Гексабромциклогексан

При интенсивном освещении бензол присоединяет хлор и бром, образуя гексахлор- или гексабромциклогексан [c.69]

Бензол не вступает в реакции, характерные для непредельных соединений. Он остается инертным к таким окислителям, как г од-ный раствор перманганата калия, хромовая смесь. В то же время бензол претерпевает ряд превращений, характерных для непредельных соединений а) каталитически гидрируется в циклогексан, присоединяя 3 моль водорода б) бромируется на солнечном свету в присутствии катализаторов и кислорода, образуя гексабромциклогексан в) в результате протекающего с трудом озонирования дает глиоксаль [c.409]

Арены значительно менее склонны и к реакциям присоединения по сравнению с алкенами и циклоалкенами. Однако при достаточно жестких условиях даже бензол способен присоединять водород, хлор, бром, озон, превращаясь соответственно в циклогексан, гексахлор- или гексабромциклогексан, триозонид. Реакция присоединения диазоуксусного эфира к бензолу протекает с отщеплением азота и образованием эфира норкарадиенкарбоновой кислоты [c.238]

Фотобромирование ароматических соединений в значительной мере ана- югично фотохлорированию. Бензол [350] образует гексабромциклогексан, а в случае алкилбензолов наблюдается реакция замещения бромом в а-положении. Поскольку фотобромирование происходит легко только с активными атомами водорода (третичными или расположенными в а-положении), то процесс ( ютобромирования замещенных бензолов по сравнению с фотохлорированием является более чистой и гибкой реакцией. Этот вывод подтверждается исследованиями, посвященными фотобромированию различных замещенных толуо-,тов [351—3551, а также различных алкил- и арилкетонов [356]. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология