщенных, ароматических, гетероциклических, гидрокси- и аминокислот, а также некоторых сульфокислот. Некоторые из этих названий возникли еще в 17-ом столетии. Далеко не полный список таких названий приведен в правилах ШРАС, здесь же основное внимание будет сосредоточено на систематической номенклатуре. [c.131]

Вместе с систематической номенклатурой в органической химии щироко используются традиционные названия, часто в сочетании с систематическими. Примеры названи[[ органических соединений приводятся ниже ( 17, 18 и табл. П1. 4—9 Приложения). [c.144]

Предельные алифатические углеводороды. По систематической номенклатуре— алканы, старое тривиальное название — парафины. Состав соответствует общей формуле С, Н2,1+ . Родоначальником ряда алканов является метан СН<. Названия и важнейшие сво11-ства других представителей ряда алканов приведены в табл. 1П.4 Приложения. Об изомерии алканов см. 5. Алканы предстл -ляют собой бесцветные вещества — нри содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях — газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода—жидкости, а свы не шестнадцати атомов углерода — твердые тела. Изомеры с нормальной цепью киият нри более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. [c.144]

Углеводороды с одной двойной связью. По систематической иоме [клатуре — алкены, старое тривиальное название — олефины. Состав соответствует общей формуле СпНгп. Родоначальником ряда алкенов является этилен (по систематической номенклатуре -)тен) С2Н4. Названия и важнейшие свойства некоторых других представителей ряда алкенов приведены в табл. П1. 5 Приложс-И1Ш. Структурная изомерия алкенов обусловлена не только последовательным порядком соединения атомов углерода, но и положе- [c.144]

Углеводороды с тройной связью. По систематическо номенклатуре— алкины, но старой тривиальной — ао/гтилены. Состав выра- [c.145]

Алициклические непредельные углеводороды с одной двойной связью. По систематической номенклатуре — циклоалкены, по старой тривиальной — цикло-олефины. Состав соответствует общей формуле С Н2л-2. Эти углеводороды могут различаться в зависимости от положения двойной связи — она может быть г н,нкле или же в боковой цепи. Одиако в обоих этих случаях циклоалкены об.падают способностью к реакциям присоединения, характерной вообще для непредельных углеводородов, [c.146]

Алициклические углеводороды с двумя двойньши связями. По систематической номенклатуре — циг.лоалкадиены. Они также могут различаться в завмсн мости от положения двойных связей — обе в цикле, одна в цикле и одна н боковой цепи п, наконец, обе в боковой цепи. Эти углеводороды характеризуются весьма значительной химической активностью. [c.146]

Альдегиды, по систематической номенклатуре — алкаиали. Состав соответствует общей формуле СпНгпО. Родоначальником ряда алканалей является метаналь ИСНО, традиционное название формальдегид (муравьиный альдегид). Он представляет собой бесцветный газ с резким удушающим запахом и температурой сжижения —19,2°С, хорошо растворим в воде (407о-ный водный раствор формальдегида известен под названием формалин). Ближайший гомолог формальдегида — этаналь СНзСНО (ацетальде-гид, уксусный альдегид). Бесцветная жидкость с температурой кипения 20,8 С. Альдегиды — весьма реакционноспособные органические вещества. [c.151]

Естественно, возникла и более рациональная система. Ее назвалт. систематической номенклатурой. Официально ее приняли в 1892 г. съезде химиков в Женеве. [c.23]

Поступая такип образом, комиссия придерживалась следующих основных принципов (а) по возможности меньше изменять существующую номенклатуру, используя наиболее распространенную терминологию (Ь) правила и названия должны быть едиными, но простыми и четкими (с) в журналах, в технике, в рефератах, в руководствах и т. п. следует придерживаться наиболее распространенной номенклатуры (d) правила должны быть согласованы друг с другом, отражать характергые особенности данной области химии и давать возможность дальнейшего расширения нх по мере развития науки (е) тривиальные и полу-систематические названия, получившие распространение, нельзя исключать нз употребления, но н.азваиия малоупотребительные должны быть заменены систе--матическими (или, по крайней мере, более систематическими) нведение новых тривиальных назва ий должно уступать созданию новых расширенных систематических номенклатур (f) названия должны быть приемлемыми для перевода на различные языки. [c.304]

Для наименования циклических соединений широко применякзтся тривиальные названия, и многие из них приняты как основные в систематических номенклатурах. [c.385]

Систематическая номенклатура ароматических и алифатических 1ЛЬдегидоЕ, кетонов и карбоновых ю слот (одно- и двухосновных) идхльные радиолы. [c.193]

По систематической номенклатуре названия тиолов образуются из названия углеводородной основы с добавлением номенклату эного окончания -тиол . Можно употреблять приставку тио-- с тривиальными названиями фенолов [c.169]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

В сборнике приводится в сокращенном виде современная систематическая номенклатура органических соединений (ШРАС 1957 г. и 1иРАС 1965 г.), предложенная Международным союзом теоретической и прикладной химии. [c.3]

Напишите структурные формулы изомерных углеводородов состава С5Н1о и назовите их по систематической номенклатуре. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология