Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитраты органические дифенилбензидина

    Более надежная реакция на нитраты органических оснований основана на том, что эти соли образуют при пиролизе азотную и азотистую кислоты. Азотистая кислота образуется в результате внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции между азотной кислотой и органической частью молекулы вещества. Ее можно обнаружить в газовой фазе по реакции Грисса (стр. 128). Если требуется максимальная чувствительность, можно применить цветную реакцию с М,Н -дифенилбензидином , которую дают как азотная, так и азотистая кислоты, образующиеся при пиролизе. [c.701]


    Описываемая ниже реакция обнаружения органических нитратов, нитритов и нитроаминов основана на их способности окислять дифениламин и дифенилбензидин, растворенные в концентрированной серной кислоте, до темно-синих хиноидных соед -нений . Окисление дифениламина или дифенилбензидина вызывается азотной и азотистой кислотами, образующимися при омылении алкилнитратов, алкилнитритов или нитроаминов  [c.228]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитраты органические дифенилбензидина: [c.701]    [c.376]   
Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.227 , c.691 , c.701 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дифенилбензидин

Нитраты органические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте