Анисовый альдегид бисульфитные соединения

Эта реакция лежит в основе наиболее удобного метода приготовления оксинитрилов [231], так как при ней исключается необходимость применения цианистого водорода. Бисульфитное соединение анисового альдегида дает смолообразную массу, цз которой можно выделить только вещество состава [232]. I [c.145]

Образование бисульфитных соединений из гептаналя, гептанона-2, бензальдегида, анисового альдегида и КНЗ Юз не сопровождается изотопным эффектом [1023 , [c.657]

Получение окислением анетола смесью бихромата натрия и серной кислоты. Из реакционной смеси анисовый альдегид выделяют в виде бисульфитного соединения. [c.268]

Реакция присоединения. Наиболее часто в заводской практике при определении формальдегида в формалине применяют реакцию "образования бисульфитного соединения . Ее используют также в контроле производства душистых веществ, при определении муравьиного, бензойного, анисового и нонилового альдегидов. [c.86]

Очистка анисового альдегида от анизола осуществляется переведением альдегида в бисульфитное соединение. Разложением бисульфитного соединения щелочью получают анисовый альдегид (темп. кип. 246— 248°). [c.325]

Анисовый альдегид Лпизол А 135(16) 1,5731 30 При 60 X очищать через бисульфитное соединение [c.428]