Анисовый шрт

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Альдольные конденсации. По принципу альдольной конденсации боковую цепь R вводят при помощи альдегидов. Такого рода синтезы особенно пригодны для получения некоторых ароматических аминокислот, так как в этом случае соответствующие альдегиды легко доступны. Способ может быть применен для получения фенилаланина из бензальдегида, 0-метилтирозина из анисового альдегида, гистидина из имидазол-4-альдегида. В качестве реагентов с активной метиленовой группой применяются различные соединения и, соответственно, существует несколько вариантов метода. Важнейшими из них, бесспорно, являются азлактонный и гидантоинный синтезы. [c.363]

Оз, Т1, 2г, ТЬ, V, ЫЬ, Та, Сг, Мо, У, и, и применяется для получения ароматических альдегидов. Так, из анетола образуется до 65— 70"о анисового альдегида [c.217]

Анисовый альдегид СН ,0 -< СНО часто применяется в качестве душистого вещества, так как обладает приятным запахом. Он содержится в некоторых эфирных маслах (например, в цветочном кассиевом) и легко может быть получен из анетола (стр. 544) путем окисления его азотной кислотой, хромовой кислотой или озоном жидкость с т. кип. 248°. [c.629]

Эта реакция лежит в основе наиболее удобного метода приготовления оксинитрилов [231], так как при ней исключается необходимость применения цианистого водорода. Бисульфитное соединение анисового альдегида дает смолообразную массу, цз которой можно выделить только вещество состава [232]. I [c.145]

Нитро- -крезол Анисовый альдегид Метиловый эфир коричной к-ты [c.881]

Конденсация альдольного типа, основание — карбонат калия. Смесь 0,1 моля анисового альдегида, 0,1 моля пиперидида сор-биновой кислоты, 1,0 г аликвата 336 и 4,0 г сухого К2СО3 в 30 мл толуола нагревают при 90 С в течение 10 ч. Реакционную смесь обрабатывают 50 мл воды, слои разделяют, водный слой дополнительно экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат и концентрируют на роторном испарителе. Остаток обрабатывают 10—20 мл эфира и затем осторожно добавляют петролейный эфир и оставляют кристаллизоваться на холоду. Аликват остается в растворе. Пиперидид 7- (4-меток-сифенил)гептатриен-2,4,6-овой кислоты (т. пл. 133 С) получается с выходом 63% [1613]. [c.237]

Альдегиды и кетоны конденсируются с циклопеитадиеном в щелочных растворах (этилат натрия, спиртовой раствор щелочи). Простейший фульвен, образующийся из формальдегида, настолько неустойчив, что его до сих пор не удалось выделить в чистом виде. Однако фульвеиы, получающиеся из циклопентадиена и ацетона, метилэтилкетона, бензофенона, бензальдегида,. анисового. альдегида, [c.787]

Пропиловый эфир анисовой к-ты л<-Фторфенол [c.865]

Анисовый альдегид (п-метоксибензальдегид) получите реакцией Гаттермана—Коха и напишите для него реакцию бензоинового уплотнения. [c.150]

Анисовая кислота легко сульфируется олеумом [337] при 100° с образованием З-сульфо-4-метоксибензойной кислоты. [c.55]

Второй способ имеет более общий характер и применяется наиболее часто. Для проведения реакции по Шоттен — Бауману к фенолу, растворенному в вычисленном количестве водной щелочи, прибавляют при сильном встряхивании хлораигидрид кислоты или же к фенольному раствору одновременно по каплям прибавляют эквимолекулярные количества щелочи и хлорангидрида кислоты, Ацилирование протекает особенно гладко при применении хлорангидридов ароматических кислот, а так как фенольные эфиры бензойной, анисовой кислот и толуолсульфокислот обычно бывают трудно растворимы [c.540]

Метоксистирол — легкоподвижная бесцветная жидкость с анисовым запахом т. кип. 45—46° (0,5 мм) [54], 53—53,8° (2 мм) [13], 63° (3 лл) [279], 85° (12 мм) [21], 85-87° (12 лж) [107, 108], 90-91° (13 лл) [104], [c.82]

Метокси-5-метилстирол — жидкость со слабым анисовым запахом т. кип. 96—100° (10 мм) [57, 109], 108° (17 мм) [211] d, 1,002 df 0,987 [211] пЬ 1,554 [211] пЬ 1,5521 [57, 109]. [c.168]

Разницу в поведении анисового альдегида (55) и га-гидрок-сибензальдегида (56) в рассматриваемой реакции можно объяснить следующим образом. Реакцию проводят в водной среде, используя в качестве катализатора КСЫ эта среда имеет щелочную реакцию, и поэтому значительная часть л-гидрокси-бензальдегида присутствует в виде аниона (57), что должно снижать карбонильную активность альдегида. [c.213]

Метокси-З-метилстирол — подвижная жидкость с анисовым запахом т. кип. 96-100° (10 мм) [57, 109], 105° (16 мм) [211] 1,007 d] 0,993 [211] 1,5596 [211] 1,5504 [57]. 1,5584 [109]. [c.169]

Раствор 0,93 г анилина и 1,66 г о-фталевой кислоты в 100 мл воды, насыщенной н-бутанолом. После опрыскивания нагревают 10 мин при 105° С Раствор 0,5 мл анисового альдегида и 0,5 мл конц. H2SO4 в 9 мл 96%-НОГО этанола с 0,1 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор также применяют для проявления пятен стероидов и терпенов 5%-ный раствор AgNOs в 10%-ном растворе аммиака. После опрыскивания пластинку сушат при 140° С в течение 5 мин. Применяют также обработку парами иода [c.237]

Эстрагол (I), метиловый эфир. хавикола, содержится во многих зфнрных маслах (например, в анисовом масле, масле звездчатого аниса, байево.м, укропном и эстраго-новом маслах) по запаху он напоминает анис синтетически получается нз бромистого л-метоксифеиилмагния и бромистого аллила [c.543]

Анетол (И), п-метоксипропеннлбензол, является основной составной частью анисового масла, масла звездчатого аннса и укропного масла. Вследствие присущего анетолу сладкого запаха, он находит применение в парфюмерии и в производстве ликеров его получают также и синтетическим путем т. пл. 22—23 . [c.544]

Анисовая кислота, простой метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, образуется при окислении анетола т. пл. 184 . Ее производные часто применяются вместо бензоильных производных для характеристики фенолов, аминов и т, д. [c.661]

Марциуса желтая 563 Масло (а) 240, 265 см. также Жиры аллилгорчичное 297, 298 анисовое 543, 544 антраценовое 475, 476, 507 высыхающие 265, 267 гаультерневое 660 гвоздичное 564 горчичные 166, 285, 297 горьких миндалей 19 см. Бензальдегид жасмина 117 иланг-иланг 545, 547 камфарное 547 легкое 475, 476 мацисовое 553 мирбановое 529 мускатного ореха 545 розовое 564 [c.1183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология