Некоторые наиболее часто применяемые растворители

Трудности представляет выбор подходящего растворителя для ближней ИК-спектроскопии это обусловлено тем, что в этом случае не пригодны растворители, в которых имеются группы О—Н, N—Н и даже С—И. На рис. 15.34 представлены характеристики пропускания некоторых растворителей, пригодных для использования в ближней ИК-спектроскопии. Наиболее часто применяются четыреххлористый углерод, являющийся идеальным растворителем для ближней ИК-спектроскопии, сероуглерод, метиленхлорид. [c.260]

Для развития теории строения растворов во многих случаях очень ценными являются данные по энтальпиям растворения в неводных растворителях. Такие измерения пока еще очень немногочисленны по сравнению с термохимическими исследованиями водных растворов, но в последние годы число работ по термохимии неводных растворов быстро увеличивается. Среди неводных растворителей наиболее часто применяют некоторые органические низкомолекулярные жидкости, формамид и его производные, аммиак, ртуть, расплавленные металлические и солевые системы и т. д. [c.205]

В качестве избирательных растворителей при экстракции из твердых веществ в химической промышленности наиболее часто применяют воду или водные растворы некоторых неорганических кислот при этом процесс извлечения называют выщелачиванием. [c.550]

В настоящее время наиболее часто применяются экстракционные методы концентрирования примесей. Для определения Ре, Си, N1, Сс1, РЬ, 2п, В1, и Со нами предложен метод, основанный на экстракции органическим растворителем диэтилдитиокарбаминатов перечисленных примесей (см. настоящий сборник, стр. 254). Для определения Со, N1, 7п, РЬ, Си и Сс1, а также для проверки правильности определения некоторых при- [c.247]

Наиболее часто применяются сополимеры, содержащие 87% винилхлорида и 13% винилацетата. Обычно для получения клеев применяются продукты с молекулярным весом около 25 000. Растворителями сополимеров являются некоторые ке-тоны, нитропарафины, тетрагидрофуран, диоксан. В клеевые композиции рекомендуется добавлять такие пластификаторы, как трикрезилфосфат, дибутилсебацинат, диоктилфталат и др. Сополимеры совмещаются с акриловыми и метакриловыми смолами, нитрильными каучуками и канифолью. [c.204]

Спирты широко применяются в качестве разбавителей нитроцеллюлозных лаков и эмалей, а также в качестве активных растворителей для лаков на основе ряда натуральных и синтетических смол. Из алифатических одноатомных первичных спиртов наиболее часто применяют этанол и бутанол, а из вторичных спиртов— изопропанол, изобутанол и вторичный бутанол. При добавлении спиртов к активным растворителям они повышают растворяющую способность смеси. Некоторые спирты, как, например, бутанол, предотвращают побеление пленки при испарении растворителей и повышают блеск покрытий. [c.462]

Для водорастворимых веществ в качестве подвижных фаз применяются органические растворители, насыщенные водой, которая служит неподвижной фазой. Нерастворимые в воде вещества должны хроматографироваться водными растворами органических веществ, а неподвижной фазой в этом случае должны быть неполярные органические соединения. В настоящее время индивидуальные вещества используются в качестве жидких фаз сравнительно редко. В основном применяют смеси. В табл. 12 приведены наиболее часто применяемые в хроматографии на бумаге смеси растворителей для разделения некоторых водорастворимых органических и неорганических веществ. [c.122]

На скорость, направление и селективность гидрирования некоторое влияние оказывает и реакционная среда, т. е. природа и количество растворителя. Наиболее часто в качестве растворителя используются этиловый и метиловый спирты, уксусная кислота, реже - диоксан, бензол (очищенный от тиофена), циклогексан и др. Лучшие растворители водорода - насыщенные углеводороды, в которых его растворимость в 3 раза выше, чем в спиртах, однако они не всегда достаточно хорошо растворяют восстанавливаемые органические соединения. Слишком летучие растворители, в частности эфир, при высоких температурах создают дополнительное давление в реакторе (автоклаве), при низких - затрудняют точное измерение количества поглощенного водорода. Вода иногда применяется при гидрировании кислот, их солей и других растворимых в ней веществ. Обнаружено, что она ухудшает избирательность восстановления винилгалогенидов, способствуя гидрогенолизу связи С-галоген. [c.39]

Применяемые для этой реакции катализаторы, в основном галогениды металлов, весьма разнообразны. Наиболее часто используются, по-видимому, хлориды алюминия, олова(1У), титана(1У) и цинка. Находят применение также катализаторы других типов п-толуолсульфокислота, фтористый водород, трехфтористый бор и в особенности полифосфорная кислота в некоторых случаях реакцию проводят в отсутствие катализатора. В этих случаях применяют облучение в полярных растворителях, например в метиловом спирте такая реакция называется фотореакцией Фриса. Так, при облучении фенилового эфира салициловой кислоты получают 28% 2,2 - и 32% 2,4 -диоксибензофенона [27]. Термическую реакцию обычно проводят, нагревая смесь сложного эфира и катализатора до 80—180 °С или (используя какой-нибудь растворитель) при более низкой температуре. В качестве растворителей применяют нитробензол, тетра- хлорэтан, сероуглерод или хлорбензол. [c.127]

Растворитель не должен реагировать ни с исходными, ни с получаемыми соединениями. Наиболее часто в качестве растворителей применяют метиловый, этиловый и изопропиловый спирты, ацетон, диоксан и т. п. В некоторых случаях удобно пользоваться смесью растворителей, например смесью спирта с водой. [c.53]

В качестве горючих применяется также очень большое количество разнообразных органических соединений. Некоторые из них служат одновременно и цементаторами. Наиболее часто применяемые органические соединения можно подразделить на следующие группы углеводороды, углеводы, горючие связывающие вещества (жиры, смолы, лаки), растворители. [c.39]

Шеллак — одна из наиболее дорогих смол в СССР не добывается. Шеллак хорошо растворим в спирте и некоторых других органи-, ческих растворителях и часто применяется в виде лака после высыхания лак образует прочную пленку. [c.42]

Обычно, но не всегда экстракцию предваряют стадией разделения, такой, как перегонка с водяным паром. В качестве экстрагирующей жидкости обычно используют неполярный органический растворитель, причем применяют самые разнообразные растворители. Если экстрагирование ведется низкокипящим растворителем, то перед анализом основную часть его извлекают фракционированной перегонкой или испарением. При использовании высококипящего растворителя наиболее летучие компоненты анализируемого вещества извлекают из него перегонкой обычно при пониженном давлении. Этот способ более подходит в тех случаях, когда исследователь заинтересован в выделении низкокипящих летучих компонентов. Для вытеснения экстрагируемых соединений из водной фазы в органический растворитель часто применяют соли, такие, как хлорид или сульфат натрия. Однако иногда действие этих солей оказывается более сложным, чем обычно полагают, и вопрос об их применении следует внимательно проанализировать. В некоторых случаях соль вытесняет растворенные вещества из водной фазы, но при этом они могут появиться в парах над обрабатываемым материалом, а не экстрагироваться органическим растворителем. [c.144]

Мастики из растворимого стекла являются одними из старейших прежде их применяли наиболее часто. Отличаются относительно большой прочностью и твердостью. Они глянцевиты, хорошо сопротивляются воздействию высоких температур, а некоторые из них и действию разведенных и концентрированных кислот и их солей, масел и органических растворителей. Поэтому такие мастики применяют для склеивания и покрытия некоторых металлов (например, черных), стекла, фарфора, керамики, камня, иногда и бетона для некоторых специальных целей покрытия резервуаров для масла, сосудов для кислот, котлов для целлюлозы и т. п. [c.220]

Десорбцию острым водяным паром наиболее часто применяют в процессах рекуперации летучих растворителей на активном угле. При этом основная масса поглощенного вещества выделяется из поглотителя в начале десорбции. По мере приближения к концу процесса скорость его 5на-чительно снижается, а расход водяного пара на единицу десорбируемого продукта сильно возрастает. Поэтому из технико-экономических соображений адсорбируемое вещество извлекают из поглотителя не полностью, оставляя некоторое количество его в адсорбенте. [c.573]

Палладий относится к числу переходных металлов, соединения которых наиболее часто применяют в органическом синтезе. Ацетат палладия находит разнообразное применение, в частности в реакциях образования углерод-углеродных связей он имеет структуру тримера [Рс1(ОАс)2]з, в котором каждый атом палладия связан мостиком из двух ацетатных групп, и представляет собой стабильные на воздухе коричневые кристаллы (иглы), растворимые в некоторых органических растворителях (например, в хлороформе, дихлорметане, ацетоне и эфире), но нерастворимые в воде и спиртах. В ледяной уксусной кислоте ацетат мономерен, в бензоле существует в виде тримера. Ацетат палладия можно приобрести, поэтому его приготовление в лаборатории не рекомендуется. Ниже, однако, приводится методика получения ацетата из металлического палладия, которую можно использовать при регенерации полезных соединений из палладийсодержащих остатков. [c.360]

I Наиболее часто применяются коллодиевые пленки, получаемые I из раствора нитроцеллюлозы в амилацетате и пленки форм вара (поливинилформальдегида), получаемые из его раствора в дих.т1орэтане. В отечественных исследованиях применяют пре- имущественно коллодиевые пленки, в некоторых зарубежных странах, например, в США, отдают предпочтение формваровым пленкам. Коллодиевые пленки проще получать, формваровые же несколько устойчивее при облучении в микроскопе, так что те и другие пленки примерно равноценны и выбор между ними зависит от вкуса экспериментатора. Ряд других пригодных для образования пленок материалов и растворителей описан в статье [3]. [c.56]

В ряде случаев реакцию бромирования N-бромсукцпнимидом проводили без растворителя, с применением избытка бромируемого вещества Однако большей частью эта реакция ведется в среде растворителя, в качестве которого наиболее часто применяют четыреххлористый углерод. Используют также бен-30 28. , 126,13 132 В котором N-бромсукцинимид лучше растворим, чем в четыреххлористом углероде. Следует помнить, что бензол непригоден в качестве растворителя при проведении реакции в присутствии хлоридов некоторых металлов - . [c.303]

Важным этапом анализа является выбор растворителя цля растворения анализируемого вещества. Некоторые вещества растворимы в воде, но чаще для растворения приходится использовать другие вещества, их нужно выбирать так, чтобы растворение было полным. При выборе растворителя нужно считаться и с химическим составом анализируемого материала. Например, не рекомендуется применять соляную кислоту, если анализируемый объект содержит мышьяк, ртуть (И), так как при растворении эти элементы могут быть частично псугвряны из-за летучести их хлоридов. Наиболее часто для растворения используют кислоты соляную, серную, азотную, хлорную или их смеси реже применяют растворы гидроксидов щелочных металлов. [c.24]

Реакций титрования. Вследствие малой диэлектрической проницаемости некоторых неводных растворителей типа безводной уксусной кислоты все известные кислоты и основания мало диссоциированы в них. Наиболее сильной кислотой в среде безводной уксусной кислоты является хлорная кислота (р/ = 4,87). Серная кислота в безводной уксусной кислоте проявляет себя более слабой кислотой (рЛ = 7,24), чем сама уксусная в водном растворе (р/( = 4,74), Поэтому для титрования слабых оснований в иеводных растворах очень часто применяют растворы хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте и диоксане. Как показали наши исследования, лучшим растворителем для хлорной кислоты является метилэтилкстон или смесь растворителей безводная уксусная кислота — уксусный ангидрид, В качестве титрантов оснований широко используются также /г-толуолсульфокислота и хлористоводородная кислота. Процессы, протекающие при титровании органических оснований К(Аг)ЫНг в среде протогенных растворителей, можно представить в виде уравнений [c.396]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

Довольно часто проведение ъкспер-имента требует поддержания температуры, отличающейся от температуры в лаборатории. В тех случаях, когда необходимо поддерживать точную температуру, удобнее всего использовать жидкие багш. Если требуется установить температуру выше комнатной, для бани можно пспользовать любую жидкость, обладающую низкой вязкостью при заданной температуре и кипящую прп температуре, превышающей заданную по крайней мере на 20—30 ""С. Безусловно, при выборе жидкости для бапи следует принимать во внимание и такие факторы, как стоимость, токсичность и воспламеняемость. В табл, 236 приведень[ жидкости, которые наиболее часто используются в банях для нагревания, а также некоторые жидкости, применяемые реже, но позволяющие поддерживать высокие температуры или работающие в широко.м температурном диапазоне. Многие из этих жидкостей можио также применять в качестве растворителей в реакциях, ироводи.мых при высоких температурах. В табл. 237 приведены некоторые часто применяемые в лабораторной практике смсси (жидкие при комнатной температуре), которые можпо использовать и при очепь низких температурах в качестве термостатирующих жидкостей и растворителей, Существует довольно много органических жидкостей, которые могут работать прн низких температурах, вплоть до —50 °С. [c.460]

Наиболее часто для адсорбционной хроматографии применяют стеклянную трубку с узким концом, в которую помещается слой ваты (чаще стеклянной), затем слой окиси алюминия общей высотой 5— 25 см. Для равномерного распределения обычно сначала окись алюминия перемешивают в ступке с водой ил и другим растворителем и взвесь постепенно вносят в колонку. После полного стекания растворителя в верхнюю часть колонки вводят небольшое количество анализируемой смеси. Вследствие высокой адсорбционной способности окиси алюминия сначала в верхнем слое колонки поглощаются все компоненты. Затем колонку наполняют водой или другим растворителелГ, который начинает медленно проходить через слой окиси алюминия. В этих условиях отдельные компоненты смеси продвигаются вниз неравномерно. Сначала из верхнего слоя вымываются тот из компонентов, который адсорбируется слабее других. Позже таким же образом начинает отделяться второй компонент и т. д. При разделении смесей окрашенных компонентов через некоторое время, обычно через несколько часов, в слое колонки становятся заметными отдельные полосы компонентов. По мере [c.58]

Несмотря на то что адсорбционная хроматография является наиболее старым из известных хроматографических методов, она редко. используется для разделения неорганических соединений в присутствии орга нических реагентов. В ЖАХ раствор выделяемого вещества вводится в колонку или в тонкий слой адсорбента. Важным фактором повышения эффективности разделения является выбор растворителя. В качестве адсорбента наиболее часто используетоя силикагель яапример, его применяют для разделения некоторых оксинатов металлов [44], а также комплексо в металлов с 1,10- ф.енант.рол.ином [45] или с ПАН [46]. [c.242]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Разделение и идентификацию микроколичеств аминофенолов можно проводить методами бумажной хроматографии. Хотя прошло более 10 лет с тех пор, как впервые бумажная хроматография была применена для разделения симпатомиметических аминов (Викстрём и Сальвезен [130]), но пирокатихин-амины все еще трудно разделять и идентифицировать этими методами (Вейс и Росси [131]). Наиболее часто в качестве растворителя используют смесь бутанол — уксусная кислота — вода некоторые исследователи применяли хлоруксусную, муравьиную или соляную кислоту вместо уксусной, но с этими кислотами образуется множество пятен (Беккетт [132]). В двумерной хроматографии в качестве второго растворителя часто используют смесь изопропиловый спирт — концентрированный аммиак — вода (8 1 1) недавно Смит [133] предложил использовать трет-амиловый спирт—17%-ный метиламин (4 1) и либо изобутанол — водный пиридиновый буфер (4 1), pH — 4 [буфер, представляющий собой смесь вода — пиридин — уксусная кислота (100 4 1), pH == 4], либо нитробутан — 70%-ный водный раствор уксусной кислоты (9 4). Аминофенолы, невидимые в ультрафиолетовом свете, можно обнаружить и частично идентифицировать путем опрыскивания смесями, применяемыми обычно для проявления фенолов, например смесями хлорное железо — феррицианид калия или диазотированные амины, или реагентом на амины — нингидрином. Феррицианид калия (0,44% в буфере при pH 8) используют для обнаружения адреналина, норадреналина и родственных Н-ал кил замещенных соединений, которые после окисления дают сильно флуоресцирующие адренохромы. Для обнаружения производных индола можно использовать п-диметиламинобензальдегид. [c.62]

Часто применяются смешанные перевозки основное количество соли перевозят летом речным транспортом, остальное — по железной дороге. Наиболее трудоемки перевозки, связанные с промежуточными перегрузками соли (например, из баржи в железнодорожные вагоны или автомашины). Если причалы находятся на некотором расстоянии от предприятия, перевозка соли от причала к растворителям сильно удорожает ее (часто на десятки процентов), так как требуются транспортные средства и дополнительная рабочая сила. Более экономичным является растворение соли у причала и перекачка рассола по трубопроводам непосредственно к потребителю. Некоторые зарубежные предприятия, работающие на привозной твердой соли, доставляют ее по железной дороге в крытых или самооироки-дывающихся вагонах. [c.140]

Соль перевозят водным или железнодорожным транспортом. Водные перевозки дешевле, но имеют сезонный характер и связаны с необходимостью создания больших запасов соли на зимнее время. Заводы, расположенные вблизи небольших рек, мелеющих летом, вынуждены завозить все требуемое на год количество соли только во время половодья, иногда в течение одного месяца. Часто применяются смешанные перевозки основное количество соли перевозят летом речным транспортом, остальное — по железной дороге. Наиболее трудоемки перевозки, связанные с промежуточными перегрузками соли (например, из баржи в железнодорожные вагоны или автомашины). Если причалы находятся на некотором расстоянии от предприятия, перевозка соли от причала к растворителям сильно удоро- [c.29]

Для получения клеев представляют интерес сополимеры винилхлорида с винилацетатом, получающиеся сополнмерпзацией в растворе. Наиболее часто используются сополимеры, содержащие 87% винилхлорида и 13% винилацетата. Обычно для получения клеев применяют продукты с молекулярным весом около 25 000. Растворителями сополимеров являются некоторые кетоны, нитро-парафины, тетрагидрофуран, диоксан. В клеевые композиции рекомендуется добавлять такие пластификаторы, как трикрезилфосфат, дибутилсебацинат, диоктилфталат и др. Сополимеры совмещаются с акриловыми и метакриловымн смолами, нитрильными каучуками и канифолью. [c.236]

Вода так часто применяется для целей градуировки и в к честве растворителя, что имеет смысл несколько остановиться г ее восприимчивости. Было сделано несколько абсолютных изы рений восприимчивости воды, но среди них следует указать два, которые, по мнению автора, наиболее достоверны,—это и мерения Пиккара и Дево [10], а также измерения Ауэра [1 Первые дают значения 720 =—0,71992- 10 6, оценивая погре ность в 1,1 на 10000. Ауэр получил -/ао =—0,7218- 10 6, оцен вая ошибку примерно 7 на 10000. К сожалению, совпадение настолько хорошее, как того можно было бы ожидать. Одна имеется лишь немного случаев, когда восприимчивость долж быть известна с точностью до четвертого знака, исключение с ставляют некоторые разбавленные растворы, для которых относ [c.54]