Трифенилвисмутин

В отличие от фосфорорганическпх соединений трифениларсин,. трифенилстибин, трифенилвисмутин, дифенилсульфид и трифе-ниларсиноксид дают двухэлектронные полярографические волны. Считают, что эти волны соответствуют отрыву фенилкарбаниона который реагирует с растворителем, давая промежуточный продукт, гидролизующийся в бензальдегид. [c.379]

Триарильные соединения мышьяка, сурьмы и висмута, подобно производным фосфора, гораздо более стабильны к аутобкислению, чем соответствующие триалкильные соединения. Ингибирующий эффект, который трифенилстибин и трифенилвисмутин оказывают на реакцию аутоокисления стирола и других органических соединений [129], вероятно, заслуживает дальнейшего изучения. [c.151]

Однако эта работа подтвердила, что при взаимодействии родана с трифенилвисмутином разрывается связь В1 С и образуется ( 6H5)2BiS N [167] [c.159]

Мы придерживаемся этого правила для всех металлоорганических соединений, за исключением соединений кремния, германия, мышьяка и сурьмы. Для соединений кремния принята особая система номенклатуры [4], а для германия, по аналогии с силанами, многие соединения названы как производные тер-мана ОеН4. Соединения мышьяка и сурьмы названы в соответствии с правилом 34 Международного союза химии, рассматривающим их как производные арсина и стибина. Правило 34 может быть применено также к органическим соединениям висмута, но в настоящее время на практике обычно применяют правило 48 и, например, (СбН5)зВ1 называют трифенилвисму-том, а не трифенилвисмутином [5]. [c.14]

Вогом найдено, что некоторые соединения сурьмы г висмута являются активаторами противозадирных свойств серных и хлорных присадок в маслах [73]. К таки соединениям относятся амилаты и этилаты сурьмы и вис мута, трифенилвисмутин и олеат сурьмы [23]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология