Мутагенные вещества молекулы

После того, как было установлено, что дихлордиэтиламинная группа в азотистых (горчичных) ипритах (см разд. 2.2) превращается в водных растворах в азиридиниевый (или этилениммо-ниевый) ион, была создана вторая группа алкилирующих противоопухолевых лекарственных веществ - группа азиридина или этиленимина. Эти препараты также оказывают цитотоксическое действие, тормозя рост раковых клеток благодаря алкилирова-нию ДНК в основном по гуанину, отщеплению этого пуринового основания и сшиванию молекул нуклеиновых кислот. Незамещенный азиридин (1) обладает мутагенным и канцерогенным действием и используется для моделирования раковых заболеваний на опытных животных при изучении метаболизма лекарственных вешеств и поиске новых препаратов. Его производят циклизацией 1,2-дихлорэтана с элиминированием хлора, протекающим в среде жидкого аммиака в присутствии СаО. При нуклеофильном взаимодействии азиридина с 2-аллилоксираном [c.76]

Состав ДНК может меняться различными путями. Например, имеющиеся основания могут быть заменены другими или вовсе выпасть из молекулы кроме того, в цепочку ДНК могут включаться новые основания. Случайные ошибки при нормальной дупликации ДНК дают начало спонтанным мутациям. Такие ошибки встречаются удивительно редко [66, 161]. Частота спонтанных мутаций зависит от температуры, pH, состава питательной среды и т. д. Однако частоту мутаций можно значительно увеличить, если подвергнуть клетки действию ультрафиолетового или ионизирующего излучения (стр. 221) или же определенных химических веществ, получивших общее название мутагены. К мутагенам относятся аналоги оснований, некоторые красители акридинового ряда, алкилирующие агенты, некоторые антибиотики, уретан, гидроксиламин и азотистая кислота. Азотистая кислота успешно применяется при изучении мутаций у некоторых вирусов, например вируса табачной мозаики (стр. 154 и 275). [c.217]

Строение трехчленного цикла из двух СН2-групп и атома кислорода [ (СС) = = 1,56, d( 0) = 1,45 А] имеет полярная (ц = 1,88) молекула окиси этилена [(СН2)гО]. Это устойчивое до 300 °С, газообразное при обычных условиях и хорошо растворимое в воде вещество (т. пл. —112, т. кип. +11 °С) является важным полупродуктом многих органических производств. Интересно, что уже небольшая присадка окиси этилена существенно повышает текучесть воды. Имидный аналог этиленоксида — этиленимин ( H2)aNH (т. кип. 56 °С) оказался сильнейшим мутагеном (т. е. веществом, резко изменяющим наследственные признаки). [c.559]

Мутагенное действие различного рода излучений и химических веществ на организмы связано в первую очередь с изменением ДНК. Так, было установлено, что спектр мутагенного действия ультрафиолетовых лучей соответствует спектру их поглощения ДНК и не соответствует спектру поглощения хромосомных белков. Белки поглощают ультрафиолетовые лучи в диапазоне 180 нм, а ДНК — 260 нм (в том диапазоне, в котором эти излучения вызывают больше всего наследственных изменений). При действии лучей Рентгена на чистые препараты ДНК ее молекулы разрушались. Горчичный газ (иприт) и некоторые другие химические мутагены оказывают на ДНК значительно большее химическое действие, че м на белок и другие вещества клетки. [c.130]

Способность генов сохранять чистоту состояния не только в нормальных (для них) созидательных процессах, но до известных границ и при действии мутагенов, не иначе как входит в фундаментальный сдвиг, отделивший генное состояние от химического. Благодаря этому структурно общее в генах стоит ненамного позади частного, и без этого не могло бы сохраниться массивное атомное устройство. В химии же, наоборот, частное, сосредоточенное в химическом элементе или радикале, отличается значительно большей долей веса по отношению к молекулярному общему, а в меньшей доле случаев частное даже явно преобладает над общим. В химии такие пропорции определяют закономерности химических реакций и многообразие вариантов перераспределения вещества молекулы при ее столкновении с другими молекулами. [c.60]

При изучении мутагенеза под действием факторов, загрязняющих окружающую среду, необходимо испытывать сложные смеси веществ, включающих органические и неорганические молекулы. Кроме того, даже зная химическую структуру соединения, трудно предсказать характер его мутагенной активности. Поэтому для испытаний предложено использовать набор штаммов одного и того же микроорганизма, несущих мутации известной молекулярной природы и специфически реагирующих на действие эталонных мутагенов. Среди таких мутагенов, применяемых в эксперименте в качестве обязательного позитивного контроля, используются ультрафиолетовый свет, этилметансульфонат, нитрозосоединения, -пропиолактон, 6-гидроксиламинопурин и т. д. В таких тестах выявление мутагенной активности загрязнителей окружающей среды позволяет грубо оценивать механизм действия активного начала. Кроме того, применение серии штаммов с различной локализацией мутаций позволяет минимизировать эффект контекста на [c.533]

Внутри физико-химической подоплеки большинства молекул известны разные химически тривиальные формы. Другая важная и заметная их часть дает сильное выражение химического катализа. Третья, самая малая часть, не превосходит остальные во всех доступных химии определениях молекулярного состояния, но то необычное, что в них дополнительно заложено, проявляется лишь в мутагенном опыте и образует пики основных мутагенов. Такой образец групповой изолированной локализации в системе химических веществ показывает, что возможности действия у основных химических мутагенов проявляются при контакте с генным полем. Все известные пока химические средства не в состоянии предсказать это путем измерения в химической среде, если дело не идет только о тривиальных производных уже ставших известными мутагенов, [c.79]

Существуют также необратимые, наследуемые изменения в структуре ДНК, т. е. мутации (от лат. тШайо — перемена). Мутации вызываются мутагенами — веществами, в результате действия которых в молекулах ДНК возникают мутации (к мутагенным факторам также можно отнести космическое, радиоактивное, УФ-излучение). Мутации можно определить как первичные молекулярные события, лежащие в основе изменчивости организмов, которые в сочетании с естественным отбором являются главной движущей силой биологической эволюции. В результате мутаций у организмов могут возникать полезные признаки, которые могут быть использованы, например, в сельском хозяйстве, медицине и других областях деятельности человека. Организмы, приобретшие в результате мутаций полезные признаки, могут быть использованы как исходный материал для селекции при выведении новых штаммов микроорганизмов, сортов растений и пород животных с ценными характеристиками. Нужно отметить, что при изменении только одного азотистого основания в по- [c.353]

Токсическое действие. Высокотоксичные соединения. Обладают политропным действием при всех путях поступления в организм. Оказывают выраженное влияние на ЦНС, поражают печень, почки, нарушают дыхание. Раздражающее действие веществ усиливается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Проникают через неповрежденную кожу. Обладают мутагенным, канцерогенным, тератогенным и эмбриотропным действием. Проявляют кумулятивное действие. [c.560]

Первую сравнительно небольшую группу составляют вещества, газообразные при нормальных условиях. Сюда входят легкие углеводороды с числом углеродных атомов в молекуле от одного до четырех и некоторые их производные. Ко второй группе относятся жидкие при нормальных условиях органические соединения. Температуры кипения этих веществ варьируют в очень широких пределах и лежат примерно в пределах температур выкипания жидких топлив для двигателей внутреннего сгорания. И, наконец, третью группу составляют углеводороды и их производные, твердые при комнатной температуре и легко сорбирующиеся на поверхности частиц пыли. Особый интерес представляют входящие в нее полиядерные ароматические углеводороды, многие из которых проявляют канцерогенные и мутагенные свойства. [c.32]

Хотя в практике применения агрохимикатов до настоящего времени еще не удалось выявить другие тератогенные вещества, необходимо путем токсикологических опытов с животными определить возможные тератогенные эффекты агрохимнкатов. Поскольку, по мнению авторов, нет реальных способов определения тератогенных действий агрохимикатов, которые могут проявляться в сельскохозяйственном производстве, необходимо снова сослаться на основополагающую работу Геншлера [102]. Этот автор, специально абстрагируясь от канцерогенных, тератогенных или мутагенных эффектов, исследует рассчитанные концентрации реактивных атомов, а в отдельных случаях и молекул, в органах, причем, по-видимому, умышленно не использует выражение биохимическое действие . В таблице 79 в качестве примера приведены концентрации и рассчитанная вероятность реактивных атомов в клетках печени. [c.187]

Факторы резистентности (К-плазмиды, К-факторы) содержат гены, которые определяют устойчивость клетки к различным веществам, в том числе к антибиотикам (сульфонамидам, стрептомицину, хлорамфениколу, тетрациклину, канамицину и др.) и тяжелым металлам (ртути, никелю, кадмию, кобальту). Кроме того, они могут определять устойчивость к мутагенам. Устойчивость, обусловленная К-плазмидами, чаще всего обеспечивается ферментами, модифицирующими молекулу антибиотика или тяжелого металла. Устойчивость к сульфаниламиду обусловлена тем, что К-плазмиды детерминируют дублирующие ферменты синтеза витаминов, нечувствительные к этому лекарственному препарату. [c.343]

Как объяснить эти явления Конечно, можно предположить, что описанные наследственные эффекты вызваны прямым мутагенным действием химических веществ на половые киетки однако не исключено и то, что соматические мутации генов, вовлеченных в функционирование эндокринной системы, могли быть переданы генам половых клеток. Этот процесс должен был приводить к спонтанным и геноспецифичным изменениям в функции генов в следующем поколении. Еще один способ объяснить полученные данные — предположить, что измененный в результате специфической обработки гормональный статус меняет условия регуляции генов зародышевой линии. Молекулы гормонов из крови проникают в репродуктивные ткани, связываются с рецепторами гормонов в половых клетках, которые в свою очередь, возможно, прямо изменяют уровень активности соответствующих генов, когда они экспрессируются в эмбрионе (этот механизм предложен профессором медицинского факультета U LA Джоном Кэмпбелом ( ampbell)) [4]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология