Цефэлин

Полярометрическое (с капельным ртутным электродом) или амперометрическое (с твердыми электродами) титрование сравнимо по точности ( 0,2—0,3%) с потенциометрическим титрованием. В титровании такого типа неактивное соединение титруют полярографически активным титрантом, или наоборот титрование возможно также, если активны оба агента. В ходе титрования при постоянном потенциале измеряется ток, который соответствует предельному току одного компонента, и наносится на график в зависимости от объема титранта. Если при приложенном потенциале активны оба вещества, получается V-образная зависимость если активно лишь одно вещество, получается L-образная кривая (или обратная ей). Точкам эквивалентности соответствуют точки излома этих кривых. Однако применение этого метода в органическом анализе довольно ограничено, хотя разработаны практические методики титрования неактивных морфина [122] и цефэлина [123] диазотированной сульфаниловой кислотой [65], а производных акридина, являющихся лекарственными средствами, — бихроматом калия [15]. В других случаях полярометрическое титрование гетероциклов основано на реакциях осаждения (например, алкалоидов — гетерополикислотами [307]) и не является специфичным. По этой причине не следует переоценивать роль полярометрического титрования в анализе гетероциклов. [c.261]

Эметин и очень схожий с ним по структуре цефэлин являются наиболее важными алкалоидами, содержащимися в рвотном корне (ипекакуане). Из структурной формулы эметина- [c.577]

ВИДНО, что в его молекуле имеется пиперидиновое кольца. Такое же строение имеет цефэлин с тем отличием, что в его молекуле в положении 6 вместо ОСНз-группы находится ОН-группа. [c.578]

Указанным способом удалось открыть эметин и цефэлин в солянокислом экстракте высушенного порошка рвотного корня. [c.578]

Методы извлечения смеси алкалоидов и разделения ее на индивидуальные основания описаны в ранее цитированной литературе (см. тaкжe ). Цефэлин слишком ядовит для непосредственного использования в медицине поэтому его обычно превращают в эметин метилированием фенольной гидроксильной группы . [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология