Реакция Грисса

Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса) [c.230]

Реакция Грисса протекает в две стадии диазотирование первичного амина нитрит-ионом с образованием соли диазония сочетание соли диазония с фенолами или ароматическими аминами с образованием окрашенных азосоединений [26]. Скорость диазотирования зависит от концентрации нитрит-иона, температуры и других факторов, а также от свойств амина. Окраска образующегося азосоединения также зависит от вида амина. Избыток нитрит-иона, остающийся после диазотирования, вызывает побочные процессы нитрозирование, или окисление азосоставляющих, что приводит к изменению или даже разложению азосоединения. [c.240]

Азотистую кислоту определяют затем по реакции Грисса. [c.66]

Существенный вклад внесен советскими учеными в исследования в области диазотирования ароматических соединений. До 1924 г. реакцией диазотирования называли реакцию Грисса (1858 г.) — воздействие азотистой кислоты на ароматические амины. В 1924 г. В. М. Родионов и [c.83]

См. также Гриньяра реакция, Иоцича реакция Гриньяра реакция 1/1202, 392, 534, 1203-1205 2/416, 533, 1148 3/80, 350, 791 4/62 5/406, 973. См. также Гриньяра реактивы, Иоцича реакция Грисса реактив 4/394 Гриффитса [c.586]

Аналогично при известной реакции Грисса на нитриты азот азотистой кислоты переходит в весьма интенсивно окрашенные азосоединения, благодаря чему реакция Грисса также отличается исключительной чувствительностью. [c.60]

Диазотирование было открыто Гриссом в 1868 г. и поэтому получило название реакции ГРИССА. [c.195]

На стр. 154 описано обнаружение кислотных соединений, основанное на выделении азотистой кислоты из нитрита щелочного металла и последующей хорошо известной цветной реакции Грисса (стр. 225). [c.242]

Реакции (1)—(5), из которых (3) и (5) положены в основу известной чувствительной реакции Грисса на нитриты, протекают настолько быстро и полно, что могут быть использованы в качестве специфической пробы для обнаружения малых количеств альдоксимов, кетоксимов и гидроксамовых кислот. [c.304]

О чувствительности этой реакции свидетельствует то, что с 0,1 у желатина в газовой фазе получена положительная цветная реакция Грисса. Ввиду такой высокой чувствительности реакции можно легко обнаружить следы клеев, содержащих протеины, в бумаге, древесине, хлопке и т. д. Очевидно, необходимой предпосылкой является отсутствие азотсодержащих красителей, нитросоединений и аминов. [c.677]

Более надежная реакция на нитраты органических оснований основана на том, что эти соли образуют при пиролизе азотную и азотистую кислоты. Азотистая кислота образуется в результате внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции между азотной кислотой и органической частью молекулы вещества. Ее можно обнаружить в газовой фазе по реакции Грисса (стр. 128). Если требуется максимальная чувствительность, можно применить цветную реакцию с М,Н -дифенилбензидином , которую дают как азотная, так и азотистая кислоты, образующиеся при пиролизе. [c.701]

Количественное определение содержания НДА в воздухе. В основу метода определения качества расконсервации поверхностей от НДА положена реакция Грисса, характерная для группы N0. [c.94]

Природные воды Нитрит- и нитрат-ионы Ф Реакция Грисса—Илосвая (нитрат — после восстановления) 0-10000 0-35000 мкг Л — 22 50 [c.257]

Опыт 158. Специфическая реакция нитрит-иона, основанная на синтезе азосоединения (реакция Грисса) [c.240]

Определение по реакции Грисса. Один из старейших методов определения калия заключается во взаимодействии нитрокобальтиата калия с реактивом Грисса [857, 1084]. [c.95]

Бензодиазенин Ф Реакция Грисса взаимодействие с нитритом натрия и нафто юм (550 нм) 2,5-15 мкМ 0,3 мкМ 64 [c.258]

Witt модификация Витта (использование смеси концентрированной азотной кислоты и метабисульфита вместо азотистой кислоты в реакции Грисса) [c.331]

Griess реакция Грисса (получение солей диазония из ароматических аминов и азотистой кислоты) [c.424]

Эфиры азотной кислоты. Нитроглицерин, тетрил, гек соген и др. открывают реакцией Грисса после восстановдания их до нитратов. [c.141]

Соколов И. Ю. Номограмма для пересчета результатов гидрохимического анализа и упрощенные способы вычисления при полевом анализе воды. Бюлл. Всес. и.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 5(17), с. 27—30. Машинопись. 3371 Соколов И. Ю. и Комарова А. И. Тропеоли-новый метод определения жесткости воды при помощи унифицированной колориметрической шкалы. Зав.лаб., 1947, 13, №6, с. 753—754. Библ. 5 назв. 6672 Соколов И. Ю. и Соловьева И. А. Определение в воде нитрит-иона по реакции Грисса при помощи сухих реактивов. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии [c.214]

Ферментативный метод определения нитрата основан на специфическом восстановлении NO3 до NO2, катализируемом разла-лагающей нитрат редуктазой, выделенной из Es heri hia oli (щтамм В) [139]. После инкубации раствора в течение 4 ч при 45°С проводят диазотирование и сочетание по реакции Грисса. Метод специфичен, предел обнаружения составляет 0,1 мкг азота (в виде МОз ) в конечном объеме 10 мл. [c.139]

Описано определение нанограммовых содержаний NO3 и N01 (отдельно и при совместном присутствии) методом кольцевой печи [140]. При использовании метода сегментов отпадает необходимость в устойчивой щкале стандартов. Нитрат восстанавливают до NO2 цинком, окраску проявляют с помощью реакции Грисса. Определению не мещает 10-кратный избыток сурьмы, мышьяка и свинца. [c.139]

Установлены оптимальные условия проведения реакции Грисса с применением кислоты Клеве [23]. Метод менее чувствителен, чем метод с применением Ы-1-нафтилэтилендиамина, но следует отметить большую устойчивость растворов кислоты Клеве [24]. В работе [25] применен один реагент, п-фенилазоанилин, который [c.145]

Нашли применение методы, основанные не на реакции Грисса, Предложен чувствительный метод, основанный на образовании интенсивно окрашенных свободных радикалов [36]. В качестве реагента применен 1-метил-2-хинолин азнн, для которого е = = 1 270 000 [26] значительно превышает предельное значение, рассчитанное теоретически (е = 200 00) закон Бера не соблюдается. Определению не мешает сульфит, который препятствует определению нитрита по реакции Грисса. [c.147]

Недавно было установлено образование азотистой кислоты при п.1 ролизе органических веществ, содержащих азот и кислород (нитро- и нитрозосоединения, оксимы и др.), и образование летучих фенолов при пиролизе ароматических соединений, содержащих атомы кислорода в ядре или боковой цепи. Азотистую кислоту можно легко обнаружить по реакции Грисса с нафтиламином и сульфаниловой кислотой, а фенолы—по образованию индофенола при проведении реакции Гиббса с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном эти реакции можно также с успехом использовать для предварительных исследований. [c.33]

Фотометрические методы, используемые для определения окиси азота, основаны на измерении содержания нитратов или нитритов, образующихся нри проглощении окиси азота соответствующими растворами. Эти методы не избирательны, так как при этом мешает двуокись азота. Наиболее широко используемый колориметрический метод определения окиси азота основан на окислении ее до двуокиси и определении нитрита, образующегося при поглощении в щелочной среде, по реакции Грисса — Илосвая (см. ниже). [c.91]

При сильном нагревании азотсодержащих органических соединений с изJыткoм МпО, происходит выделение окислов азота, кото рые можно обнаружить в газовой фазе по реакции Грисса (о химизме этой реакции см. стр. 225). Такое о разоаание азотистой кислоты или ее компонентов происходит во всех случаях, т. е. не зависит от типа исследуемого азотсодержащего соединения. [c.127]

Органические соединения различного типа с группами, содержащими азот и кислород, обладают одним и тем же характерным свойством они выделяют азотистую кислоту при нагревании их в сухом виде. К таким соединениям относятся нитро- и нитрозосоединения, оксимы, гидроксамовые кислоты, нитриты и нитраты, нитрамины, азоксисоединения, аминооксиды. Азотистую кислоту можно легко обнаружить по реакции Грисса (стр. 225). Вероятно сначала с участием кислорода воздуха образуется N263 или N204. При пиролизе органических соединений, содержащих водород и кислород, образуется вода, которая может действовать как перегретый пар при температуре и в месте ее образования, в результате чего может происходить гидролитическое образование азотистой кислоты из нитро- и нитрозосоединений, обычно недостижимое в водных растворах. [c.207]

Представляет интерес наличие серы наряду с группами, содержащими азот и кислород. Некоторые соединения этого типа, например нитросульфоны, нитротиокислоты И др., дают реакцию Грисса другие соединения, например азокрасители, содержащие группы ЫОа и ЗОдН, или дисульфиды с группами N0-2, дают отрицательную реакцию. [c.207]

Нитрит щелочного металла, образующийся при омылении ароматических полинитросоединений, может быть обнаружен с помощью реакции Грисса- , которая заключается в диазотировании сульфаниловой кислоты (I) и азосочетании образующегося катиона диазония (П) с нафтиламином (П1) с образованием красного. растворимого в воде азокрасителя (IV) [c.225]

Вода, необхо.аимая для этого гидролиза, выделяется при пиролизе органических соединений, содержащих водород и кислород, в виде перегретого, т. е. особенно реакционноспособного водяного пара. Удивительно, что смесь нитрата щелочного металла и сульфосалициловой кислоты (т. пл. 158°) образует азотистую кислоту даже при 100°. Таким способом можно обнаружить до 200 у сульфосалициловой кислоты, если используется цветная реакция Грисса на нитриты. [c.504]

Реакция на группы, содержащие атомы N и О, описана в главе 4 она основана на том, что при нагревании в сухом виде таких соединений образуется КаОз или азотистая кислота. Используемая при этом цветная реакция Грисса может быть с известными ограничениями применена также для обнаружения нитрогрупп в красителях. [c.654]

Взрывчатые вещества, содержащие эфиры азотной кислоты, например нитрат целлюлозы, нитроглицерин, тетранитропента-зритрит, тетрил, гексоген и др., могут быть легко восстановлены до нитритов, которые обнаруживаются по реакции Грисса. [c.691]

Качественное определение ингибитора НДА на поверхности. В основу метода определения качества расконсервации поверхностей стальных изделий от НДА положена реакция Грисса. При этом 0,2 г реактива Грисса растворяют в 10 мл дистиллированной воды при тщательном перемешивании. Раствор реактива Грисса рмеет бледно-розовую окраску. [c.96]

Определение окйслов азота, а) Специфическими и Очень чувствительными реакциями на окислы азота (HNO2 и ее соли) являются реакции, основанные на процессах диазотирования и образования азокрасителей. Наибольшим распространением среди них пользуется реакция Грисса-Илосвая [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология