Дифениламин окисление

При окислении дифениламина (I) сначала образуется бесцветный дифенилбензидин(П) [c.396]

Для аналитических целей можно использовать образование и разрушение красителей в ходе реакций окисления-вос-становления. Эти реакции не очень специфичны, поэтому в основном их применяют для обнаружения окислителей и восстановителей. Реагентом на окислители, такие, как НЫОз, Сг(У1), НЫОг, является дифениламин. В результате реакции образуется окрашенный в голубой цвет имин [c.16]

Реакция с дифениламином ( вH5)2NH. На сухое часовое стекло, предварительно тщательно вымытое, помещают 4—5 капель раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте и 2 капли испытуемого раствора. В присутствии нитрат-ионов появляется темно-синее окрашивание, характерное для продукта окисления дифениламина образующейся азотной кислотой. [c.193]

Реакция окисления аналогична реакциям, протекающим с другими дифениламинами. [c.368]

Индикаторы. В качестве индикатора применяют дифениламин или фенилантраниловую кислоту и др. Эти индикаторы окисляются избытком двухромовокислого калия с образованием окрашенных в буро-фиоле-товый цвет продуктов. Подробная характеристика окислительно-восстановительных индикаторов и химизм окисления рассмотрены в 99. [c.395]

Для качественной идентификации нитрата стрихнина характерно образование синих и фиолетовых продуктов окисления, возникающих прн внесении кристаллов бихромата калия в смесь концентрированной серной кислоты и стрихнина. Нитрат-ион определяют с помощью дифениламина и концентрированной серной кислоты (возникает синее кольцо на границе слоев жидкостей). При выпаривании досуха соли с дымящей азотной кислотой и смачивании остатка со спиртовым раствором едкого кали возникает красное окрашивание. [c.492]

Ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, некоторые сернистые соединения, ароматические амины, наоборот, задерживают процессы окисления. В качестве противоокислитель-ных присадок в смазки вводят дифениламин, п-оксидифениламин, а-нафтол и другие ингибиторы окисления. [c.665]

Смесь должна оставаться бесцветной. После этого перемешайте смесь стеклянной палочкой, слегка смоченной раствором нитра-.та. Вследствие окисления дифениламина образующейся азотной кислотой появляется синяя окраска раствора. [c.220]

В результате раствор окрашивается в синий цвет. Образовавшийся синий продукт окисления дифениламина далее необратимо разрушается вначале до продуктов реакции бурого, а затем — желтого цвета. Природа этих продуктов реакции пока точно не установлена. [c.465]

Линии / — нефтяное масло // — фракция СЖК /// — уксусная кислота /К — известковое молоко V — водяной пар К/— жидкий теплоноситель V// —водяные пары к вакуум-насосу V///— раствор ингибитора окисления (дифениламина в масле) /X —смазка на расфасовку X — холодная вода. [c.375]

Эфир абсолютный. Эфир проверяют на наличие пероксидов, встряхивая его с равным объемом 2%-ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. Присутствие пероксидов определяется по синей окраске водного слоя при добавлении раствора крахмала. (Подкисленный серной кислотой раствор ванадата аммония с эфиром, содержащим пероксиды, окрашивается в красный цвет, а такой же раствор бнхромата калия — в синий). Если пероксиды отсутствуют, приступают к осушке, еали они есть — от них избавляются встряхиванием с порошкообразным гидроксидом калия (70 г на литр). После отстаивания эфир сливают, добавляют 100 г хлорида кальция и через сутки фильтруют. Затем в эфир вносят около 5 г металлического натрия в виде тонконарезанных листочков или проволоки, выдавливаемой из пресса. Если через 24 ч не наблюдается выделения пузырьков водорода, то осушка считается законченной если же водород выделяется, добавляют еще 2—3 г натрия. Эфир можно перегнать на водяной бане над натрием, предохраняя его от атмосферной влаги, но можно обойтись и без перегонки, лишь слив его в сухую склянку. Склянку с эфиром закрывают корковой пробкой с хлоркальциевой трубкой. Для предотвращения окисления можно внести несколько крупинок дифениламина или фосфорного ангидрида или еще лу4ше — несколько гранул гидроксида калия, который действует ещ и как осушитель. [c.193]

Вследствие этого концентрация свободных ионов трехвалентного железа резко уменьшается и окисления дифениламина не происходит. [c.395]

Сине-фиолетовое соединение, получаемое при окислении дифениламина, называется дифенилбензидином фиолетовым. Вначале дифе- [c.397]

Обрыв цепи — группа реакций, приводящая к исчезновению активных частиц и способная вызвать прекращение цепного процесса. Обрыв может быть линейным, если скорость его пропорциональна концентрации активных промежуточных частиц в первой степени. К ним относятся взаимодействия активных промежуточных частиц с поверхностью (материалом стенки) сосуда с соединениями металлов разной степени окисления, способными отдать или отобрать один электрон с валентно-насыщенными молекулами (ингибиторами), следствием чего является образование малоактивного свободного радикала. Такой радикал не способен к продолжению цепей и погибает при рекомбинации с каким-либо другим радикалом. Примером обрыва цепей на молекулах ингибитора может служить окисление углеводородов в присутствии дифениламина [c.382]

Иногда вещества, способствующие обрыву цепей, специально добавляют к системе. Такие вещества называют ингибиторами. Например, для реакций окисления ингибитором является дифениламин. При взаимодействии с ним активного радикала образуется малоактивный [c.314]

Виланд установил (1911), что при осторожном окислении перманганатом калия в ацетоне дифениламин переходит в тетрафенилгидра-зин (т. пл. 147 °С с разл.). Процесс, вероятно, протекает через стадию образования радикалов дифениламина с последуюшей их ассоциацией [c.244]

В некоторых случаях к обрыву цепи может привести взаимодействие свободных радикалов или атомов с валентно-насыщенными молекулами. Например, при окислении углеводородов в присутствии дифениламина перекисный свободный радикал ROj может оторвать атом Н от молекулы дифениламина [c.360]

Вместо дифениламина удобно применять дифенил-аминосульфокислоту, которая хорошо растворима в воде. Механизм окисления этого индикатора, также как и N-фенилантраниловой кислоты, которые являются производными дифениламина, аналогичен механизму окисления последнего. [c.397]

Эффективность ингибитора, так же, как и при испытании по методу инициированного окисления, зависит от его строения, числа КН-групп и расположения их в молекуле ингибитора. Например, мольная эффективность ингибитора 9, представляющего собой двойную молекулу ингибитора 5, связанную метплеповой групиой, в 2 раза выше, чем ингибитора 5 ингибитор 12 эффективнее ингибитора 8. При добавке к диоктил-п-дифениламину 20% монооктил-л-дифениламина эффективность смеси увеличивается вдвое, вероятно, из-за синергизма. [c.165]

Пластичные мази, близкие по составу и свойствам к обычным мыльным смазкам общего назначения ЖК, ЖБ, Метро марок М-1 и М-2 и другие, в том числе смаака 1-ЛЗ (улучшенная смазка 1-13), содержащая ингибитор окисления (0,3% дифениламина), который удлиняет срок службы смазки в несколько раз по сравнению со смазкой 1-13 [c.700]

Исследование механизма действия присадок, улучшающих термическую стабильность прямогонных реактивных топлив, проводили на топливе Т-1. Для исследования были взяты присадки, чисто диспергирующие и антиокислительного действия ИПОДА, сополимер эфира метакриловой кислоты и алифатических спиртов С —С12 с 2,5-метилвинилпиридином (сополимер), диэтилдитиокарбамат цинка, смесь фенолов, параокси-дифениламин (ПОДФА) и ионол. Термическую стабильность топлив определяли на приборе ТСРТ-2 по ГОСТ 11802—66 при 150° С. Эффективность присадок оценивали по количеству осадка, растворимых и адсорбционных смол, образующихся при окислении, и по оптической плотности топлива. Адсорбционные смолы определяли по методике, приведенной в работе (6], а растворимые смолы — по ГОСТ 8489—58. [c.38]

Тетраарилгидразины образуются при окислении дифениламина и его производных [c.618]

Оксидиметрические индикаторы представляют собой органические вещества, окисленная и восстановленная формы которых окрашены в различные цвета. Изменение окраски индикатора связано с окислением восстановленной формы и превращением ее в окисленную при определенном значении потенциала раствора. Так, дифениламин при Е = 0,76 В окисляется в дифенил-бензидинвиолет по реакциям [c.185]

Дифениламин. Индикатор почти нерастворим в воде для работы готовят раствор в концентрированной серной кислоте. В качественном анализе дифениламин часто применяется для открытия азотной кислоты (в среде концентрированной серной или фосфорной кислоты) и д ругих окислителей. Окисленная форма дифениламина интенсивно окрашена в фиолетово-синий цвет восстановленная форма — бесцветна. Потенциал, при котором наблюдается наиболее резкое изменение окраски дифениламина, равен Еинд =+0,76 в. [c.363]

Основным условием применения дифениламина является сильнокислая среда ( 1 н.) кроме того, необходимо прибавлять небольшое количество индикатора. При окислении дифениламина сначала образуется бесцпет-ный продукт, который, как и дифениламин, мало растворим. Далее этот промежуточный продукт может давать с окисленной формой дифениламина (сине-фиолетового цвета) труднорастворимое молекулярное соедкне-ние зеленого цвета с довольно слабой интенсивностью окраски. Поэтому важно, чтобы дифениламина было немного и при небольшом избытке окислителя индикатор сразу полностью переходил в окисленную (фиолетовую) форму. [c.363]

Фенилантраниловая кислота. Это вещество явлж тся производным дифениламина . Чаще всего применяется раствор в концентрированной серной кислоте можно также растворять индикатор в растворе соды. Восстановленная форма бесцветна, окисленная — окрашена [c.363]

Наиболее сильным окислителем в кислой среде является марганцево-кислый калий. Тем не менее опыт показывает, что нельзя ограничиться применением только одного этого рабочего раствора. Высокий окислительный потенциал системы Мп07/Мп "" (в кислой среде) является иногда недостатком, так как способствует образованию активных промежуточных продуктов в результате возникают сопряженные реакции окисления. Поэтому в ряде случаев вместо марганцевокислого калия удобнее пользоваться двухромовокислым калием (с дифениламином или фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора) или ванадиевокислым аммонием. В других случаях реакция между определяемым веществом и ионом перманганата идет не стехиометрически. Так, в реакции со многими органическими веществами перманганат может, при длительном взаимодействии, окислить их полностью, например до СО и Н О. Однако реакция идет довольно медленно, а образование промежуточных стадий не имеет резкого ступенчатого характера. Поэтому при определении некоторых органических соединений вместо марганцевокислого калия применяют бромноваго-кислый калий, йод или другие окислители. Эти окислители имеют более низкий потенциал и окисление не идет так далеко, как при действии перманганата. Однако бром илн йод взаимодействуют с молекулами мног их органических веществ довольно быстро и в точных стехиометрических отношениях. Таким образом, ряд обстоятельств обусловливает необходимость применения различных окислителей в зависимости от конкретных условий. [c.365]

Приготовьте разбавленный раствор азотной кислоты, для о 1 каплю концентрированной азотной кислоты (в вытйжнЬм шкафу) ПЬ-местите в пробирку и долейте ее почти доверху водой (1). Одну каплю полученного разбавленного раствора азотной кислоты нанесите рядом с каплей сернркислого раствора дифениламина (рис. 33, а). В ме ж соприкосновения появляется интенсивное синее окрашивание. Реакция основана на появлении окрашенных продуктов окисления дифеииламйий [c.115]

Дифениламин ( eHj)2NH при реакциях в кислой среде с соединениями, содержащими окислители (NOj, NO3, ВгОз, СЮ , МпО , Ре "и др.), окрашивает растворы в синий цвет вследствие необратимого окисления дифениламина в синий дифенилдифенохинондиимин. Эта реакция — фармакопейная, используется для открытия, например, нитратов и нитритов. С нитратами реакция протекает по схеме [c.229]

Восстановление ванадия (V) до низших степеней окисления. В кислой среде чаще всего существует перванадил-ион VO+, являющийся довольно сильным окислителем. Поэтому он реагирует с дифениламином, его производными и бензидином. Наиболее устойчив синий ванадил-ион V0 +, образующий ряд комплексов. Ванадий (V) в кислых растворах легко переходит в ванадил-ион, содержащий ванадий (IV) 0=1,01 в. Ванадил-ион устойчив на воздухе больше, чем железо (II). [c.210]

При потенциале меньше 0,73 в преобладает восстановленная форма дифениламина, и раствор остается бесцветным при потенциале больше 0,79 в преобладает окисленная форма — днфенилбензидиновый фиолетовый, и раствор приобретает интенсивную сине-фиолетовую окраску. В пределах от 0,73 до 0,79 в наблюдается изменение окраски индикатора дифениламина из бесцветной в сине-фиолетовую. [c.338]

При осторожном окислении ацетонового раствора дифениламина перманганатом калия образуется тетрафеннлгидразин, раствор которого иа холоду бесцветен, но при нагреваний приобретает зеленовато-бурую окраску. При охлаждении раствор вновь становится бесцветным. Каков механизм реакции окисления дифениламина Объясните описанные наблюдения по появлению и исчезновению окраски ацетонового раствора тетрафенилгидразина. [c.333]

Взаимодействие с дифениламином. Поместите в углубление фарфоровой пластинки 3 капли дифениламина ( eH5)2NH, 5 капель концентрированной H2SO4 и 2 капли анализируемого раствора. В присутствии N0 -ионов появляется темно синее окрашивание, вызываемое продуктами окисления дифениламина азотной кислотой. При помощи этой реакции открывают и NO. ,-HOHbi, поэтому открытие NO3-ионов возможно только в отсутствие NO2. [c.379]

Окисление. — Первичные и вторичные ароматические амины настолько чувствительны к окислению, что часто осмоляются при хранении под действием кислорода воздуха. В чистом виде анилин представляет собой бесцветное масло, но на воздухе он постепенно темнеет и наконец окрашивается в темно-коричневый цвет. Чистый анилин изменяется е так быстро, как технический, который уже вначале бывает немного окрашен. Однако степень окисления анилина воздухом невелика, и практически чистый продукт может быть выделен с хорошим выходом даже из очень темных образцов посредством перегонки в присутствии следов цинковой пыли. Твердые амины (например, толуидины) менее чувствительны к окислению воздухом, чем жидкие амины. Представление о начальной стадии окисления аминов можно составить на основании хорошс изученного процесса окисления дифениламина. [c.244]

В практикуме Гаттермана и Виланда [230] приводится метод получения т . фенил гидразина окислением дифениламина. [c.544]

К-17 Окисленный петролатум, гидрат окиси лития, синтетический каучук СКБ-45, присадка ЦИАТИМ-339 присадка ПМСЛ, дифениламин, трансформаторное масло, авиационное масло МС-20 Защита от коррозии внутренних и наружных поверхностей тракторов, автомобилей и сельхозма-щин, узлов, агрегатов и деталей при хранении под навесом или в закрытом помещении [c.153]

В) или повышают стабильность фепоксильного радикала, образующегося нри окислении фенола. Ингибирующая активность аминов зависит от эффекта а-п-сопряжения в молекуле. Так, в ряду дифениламин— фенил-р-нафгилайшн —ди- 3-нафтил-/г-фени-лендиамин она монотонно увеличивается, что проявляется в удлинении индукционного периода. Относительная подвижность водорода аминогруппы в указанном ряду увеличивается, и соответственно уменьшается активность образующего радикала 1п-. Как и в ряду фенолов, на ингибирующую активность ароматических аминов оказывают влияние заместители, вводимые в пара-положение к аминогруппе [13]. [c.16]

Титрование с использованием окислительно-восстановительных индикаторов. Имеется группа методов, в которых в качестве индикатора служит окислительно-восстановительная система ферри- и ферроцианид ц какой-нибудь органический реагент бензидин [228, 244, 252, 302, 337, 853, 876а, 1130, 1131, 1133, 1134], диметилнафтидин [21, 718, 720, 742, 980, 1006, 1007], дифениламин [242] или вариаминовый синий [703, 1256]. Конецтитрованияустанавливаюттакже потенциометрическим методом [1183]. Титрантом служит раствор соли цинка. Оптимальное значение pH 5,0—5,5, После достижения конечной точки титрования ионы Zn связывают ферроцианид в малорастворихюе соединение, окислительно-восстановительный потенциал системы ферри- и ферроцианид повышается и образуется окрашенный продукт окисления органического реагента. Селективность метода можно повысить по способу Шайо с помощью NaF (см. стр. 67). [c.72]

Более широко исследован процесс окисления /У-алкиланили-нов [35]. Найдено, что продуктами окисления являются замещенные бензидины и дифениламины, образующиеся соответственно Б результате сочетания по типу хвост—хвост и голова — хвост . Установлено, что хотя основным фактором, определяющим соотношение образующихся продуктов, является размер алкильной группы, но концентрация и pH раствора также играет важную роль. Оптимальными условиями для получения бецзндинов являются сильнокислые растворы, тогда как для образования дифениламина необходимо использовать неводные среды, чтобы избежать реакций дальнейшего окисления и гидролиза. Аналогично, при окислении дифениламина (33) в ацетонитриле образуется Л ,Л -дифенилбензидин (34), который затем окисляется до соединеиия (35). [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология