Анисового альдегида бисульфитное

Эта реакция лежит в основе наиболее удобного метода приготовления оксинитрилов [231], так как при ней исключается необходимость применения цианистого водорода. Бисульфитное соединение анисового альдегида дает смолообразную массу, цз которой можно выделить только вещество состава [232]. I [c.145]

Очистка анисового альдегида от анизола осуществляется переведением альдегида в бисульфитное соединение. Разложением бисульфитного соединения щелочью получают анисовый альдегид (темп. кип. 246— 248°). [c.325]

Получение окислением анетола смесью бихромата натрия и серной кислоты. Из реакционной смеси анисовый альдегид выделяют в виде бисульфитного соединения. [c.268]

Образование бисульфитных соединений из гептаналя, гептанона-2, бензальдегида, анисового альдегида и КНЗ Юз не сопровождается изотопным эффектом [1023 , [c.657]

Реакция присоединения. Наиболее часто в заводской практике при определении формальдегида в формалине применяют реакцию "образования бисульфитного соединения . Ее используют также в контроле производства душистых веществ, при определении муравьиного, бензойного, анисового и нонилового альдегидов. [c.86]

Анисовый альдегид Лпизол А 135(16) 1,5731 30 При 60 X очищать через бисульфитное соединение [c.428]

Для получения бисульфитного производного альдегида авторы синтеза изменили условия Розенмунда и Дорнсафта [2], предложенные ими для приготовления альдегида по методу Дарзана [3] из гг-анисового альдегида и этилового эфира [c.249]

Применяют как компонент парфюмерных композиций, пищевых эссенций, как сырье для получения душистых веществ (например, анисилацетата), а также в синтезе некоторых лекарственных препаратов (билитраст, бетазин). Бисульфитное производное анисового альдегида используется для придания блеска покрытиям в гальванотехнике. [c.121]