Отбор проб практические методики

Общепринятая методика требует выполнения большого обьема трудоемких анализов и измерений определение состава топлива и его теплоты сгорания, отбор средних проб топлива и т.д. Упрощенная методика позволяет определять потери теплоты в установке и подсчитывать КПД для известного вида топлива только по данным состава и температуры продуктов горения. При этом нет необходимости в определении полного состава топлива и его количества, что позволяет значительно сократить испытания при обеспечении достаточной для практических целей точности результатов. Рассмотрим последовательно оба эти метода [2.4]. [c.140]

Сведений по теоретическому, практическому и методическому рассмотрению отбора образцов и результатов применения той или иной методики накоплено очень много. Во многие учебники аналитической химии включены главы, посвященные этой теме [1], имеется и специальная литература, в которой рассмотрены частные вопросы, например отбор проб кокса, нефти, потоков жидкости или газа, почвы и так далее. Математические статистические аспекты отбора проб рассмотрены в многочисленных книгах, в каждой из которых [2—4] дано доступное описание статистических понятий, которые необходимо учитывать при разработке различных методов отбора проб, например при решении такой задачи Предложите такую схему отбора проб для анализа, чтобы вероятность приемки партии с 2% дефектных изделий составляла 95%, а вероятность приемки партии с 8% дефектных изделий составляла 5% . [c.47]

Практические методики отбора проб [c.48]

Анализ состава воздуха верхних слоев атмосферы. Спектроскопически анализ воздуха верхних слоев атмосферы может быть проведен лишь на 3 компонента (азот, кислород, аргон). Практически методика анализа на эти составляющие мало отличается от анализа приземного воздуха. Трудность заключается в том, что анализируются газы, легко поглощающиеся в разряде, а количества анализируемой смеси малы. Для получения достоверных результатов анализа необходимо тщательно отработать два момента 1) отбор и сохранение пробы для анализа, 2) проведение анализа микроколичеств газа. [c.214]

Сравнительная характеристика фильтрующих материалов приведена в табл. 9.3. Методика испытаний эффективности фильтров по диоктилфталату и метиленовому голубому описывается на стр. 347. Указанные в таблице скорости фильтрации типичны для применяемых на практике аппаратов. При очень высоких скоростях фильтрации коэффициент проскока может быть даже ниже указанных в таблице значений, поскольку в этом случае инерционные эффекты преобладают даже для мелких частиц, однако сопротивление фильтра становится слишком высоким для практических целей (за исключением отбора проб аэрозолей). [c.312]

Практически любой аналитический метод, как известно, является многостадийным. Аналитическая методика включает обычно следующие этапы отбор пробы, подготовку ее для анализа, введение в аналитическую систему, проведение собственно аналитического определения и обработку полученных экспериментальных данных. [c.5]

Установка имела секционный электрический воздухоподогреватель. Оригинально была решена методика отбора проб газа и замера температур [8—9]. Газозаборную трубку и термопару через верхнюю крышку опускали на различные высоты кипящего слоя, который практически не оказывал сопротивления вводимым в него предметам малого поперечного сечения. Газозаборная трубка имела газоотсосную щель длиной 45 лш, охлаждалась водой и представляла собой перевернутую букву Г. [c.253]

Режим отбора проб диктовался задачами проводимых исследований. На поисковых этапах отбирали разовые пробы исходной и очищенной эмульсии на зафиксированных режимах работы установки. При режимных исследованиях отбирали не менее трех усредненных проб для каждого режима. При длительных непрерывных испытаниях в течение 5—7 сут каждый установленный режим длился 8 ч с отбором трех усредненных проб на входе и выходе эмульсии из установки. Технологические режимы работы установки изменяли без ее остановки. Такая методика практически исключала влияние на результаты исследований каких-либо факторов, которые не предусматривались экспериментом. [c.161]

Первая группа методов является обычным конкурентным связыванием в присутствии ограниченного постоянного количества меченого антигена или специфического антитела, немеченый реагент при этом может быть связан с твердой подложкой. По завершении реакции количество меченого реагента, связанного с твердой фазой, будет обратно пропорционально количеству определяемого вещества в образце. Естественно, что наличие ( нового сигнала будет оказывать диспропорционирующий эффект на результаты измерения высоких концентраций вещества. В случае хорошо оптимизированной методики вещество можно определять с высокой точностью (коэффициент вариации менее 10%) в широком (два-три порядка) диапазоне концентраций. Чувствительность методики зависит как от ошибок практического характера (точность отбора пробы, антител, антигена и способ измерения сигнала), так и от аффинности антител. [c.9]

Изучение кинетики возгонки щелочей отбором частных проб в процессе обжига по обычно применяемым методикам практически невозможно, так как количество щелочей, переходящих в [c.275]

В практике инженерных теплотехнических расчетов используют два пути для обработки данных испытаний по общепринятой мето дике и упрощенной методике, разработанной М. Б. Равичем. В предыдущих разделах подробно описана общепринятая методика тепло технических расчетов. Однако использование этой методики требует выполнения большого количества трудоемких анализов и замеров определения состава топлива и его теплоты сгорания, отбора средних проб топлива и т. д. Упрощенная методика позволяет определять потери тепла в установке и подсчитывать к. п. д. для известного вида топлива только по данным состава и температуры продуктов сгорания. При этом нет необходимости прибегать к определению полного состава сжигаемого топлива и его количества, что позволяет значительно сократить объем работ, связанных с проведением испытаний, при обеспечении достаточной для практических целей точности результатов. [c.347]

Недостаточно удовлетворительным выглядит метод прямого определения влажности, в частности торфа, и в эксплоатационной практике. Казалось бы, применительно к длительным учетным периодам (например, месяц) можно не опасаться влияний со стороны пестрого содержания влаги или погрешностей в отношении методики и техники отбора пробы большое число определений, большой результирующий вес пробы должны, казалось бы, искупить погрешности метода и техники отбора. Однако практика эксплоатации показывает обратное. На одной из торфяных электростанций на протяжении четырех месяцев констатировали постепенно нараставшее понижение к. п. д. котельной. Между тем, видимых причин этому не было влажность торфа по данным Гикторфа практически была постоянной, нагрузка и обслуживание также (табл. 7). [c.22]

Одновременное строгое выполнение перечисленных условий практически почти невозможно. Поэтому при разработке методик анализа стремятся обеспечить осуществление наибольшего их числа, компенсируя невыполнение остальных стабилизаций температуры в плазме разряда. Огромное значение имеет и опыт исполнителя, однотипность проведения всех операций в ходе всего анализа (для каждой пробы и с. о.), не говоря уже о роли отбора и подготовки пробы, а также своевременного качественного ухода за состоянием аппаратуры. Кроме того, большую роль играют понимание особенностей анализа, проводимого конкретным способом, и самоконтроль качества результатов. [c.150]

Качество работы анализаторов состава и свойств вещества на потоке, в том числе и хроматографов, во многом определяется работоспособностью блока подготовки пробы (БПП). Специалисты по внедрению промышленных анализаторов считают, что около 85% всех затруднений при внедрении анализаторов на потоке связаио именно с этим блоком [1]. В значительной степени затруднения при внедрении объясняются тем, что блок подготовки пробы в реальных условиях практически можно проверить только на действующем объекте. Состав БПП определяется точкой отбора пробы и методикой анализа. Затраты на БПП составляют от 10 до 200% стоимости анализатора [2]. [c.74]

Методика отбора проб. Большинство потоков, поступающих со скважин, состоят из газа и жидкости, соотношение которых непрерывно меняется. При этом пределы изменения соотношенпя газ—жидкость могут быть очень широкими от скважин, содержащих практически чистый газ, до скважин, содержащих практически только нефть, где соотношение газ—нефть очень мало. Пробу на анализ можно отбирать между скважиной и первым сепаратором. На рис. 187, а показан один из способов отбора пробы из трубопровода с помощью пробоотборника типа зонд. Этот пробоотборник вводится в поток, поступающий со скважины, по центру трубы таким образом, чтобы направление потока в нем совпадало с направлением потока в трубе и скорость потока была равна скорости потока в трубопроводе. При этом условии по истечении определенного времени можно отобрать представительную пробу. Для получения надежных результатов анализа необходимо хорошее оборудование и тщательная установка пробоотборника тина зонд по центру трубопровода. Однако этот метод имеет определенные недостатки [c.287]

За рубежом для улавливания аэрозольных часгиц большое распространение получили многослойные фильтры из стекловолокна фирм Сарториус и Ватман , керамики, фторопласта, полиамида, полисуль-фонов, полиакрилонитрила и других материалов [16]. Они практически полностью задерживают частицы с размерами от 0,1 до 0,2 мкм. В нашей стране для этих целей в основном применяются фильтры Петрянова (ФПП) из ультратонких волокон поливинилхлорида, устойчивые в агрессивных средах и хорошо растворяющиеся в органических растворителях [17]. Они гидрофобны, имеют малое сопротивление и даже при высоких скоростях фильтрации (более 1 м/с) улавливают 90% аэрозолей с размером частиц 0,3 мкм и вьш1е Кроме того, фильтры Петрянова позволяют эффективно извлекать аэрозоли металлов (бериллий, хром, алюминий, свинец и др.) 118]. Для улавливания свинца удобны также трубки с тенак-сом ОС 19 Высокая эффективность улавливания (даже в нанофаммо-вых количествах) характерна для пробоотборных устройств, рабочим элементом которых является стеклоткань, покрытая полиэтиленгликолем [20]. Ниже приведена методика отбора проб воздуха для определения концентраций бенз(а)пирена в атмосфере, в том числе на промышленных площадках и рабочих местах ]21 ] [c.171]

Настоящее руководство посвящено практически всем аспектам санитарно-промышленной химии. В нем изложены общие вопросы санитарно-химического анализа —требования к методам контроля, описание дозирующих устройств для приготовления калибровочных смесей. Особое место уделено способам отбора проб вредных веществ из воздуха в зависимости от их агрегатного состояния. Описаны новые сорбционно-угольные фильтры и эффективные твердые адсорбенты. Изложены физико-химические методы анализа, наиболее часто применяемые при исследовании воздушной среды газовая, тонкослойная, бумажная хроматография, полярография, фотометрия. Кратко изложены атомно-абсорбционная снектрофотометрия, эмиссионная фотометрия пламени, активационный анализ и хромато-маос-спектрометрия. Описаны автоматические и полуавтоматические газоанализаторы, выпускаемые в СССР и за рубежом. Излагаются методики контроля в воздухе индивидуальных химических веществ и многокомпонентных смесей, встречающихся в условиях производства. Описанные методики отвечают требованиям ГОСТов и изложены в унифицированной форме. [c.2]

Потенциометрический метод основан на измерении величины ЭДС в анализируемом растворе, возникающей между индикаторным фторид-селективным электродом и электродом сравнения. Практически анализ проводится в буферном растворе с pH 5,8— 7,0, содержащем 1М Na l для создания большей ионной силы [3]. Таким образом, разрабатываемая прецизионная методика определения фтористых соединений в газовых смесях, содержащих пары воды, должна включать отбор пробы газа методом внутренней фильтрации и потенциометрическое определение фторид-ионов с помощью фторид-селективного электрода. [c.115]

Методика основана на разделььюй откачке из каме[)ы, где происходит горение при давлениях около 40 мм рт. ст., и первой камеры отбора проб (Р 10- мм рт. ст.), что позволяет отбираемой пробе быстро перейти от режима сплошного потока к [режиму потока молекуля[)но10, в котором практически отсутствуют столкновения, в результате чего состав аршли-зируемого газа остается неизменным. Ио второй камере отбора проб (/ = мм рт. ст.) пучок модулируется, и в последней (Р = 10 " мм рт. ст.) [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология