Автокатализ сополимеризация

Автокаталнтический характер процесса сополимеризации стирола с л-ДВБ в присутствии л-ДЭБ менее выразителен (рис. 1.2). Это объясняется тем, что в присутствии растворителя образующиеся полимерные цепи находятся все время в набухшем состоянии и диффузия макрорадикалов осуществляется легче, чем в отсутствие л-ДЭБ. Как известно, автокатализ вызывается замедлением диффузии макрарадикалов и связанным с этим уменьшением скорости обрыва. В то же время л-ДЭБ играет роль телогена, который входит в растущие цепи полимера. При этом в образующейся трехмерной структуре будет меньшее количество поперечных связей. Поскольку температура стеклования Тс сополимера стирола с ДВБ зависит от числа поперечных сшивок, полученный в присутствии л-ДЭБ сополимер должен иметь [c.13]

ВИЛЬНО. Это подтверждается, например, стереоэлективной полимеризацией рацемической окиси пропилена при добавлении к катализатору предварительно полученного оптически активного полипропиленоксида, как указьшалось выше. По-видимому, в известной степени этим модифицированием обусловлен и автокатализ бензофурана. Вероятно, и стереоэлективная сополимеризация рацемического (К),(8)-3,7-диметилоктена и К-(+)-метил-пентена также объясняется таким морфологическим катализом (Рогинский). [c.186]

Справочник химика 21