Винил хлорид

Примером реакции полимеризации является полимеризация винил-хлорида [c.328]

Поливинилхлорид. Поливинилхлорид получают радикальной полимеризацией винилхлорида. Преобладающей технологией являются суспензионная полимеризация, эмульсионная полимеризация, а теперь также в растущем масштабе и полимеризация чистого мономера, проводимая по методу осаждения (поливинилхлорид нерастворим в винил-хлориде). Средняя молекулярная масса получаемого поливинилхлорида от 25 ООО до 100 000. [c.723]

Напишите уравнения реакций получения винил-хлорида и этилиденхлорида из ацетилена. [c.41]

Так, например, энергия активации процесса получения винил-хлорида из этиленхлорида [42] [c.416]

Благодаря многочисленным преимуществам реакторы типа теплообменника широко применяются как для получения неорганических веществ (серной и азотной кислот, аммиака и т.д.), так и органических веществ (метана, формальдегида, фталевого ангидрида, винил-хлорида и т. д.). [c.293]

Дихлорэтан является одним из самых крупнотоннажных галогенпроизводных углеводородов. Так, в 1974 г. его производство в США составило 5 млн. т. Из них 78% расходуется на получение вииилхлорида. Объем выпуска 1,2-дихлорэтана в значительной степени зависит от мощности производства винил-хлорида и хлорзамещенных растворителей. [c.400]

Вместе с тем при одинаковом составе сополимеров, синтезированных в идентичных условиях, возможна оценка молекулярных масс вискозиметрическим способом на основании значений и а, определенных независимым способом. Например, для волокнообразующего сополимера акрилонитрила (40%), вин -хлорида (58%) и я-стиролсульфокислоты (2%) = 1,2110 а = 0,82 в ацетоне при 25 °С. [c.35]

Акрилонитрил 0,28 Винил хлорид 0,20 [c.227]

Продукты полимеризации разнородных мономеров называются сополимерами. В качестве примера можно назвать сополимер винил.хлорида и винилацетата [c.288]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся винильные-мономеры этилен, винил-хлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрило-нитрил, метакрилонитрил метилакрилат, метилметакрилат, стирол и диеновые мономеры (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.). [c.40]

Свойства сополимеров зависят от соотношения между винил-хлоридом и винилацетатом. Чем сополимер содержит более ацетильных групп, тем он более растворим и эластичен, однако тем меньше его механическая прочность. Сополимеризацию произво- [c.142]

Для получения сополимеров стирола или его производных с винил-хлоридом, которые нельзя получить непосредственно сополимеризацией вследствие неблагоприятного соотношения значений констант сс и р (см. с. 111), была применена реакция конденсации поливинилхлорида с ароматическими соединениями [4] в присутствии катализаторов типа Фриделя— Крафтса. При этом протекает алкилирование ароматического кольца полимерной цепью [c.232]

Рассмотрите строение молекулы хлорбензола. Опишите взаимное влияние атома хлора и бензольного кольца. Охарактеризуйте связь С—С1 в этом соединении (длина, энергия, полярность). Сравните ее с аналогичными связями в молекулах винил-хлорида и этилхлорида. В каком случае разрыв связи С—С1 требует меньшей энергии [c.133]

Окисление воздухом при 70° С, 3 ат, атактический полипропилен в растворе кумола + + 4 й СНзОН Метилметакрилат, стирол, винил-хлорид 70° С, 20 ч [c.145]

Рекомендуется вводить 10% ный избыток хорошо очищенного винилхлорида. Из баллона винил-хлорид пропускают, охлаждая промежуточный палец смесью сухого льда с ацетоном, и собирают в колбу, охлаждаемую сухим льдом. Нельзя использовать резиновые шланги, так как это приводит к ингибированию полимеризации, а следует применять полиэтиленовые или тефлоновые шланги. Осторожно Винилхлорид кипит при —14,6° и легко воспламеняется. Все работы нужно проводить под тягой. [c.114]

Соединения хлора (винил хлорид, дихлорэтан и т. д.) [c.65]

Реакционная способность мономеров при раздельной полимеризации обычно отличается от их реакционной способности при сополимеризации. Так, скорость раздельной полимеризации винилацетата значительно превышает скорость полимеризации стирола. При сополимеризации винилацетата со стиролом реакционная способность стирола во-много раз превышает реакционную способность винилацетата, так как в этих условиях образование стирольного свободного радикала, малоактивного вследствие сопряжения с бензольным кольцом, оказывается энергетически более выгодным, чем образование радикала винилацетата. Аналогично винилхлорид раздельно полимеризуется с большей скоростью, чем стирол. При сополимеризации же стирола с винилхлори-дом реакционная способность стирола настолько больше, чем винил-хлорида, что сополимер практически не образуется. [c.114]

Анионная полимеризация катализируется сильными основаниями щелочными металлами, амидом калия или н-бутиллитием. Она особенно характерна для мономеров, способных реагировать с образованием стабилизированных анионов, например, для винил-хлорида, стирола, бутадиена-1,3, акрилонитрила и метилметакри-лата. Когда полимеризация доходит до конца (т. е. до полного исчезновения мономера), к образовавшемуся живому полимеру добавляют кислоту или другие электрофилы, способные реагировать с карбанионом, например эпоксиды или алкилгалогениды. Интересной практической модификацией такого способа обрыва цепи является связывание анионных центров живого полистирола сложноэфирными группами полиметилметакрилата При этом образуется так называемый гребнеобразный полимер (5 М = = звенья полиметилметакрилата, М = звенья полистирола). [c.306]

Выбор схемы процесса - важнейший этап, на котором можно добиться улучшения использования сырьевых ресурсов. Винил-хлорид получают в две стадии - хлорирование этилена и дальнейший пиролиз образовавшегося дихлорэтана [c.249]

Ни в одном из описанных случаев ДВС не был обнаружен даже в виде следов. ДВС, возможно, является промежуточным продуктом в высокотемпературном синтезе винилмеркаптана и тиофена из винил хлорида и-сероводорода [40] [c.9]

Выходы винилмеркаптана и тиофена составляют соответственно 67 и 24% на прореагировавший винил хлорид, конверсия которого 50%. [c.9]

К опасным загрязняющим веществам Агенство по охране окружающей среды США в настоящее время относит винил-хлорид и бензол. [c.26]

Использование этана (процесс Trans at) в качестве исходного сырья можно рассматривать как следующий этап в усовершенствовании пронзводства винил-хлорида суммарные стоимости исходного сырья для трех процессов — комбинированного (ацетилен этилен), сбалансированного (этилен) и этанового, составляют соответственно 0,092 0,074 и 0,048 долл./кг. [c.409]

Приведите структурные формулы соединений а) винил-хлорида б) аллилбромида в) пропаргилиодида г) пентаметилен-дибромида д) хлороформа е) четыреххлористого углерода [c.39]

Цепиая полимериза[ ,ия характерна лля соединений с кратными связями (напрнмер, для этилена СНг СНг, изобутилена (СНз)2С = СН2, винил хлорида СНг= СНС1) или неустойчивых цик-лов, содержащих гетероатомы (например, для окиси этилена СНз—СН ). [c.38]

Винилхлорнд был известен еще перед первой мировой войной как продукт, способный полимеризоваться в ценный пластичный материа.1 его промышленное производство было начато примерно в 1930 г. Хотя винил-хлорид- газ с темпернгурой кипения -14 ", это не препятствует его полимеризации при избыточном давленин, в запаянных сосудах, при температуре 40—50 . [c.203]

Бромирование тройной связи дает сначала ди-, а затем тетрага-логениды. Хлор, растворенный в тетрахлорэтане, реагирует в присутствии РеС1з с ацетиленом, образуя ряд хлорированных углеводородов (например, l2 = l2), которые используются как промышленные растворители. До недавнего времени гидрохлорирование ацетилена в присутствии хлорида ртути(II) представляло собой важный промышленный путь к винил хлориду. [c.263]

В лабораторном масштабе легче работать с винил-хлоридом в растворе, так как в присутствии растворителя развиваются значительно меньшие давления. В качестве примера рассмотрим полимеризацию винилхлорида в пиклогексане [94]. [c.206]

При сополимеризации винилацетата с нинилхлоридом получают более плотный полимер, чем гомополимер винилхлорида. Такой сополимер получают следующим образом в стеклянную ампулу наливают too МА воды и добавляют около 5 г диспергирующего агента — натриевой соли сульфироиаиного парафина, 0,2, i г персульфата аммония и 0,1 г бисульфата натрия. Смесь охлаждают ниже температуры кипения винилхлорида (—14 ) в охлаждающей смеси ацетона с сухим льдом, В ампулу вводят. 5 г винилацетата и 45 г винил-хлорида, предварительно отмеренного конденсацией в градуированный сосуд. Лмпулу заполняют азотом, запаивают, нагревают до 40 и при згой температуре встряхивают в теченне 2 час, после чего охлаждают смесью воды со льдом и открывают. Содержимое переносят в стакан соответствующих размеров и добавляют равное количество воды. [c.258]

Применяются в комплексе покрытий, стойких в жестких условиях эксплуатации, под различные эмали (перхлорвиниловые, на сополимерах винил-хлорида, пентафталевые, глифталевые, хлоркаучу-ковые н другие для умеренного и тропического климата). Имеют хорошую адгезию к металлу. Пленки грунтовки устойчивы к изменению температуры —60 до -1-60 С [c.112]

ВИНИЛ ХЛОРИД (хлористый винил) СН2=СНС1, tax —158,4 °С, киа —13,8 °С d 0,911 (жидк.) плохо раств. в воде (0,25% ) смешивается с орг. р-рителями КПВ 3,6— 33,0%, f. n —61 °С, т-ра самовоспламенения 472 °С. По- [c.97]

Излучение Со (7,6 77,9)-10 рад 4 (3,5-г-41)-10< рад ч Акриловая кислота, метилметакрилат, винил-ацетат, винил-хлорид, акрил-амид, винилкап-ролактам 50—90 С [c.151]

Формуют М. обычно из расплавов сиитетич. полимеров, напр, полиамидов, полиэтилентерефталата, полиолефинов, пластифицир. сополимеров винилидеяхпорида с винил-хлоридом (СВХ), реже из р-ров (таким способом получают гидратцеллюлозную М.). Пленочные М. получают разрезанием (расщеплением) одноосно ориентированных пленок на полоски. [c.135]

Другим важным непредельным галогенидом является винил-хлорид (хлорэтен, этенилхлорид). Множество молекул этого вещества, соединяясь, образуют полимер — поливинилхлорид (ПВХ) [c.125]

Винил- хлорид сн2=сна Фенол <О>0Н Стирол СбН5СН=СН2 Нитрил акриловой кислоты СН2=СН-СН [c.29]

Рис. 14.2-5. а—полная ионная хроматограмма — хроматограмма по отдельным ионам для газовой пробы из скважины. Отвесешм пиков 11 — винил хлорид, 1 — дихлорметан, 5 —ь-гексан, 14 — чис-1,2-дихлор н, 5—хлороформ, 6—бензол, 17 —толуол, 15 — этилбензол, 19 — п-/м-ксяпол, 80 —о-ксилол [14.2-4]. [c.608]

Совиденовые (сарановые) ткани. Совиден (сополимер винил-хлорида и винилиденхлорида) устойчив к действию кислот и щелочей, но отличается небольшой теплостойкостью (до 75° С). [c.307]

Селективное перекрестное сочетание реактивов Гриньяра с винилгалогенидами катализируется также различными комплексами никеля [7]. Обычно реакцию катализируют дигалогенди-фосфинникелевым комплексом (3) при использовании винил-хлорида реакция протекает с хорошими выходами [8]. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология