Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сополимеризация дивинила со стиролом

Рис. 103. Схема процесса сополимеризации дивинила со стиролом при Рис. 103. <a href="/info/1134221">Схема процесса сополимеризации</a> дивинила со стиролом при

    Напишите схемы полимеризации стирола, сополимеризации дивинила со стиролом, [c.175]

    Сополимеризация дивинила со стиролом или а -метилстиролом при низкой температуре (5" С] [c.144]

    Процесс сополимеризации дивинила со стиролом (а-метилстиролом) во всех случаях имеет следующие стадии  [c.303]

    Эмульсионная сополимеризация дивинила со стиролом практически осуществляется следующим образом (рис. 19). [c.157]

    Сополимеризация дивинила со стиролом при 50 С [c.142]

    При отсутствии в а-ме-тилстироле примесей, тормозящих полимеризацию, скорость его сополимеризации с дивинилом, практически равная скорости сополимеризации дивинила со стиролом, легко достигается путем небольшого увеличения количества эмульгатора в полимеризационной шихте. [c.361]

    Работа И. Н. Новикова посвящена синтезу гидроперекисей диал-килбензолов и химическим превращениям последних в фенолы, альдегиды и кетоны. Синтезированные гидроперекиси являются активными инициаторами эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом. [c.161]

    В настоящ ее время ряд гидроперекисей применяется в промышленности в качестве инициаторов, напрнмер, эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом, которая, как известно, протекает по свободнорадикальному механизму и поэтому, как и другие подобного тина реакции, требует возбудителей для начала цепи. [c.547]

    Процесс полимеризации. Сополимеризация дивинила со стиролом или а-метилстиролом осуществляется под влиянием обратимой окислительно-восстановительной системы, состоящей из трилона Б, сернокислого железа, ронгалита и гидроперекиси. [c.383]

    Попытки количественно описать результаты таких экспериментальных работ немногочисленны. Например, изучалась [70] зависимость скорости реакции сополимеризации дивинила со стиролом от температуры и концентрации активатора (железо-трило-нового комплекса). На основании математической обработки экспериментальных данных получены два уравнения, связывающие константу скорости реакции с температурой  [c.97]

    Исследования подтвердили, что сополимеризация дивинила со стиролом относится к реакциям нулевого порядка и зависимость константы скорости реакции от температуры подчиняется [c.97]

    В производственных условиях масляный каучук получают путем сополимеризации дивинила со стиролом при 5° без регулятора. При этом образуется низкопластичный продукт, который смешивают на стадии латекса (после введения прерывателей процесса и отгонки непрореагировавших мономеров) с коллоидальной дисперсией мягчителя, взятого в количестве, достаточном для образования продукта с оптимальными свойствами. [c.423]

    Совместная полимеризация дивинила с акрилонитрилом может осуществляться как периодически, так и непрерывно. Процесс непрерывной полимеризации весьма сходен с описанным выше процессом сополимеризации дивинила со стиролом. Ниже приводится описание периодического процесса. [c.440]


    При отсутствии в а-метилстироле примесей скорость его сополимеризации с дивинилом, практически равная скорости сополимеризации дивинила со стиролом, легко достигается путем небольшого увеличения количества эмульгатора в полимеризационной шихте. Значительно ускорить реакцию сополимеризации дивинила с а-метилстиролом можно также путем применения более активных инициаторов. Таким образом, меньшая активность а-метилстирола может быть компенсирована путем соответствующих изменений в рецептуре. По свойствам сополимеры дивинила с а-метилстиролом практически не отличаются от сополимеров дивинила со стиролом. [c.341]

    Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

    Определение констант сополимеризации дивинила со стиролом [c.127]

    Цель работы — определение констант сополимеризации дивинила со стиролом при низких степенях превращения по уравнению (36). [c.128]

    Наиболее широко изучено окисление 1,1-дифенилэтана, что, вероятно, можно объяснить легкостью выделения гидроперекиси этого углеводорода и ее высокими инициируюштнми свойствами для низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом. При пропускании кислорода через 1,1-дифенилэтан со скоростью 6— 8 мл мин при 65—70° С концентрация гидроперекиси достигает 28,5%. Гидроперекись можно выделить в виде кристаллов или не выделяя разложить серной кислотой на фенол и ацетофепол [269]. [c.285]

    Техника предъявляет к резиновым изделиям самые разнообразные требования. В одном случае необходима большая прочность, в другом—высокая эластичность, в третьем—термическая устойчивость. Все эти требования невозможно удовлетворить одним каким-нибудь типом каучука. В связи с этим промышленность выпускает десятки сортов синтетического каучука, полученных на основе самых различных химических соединений. Выше указывались ценные свойства хлоропреновых каучуков и бутилкау-чука. Каучуки на основе кремнийорганических соединений отличаются сохранением эластических свойств как при низких, гак и при высоких температурах каучуки на основе фторорганических соединений сочетают высокую термостойкость с почти абсолютной химической устойчивостью каучуки, полученные сополиме-ризацией дивинила с акрилонитрилом, хорошо выдерживают действие бензина и других нефтепродуктов. Наиболее массовым типом каучука, широко применяемым для изготовления шин, является каучук, получаемый сополимеризацией дивинила со стиролом (стр. 486). Эти каучуки отличаются хорошей прочностью и поэтому изготавливаются в громадных количествах. Однако по эластичности и некоторым другим свойствам они все же уступают натуральному каучуку, вследствие чего до последнего времени он являлся незаменимым для целого ряда изделий. Эти ценные свойства натурального каучука были связаны со строением полимерной цепи, которое отличалось строго регулярным расположением в пространстве отдельных звеньев. Такую структуру долго не удавалось воспроизвести в синтетических каучуках. Лишь в 50-х годах в СССР и в других странах было найдено, что проведение полимеризации в присутствии комплексных металлорганических катализаторов приводит к образованию полимеров регулярной структуры. [c.104]

    Слнтетические каучуки, полученные путем водно-эму/,ьсиокной сополимеризации дивинила со стиролом в щелочной среде в присутствии известных инициаторов, буферов, эмульгаторов и регуляторов, характеризуется низкими физико-механическими показателями. [c.112]

    Среди большой группы гидроперекисей особенно активными инициаторами полимеризации являются третичные гидроперекиси алкилароматических углеводородов [4, 29, 436]. В СССР для сополимеризации дивинила со стиролом в каучуки применяется гидроперекись изопропилбензола. В США, кроме гидроперекиси изопропилбензола и диизонро-пилбензола, используют также гидроперекись и-ментана и др. Однако проблема изыскания новых более активных инициаторов иолиме-ризации и на сегодня остается весьма актуальной. [c.547]


    П. Г. Сергеев с сотрудниками [51] испытал в качестве инициаторов низкотемпературной эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом третичные гидроперекиси ге-цимола, ге-втор.бутилтолуола, циклогексилбензола, моногидронерекись и смесь моно- и дигидроиерекисей и-ди-втор.бутилбензола с содержанием активного кислорода 9,5i%. Для сравнения была взята гидроперекись тг-трет.бутилизопропилбензола. Найдено, что в присутствии гидроперекиси и-втор.бутилтолуола в тече- [c.547]

    Образцы /гаретге-додецилмеркаптана, полученного присоединением сероводорода к тетрамеру пропилена в присутствии алюмосиликатного катализатора, были испытаны в процессе сополимеризации дивинила со стиролом. [c.21]

    Скорость сополимеризации дивинила с а-метилстиролом существенно отличается от скорости сополимеризации дивинила со стиролом продолжительность процесса сополимеризации дивинила с а-метилстиролом больше на 15— 20%. Основные физико-механические показатели каучука СКМС-50 существенно не отличаются от соответствующих показателей каучука СКС-50. Каучук СКМС-50 пригоден для изготовления эбонитовых, губчатых и других резинотехнических изделий. [c.453]


Смотреть страницы где упоминается термин Сополимеризация дивинила со стиролом: [c.162]    [c.112]    [c.496]    [c.167]   
Технология резины (1967) -- [ c.40 , c.41 ]

Технология резины (1964) -- [ c.40 , c.41 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дивинил

Сополимеризация дивинила со стиролом или а-метилстиролом при низкой температуре (5 С)

Сополимеризация стирола. Стирол, сополимеризация

Стирол сополимеризация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте