Титрование полярометрическое

Амперометрическое титрование (полярометрическое, вольтамперное титрование), являющееся разновидностью полярографического анализа, основано на изменении в процессе титрования раствора определяемого вещества величины предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при постоянном напряжении между индикаторным поляризующимся электродом и неполяризующимся электродом сравнения. [c.26]

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ (ПОЛЯРОМЕТРИЧЕСКОЕ) ТИТРОВАНИЕ [c.473]

Разработке методов определения ртути амперометрическим, (полярометрическим титрованием) посвящено большое число работ. Достижения в этом направлении обобщены в монографии Долежала и Зыки [630] и монографии Сонгиной [304]. Для определения ртути предложены различные неорганические и органические реагенты-осадители и комплексообразующие вещества. [c.100]

Для установления точки эквивалентности при амперометрическом (полярометрическом) титровании измеряют величину диффузионного тока, изменяющегося в процессе титрования вследствие взаимодействия определяемого вещества с титрантом. По результатам этих измерений строят кривые титрования в координатах [c.112]

Амперометрические (полярометрические) методы, основанные на измерении в процессе титрования силы предельного-диффузионного тока, протекающего через систему. [c.10]

Майер [3] пришел к выводу, что нет необходимости снимать полностью все полярограммы, если хорошо известно полярографическое поведение определяемого вещества. При наложении на капельный электрод постоянного потенциала, соответствующего предельному току волны, отклонение гальванометра непосредственно указывает концентрацию деполяризатора. Ртутный капельный электрод служит при этом индикаторным электродом. Основываясь на том, что при подобном титровании измеряется проходящий через систему ток, Майер назвал новый метод анализа полярометрическим титрованием. [c.238]

Рис. 1. Графическое изображение связи между полярографией и полярометрическим (амперометрическим) титрованием

К числу таких заметно растворимых осадков относятся как раз осадки, с которыми производились первые амперометрические титрования, а именно осадки сульфата свинца и сульфата бария. В связи с этим первые работы по амперометрическому полярометрическому титрованию и, в частности, работа Вл. Майера содержат подробный математический анализ кривых титрования, приводящий к выводу о том, что кривая титрования по методу осаждения представляет собой гиперболу, а точка эквивалентности— точку пересечения обеих асимптот гиперболы. [c.164]

Амперометрическое титрование. Для проведения амперометрического титрования методом спадающей или возрастающей прямой удобнее всего воспользоваться полярометрической установкой, описанной выше. На мостике устанавливают определенный потенциал, на 0,2—0,3б более отрицательный, чем потенциал полуволны того иона, волна которого получается на кривой например, при определении никеля —1,10 в) потенциал устанавли- [c.493]

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ (ПОЛЯРОМЕТРИЧЕСКОЕ) ТИТРОВАНИЕ КОМПЛЕКСОНОМ [c.84]

К теории полярометрических титрований, основанных на реакциях окисления-восстановления. [c.31]

Полярометрические титрования с вращающимся платиновым электродом. [c.54]

Полярометрические титрования с вращающимся платиновым электродом. V. Определение содержания кобальта в металлах, сплавах и силикатах. [c.55]

Амперометрическое титрование с одним поляризуемым электродом. В этом методе, который в литературе называют также титрованием по предельному току, полярографическим и полярометрическим титрованием, замеряют силу тока, текущего между одним поляризуемым и одним неполяризуемым электродами в зависимости от количества добавленного титранта. Выбирают величину приложенного напряжения, которое должно находиться в области предельного тока титруемого вещества (Тс1) пли (и) титранта (Тг) (разд. 4.1.5). В зависимости от вольтамперной характеристики веществ, участвующих в реакции при титровании Тс1 + Тг-К, получаются различные кривые титрования. Эти зависимости приведены на рис. 4.22. Аналогичные зависимости получаются и для анодных вольтамперных кривых. Известно, что часто применяющиеся формулировки, например титруемое вещество V полярографически активно , титрант полярографически неактивен весьма относительны, поскольку полярографическое поведение веществ зависит от прилагаемого напряжения (титрант при полярографически неактивен при — полярографическ1 активен). Представленные кривые титрования идеализированы. В практике наблюдается некоторое искривление кривых титрования вблизи точки эквивален1нсс7и, так как концентра- ция,титруемого вещества и, следовательно, величина тока при добавлении избытка титранта еще продолжают уменьшаться (закон действующих масс). Экспериментальная кривая титрования переходит в идеализированную, если константа равновесия протекающей химической реакции приближается к бесконечности. Практически точкой эквивалентности является точка пересечения продолженных прямолинейных участков кривой титрования. Возможны случаи, когда на кривой титрования вообще нет прямолинейных ветвей причиной этого (при достаточной величине константы равновесия химической реакции) является чрезмерно большой объем добавляемого титранта (Ум) по сравнению с объемом пробы (Ур). При этом возникает ошибка разбавления, и замеряемые значения тока необходимо корректирсвать по следующей формуле [c.137]

Подобно тому как можно различать потенциометрию и потенциометрическое титрование, предполагая в первом случае определения, основанные на прямом измерении потенциала в данном растворе при данной его концентрации, а во втором — измерение изменений потенциала при титровании данного раствора, можно различать иполярометрию, т.е. измерение силы тока при поляризации электрода в растворе данного вещества при данной его концентрации, и полярометрическое титрование, т. е. измерение изменений силы тока, происходящих в процессе титрования данного раствора. [c.9]

Работа Гейровского и Березицкого в течение нескольких лет оставалась единственной по полярографическому титрованию. В 1936 г. появилась работа пражского химика Майера в которой он подробно останавливается на существе метода и изменяет его название, принимая термин полярометрическое титрование по аналогии с потенциометрическим и кондуктометрическим титрованием. [c.10]

Во многих работах по амперометрическому титрованию с ртутным капельным электродом рекомендуется продувать титруемый раствор инертным газом для удаления растворенного кислорода. Растворенный кислород восстанавливается именно при тех потенциалах, в области которых возможно титрование с ртутным электродом, начиная примерно от +0,2 в (НВЭ) и при любом более отрицательном потенциале, предшествующем восстановлению ионов водорода. В первых работах по полярометрическому титрованию удаление кислорода считалось совершенно необходимым, и лишь Н. Г. Човнык в работе, относящейся к 1947 г., показал, что в некоторых случаях удаление кислорода необязательно. Применение соответствующих фонов может уменьшить величину тока [c.153]

Определение серы в виде сульфата было первой полярометрической работой, выполненной еще в 1929 г. Гейровским и Березицким. О возможности использования этой реакции для полярографического титрования Гейровский говорил еще раньше — в 1927 г. Описанию этого титрования посвящено очень большое число работ, в которых рассматриваются главным образом различные условия проведения титрования применительно к разным объектам. Основным затруднением является сравнительно высокая растворимость-осадка сульфата свинца, соли которого обычно применяются при титровании сульфатов. Почти все исследователи рекомендуют титровать в присутствии какого-либо органического растворителя, понижающего растворимость сульфата свинца, — этилового или метилового спирта, других высших спиртов, ацетона. [c.294]

Полярометрическое (с капельным ртутным электродом) или амперометрическое (с твердыми электродами) титрование сравнимо по точности ( 0,2—0,3%) с потенциометрическим титрованием. В титровании такого типа неактивное соединение титруют полярографически активным титрантом, или наоборот титрование возможно также, если активны оба агента. В ходе титрования при постоянном потенциале измеряется ток, который соответствует предельному току одного компонента, и наносится на график в зависимости от объема титранта. Если при приложенном потенциале активны оба вещества, получается V-образная зависимость если активно лишь одно вещество, получается L-образная кривая (или обратная ей). Точкам эквивалентности соответствуют точки излома этих кривых. Однако применение этого метода в органическом анализе довольно ограничено, хотя разработаны практические методики титрования неактивных морфина [122] и цефэлина [123] диазотированной сульфаниловой кислотой [65], а производных акридина, являющихся лекарственными средствами, — бихроматом калия [15]. В других случаях полярометрическое титрование гетероциклов основано на реакциях осаждения (например, алкалоидов — гетерополикислотами [307]) и не является специфичным. По этой причине не следует переоценивать роль полярометрического титрования в анализе гетероциклов. [c.261]

Сонгина О. А., Захаров В. А. Некоторые особенности амперометрического (полярометрического) титрования с платиновым вращающимся электродом.— Изв. АН КазССР. Сер. хим., 1961, вып. 1(19), 52—59. Библиогр. 7 назв. РЖХим,, 1961, 21Д13. [c.30]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.92 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.236 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.290 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.92 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.236 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология